Przeciwwskazania
Sugammadex Reig Jofre 100 mg/ml

Przeciwwskazania stosowania leku Sugammadex Reig Jofre

Lek Sugammadex Reig Jofre w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 100 mg/ml ma jasno określone przeciwwskazania, które należy bezwzględnie uwzględnić przed jego podaniem pacjentowi. Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą stanowi jedyne wymienione w charakterystyce produktu leczniczego przeciwwskazanie do stosowania tego produktu.¹

Nadwrażliwość jako kluczowe przeciwwskazanie

Podczas kwalifikacji pacjenta do terapii z zastosowaniem sugammadeksu należy szczególnie dokładnie zebrać wywiad alergiczny. Reakcje nadwrażliwości mogą dotyczyć zarówno substancji czynnej – sugammadeksu sodowego (w ilości równoważnej 100 mg sugammadeksu w 1 ml roztworu), jak i którejkolwiek z substancji pomocniczych zawartych w produkcie.²

Należy pamiętać, że lek Sugammadex Reig Jofre występuje w różnych wielkościach opakowań: fiolki zawierające 2 ml roztworu (odpowiadające 200 mg sugammadeksu) oraz fiolki zawierające 5 ml roztworu (odpowiadające 500 mg sugammadeksu). Niezależnie od wielkości opakowania, przeciwwskazanie dotyczące nadwrażliwości pozostaje takie samo.³

Szczególne uwagi dotyczące substancji pomocniczych

Warto zwrócić uwagę, że produkt Sugammadex Reig Jofre zawiera substancję pomocniczą o znanym działaniu – do 9,5 mg sodu w każdym ml roztworu. Ma to szczególne znaczenie u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego i wymagających diety z kontrolowaną zawartością sodu, u których należy uwzględnić całkowitą ilość sodu podawaną wraz z lekiem.⁴

Postępowanie w przypadku stwierdzenia przeciwwskazań

W przypadku potwierdzenia nadwrażliwości na sugammadeks lub którąkolwiek z substancji pomocniczych należy bezwzględnie odstąpić od podania leku Sugammadex Reig Jofre. Należy rozważyć alternatywne metody zniesienia blokady nerwowo-mięśniowej zgodnie z aktualną wiedzą medyczną i doświadczeniem klinicznym.⁵

Sugammadex Reig Jofre to przezroczysty roztwór, bezbarwny do lekko żółtego, o pH wynoszącym od 7 do 8 i osmolarności od 300 do 500 mOsm/kg. Jakakolwiek zmiana właściwości fizykochemicznych roztworu może świadczyć o jego zanieczyszczeniu lub rozkładzie, co również stanowi powód do odstąpienia od podania leku.⁶