Przeciwwskazania
Sugammadex Delfarma 100 mg/ml

Lek Sugammadex Delfarma w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 100 mg/ml jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną (sugammadeks sodowy) lub na substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować spektrum od łagodnych objawów skórnych do ciężkich reakcji anafilaktycznych, co wymaga szczególnej ostrożności i dokładnego wywiadu alergologicznego przed podaniem leku. Preparat dostępny jest w fiolkach 2 ml (200 mg sugammadeksu) oraz 5 ml (500 mg sugammadeksu), o pH 7–8 i osmolarności 300–500 mOsm/kg, co jest istotne dla oceny tolerancji u pacjentów. Dodatkowo, Sugammadex Delfarma zawiera do 9,7 mg sodu na 1 ml roztworu, co może mieć kliniczne znaczenie u pacjentów wymagających ograniczenia spożycia sodu, np. z nadciśnieniem tętniczym lub niewydolnością serca. W związku z tym, całkowita dawka leku powinna być uwzględniona w bilansie sodu u takich pacjentów. Bezwzględnym przeciwwskazaniem pozostaje potwierdzona alergia na sugammadeks lub składniki pomocnicze oraz wcześniejsze reakcje anafilaktyczne po podaniu tego leku. Decyzja o zastosowaniu powinna być poprzedzona szczegółową oceną ryzyka alergicznego.

Przeciwwskazania stosowania leku Sugammadex Delfarma

Lek Sugammadex Delfarma w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 100 mg/ml posiada ściśle określone przeciwwskazania, które muszą być bezwzględnie przestrzegane przez personel medyczny. Głównym przeciwwskazaniem do stosowania tego preparatu jest nadwrażliwość na substancję czynną (sugammadeks sodowy) lub na którąkolwiek z substancji pomocniczych zawartych w produkcie1.

Nadwrażliwość jako główne przeciwwskazanie

Nadwrażliwość na sugammadeks lub którykolwiek składnik preparatu stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do podania leku Sugammadex Delfarma. Reakcje nadwrażliwości mogą objawiać się w różny sposób – od łagodnych objawów skórnych po ciężkie reakcje anafilaktyczne. W przypadku wcześniej występujących reakcji alergicznych na sugammadeks, lek nie powinien być stosowany2.

Szczególne uwagi dotyczące substancji pomocniczych

Należy zwrócić uwagę, że produkt Sugammadex Delfarma zawiera do 9,7 mg sodu w każdym mililitrze roztworu do wstrzykiwań, co może mieć znaczenie u pacjentów kontrolujących zawartość sodu w diecie3. W zależności od zastosowanej dawki, całkowita zawartość sodu może być istotna klinicznie u pacjentów z chorobami, w których wskazane jest ograniczenie spożycia sodu.

Dawki i postać farmaceutyczna

Sugammadex Delfarma jest dostępny jako roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 100 mg/ml. Lek występuje w fiolkach o objętości 2 ml, zawierających 200 mg sugammadeksu, oraz w fiolkach o objętości 5 ml, zawierających 500 mg sugammadeksu4. Preparat jest przezroczystym, bezbarwnym do lekko żółtego roztworem, praktycznie wolnym od cząstek stałych, o pH wynoszącym od 7 do 8 i osmolarności od 300 do 500 mOsm/kg5.

Sytuacje kiedy odradzimy pacjentowi stosowanie leku

Lekarz powinien odradzić stosowanie leku Sugammadex Delfarma w następujących przypadkach:

  • U pacjentów z potwierdzoną historią reakcji alergicznych na sugammadeks sodowy
  • U pacjentów z nadwrażliwością na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w leku
  • W przypadkach, gdy istnieje dokumentacja medyczna potwierdzająca wcześniejsze reakcje anafilaktyczne po podaniu sugammadeksu

Należy pamiętać, że jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania leku Sugammadex Delfarma jest nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze zawarte w produkcie6. Decyzja o zastosowaniu leku powinna być zawsze poprzedzona dokładnym wywiadem alergologicznym.

  1. 12.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl