Skład i postać leku
Succus Hyperici Phytopharm 2,425 g/2,5 ml

Skład jakościowy i ilościowy leku Succus Hyperici Phytopharm

Lek Succus Hyperici Phytopharm występuje w postaci płynu doustnego, o stężeniu 2,425 g/2,5 ml. Podstawowym składnikiem aktywnym produktu jest sok ze świeżego ziela dziurawca (Hyperici herbae recentis succus) w proporcji 1:1. W 100 ml preparatu znajduje się dokładnie 100 ml soku ze świeżego ziela dziurawca. ¹

Jako rozpuszczalnik ekstrakcyjny zastosowano mieszaninę etanolu 96% V/V oraz wody. Zawartość etanolu w gotowym produkcie leczniczym kształtuje się na poziomie 25-35% V/V, co jest istotną informacją z perspektywy klinicznej, szczególnie przy przepisywaniu preparatu pacjentom z określonymi przeciwwskazaniami do spożywania alkoholu. ²

Preparat Succus Hyperici Phytopharm nie zawiera substancji pomocniczych, co stanowi jego charakterystyczną cechę jako naturalnego wyciągu roślinnego. ³

Postać farmaceutyczna i forma podania

Succus Hyperici Phytopharm występuje wyłącznie w postaci płynu doustnego, który przeznaczony jest do podawania drogą doustną. Forma płynna ułatwia dozowanie oraz przyswajanie substancji aktywnych zawartych w dziurawcu. ⁴

Opakowanie i warunki przechowywania

Preparat jest konfekcjonowany w opakowaniu bezpośrednim składającym się z butelki o pojemności 100 ml wykonanej z barwnego szkła, zabezpieczonej zakrętką z polietylenu z ogranicznikiem wypływu, co zapewnia precyzyjne dozowanie leku. Do każdego opakowania dołączona jest miarka z polipropylenu o pojemności 20 ml, ułatwiająca odmierzanie właściwej dawki. Całość umieszczona jest w tekturowym pudełku stanowiącym opakowanie zewnętrzne. ⁵

Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie zaleca się stosowania produktu po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. ⁶

Okres ważności i zasady utylizacji

Okres ważności preparatu Succus Hyperici Phytopharm wynosi 36 miesięcy od daty produkcji. Po tym czasie właściwości farmakologiczne mogą ulegać zmianom, dlatego lek nie powinien być stosowany. ⁷

W przypadku niewykorzystania całości preparatu lub po upływie terminu ważności, wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych. ⁸

Zgodność farmaceutyczna

W dokumentacji produktu nie odnotowano niezgodności farmaceutycznych dla preparatu Succus Hyperici Phytopharm, co oznacza, że nie stwierdzono interakcji z materiałami opakowaniowymi ani innymi substancjami na poziomie fizykochemicznym. ⁹

Należy jednak pamiętać, że informacja ta dotyczy wyłącznie aspektów farmaceutycznych, a nie interakcji farmakokinetycznych lub farmakodynamicznych z innymi lekami, które powinny być oddzielnie rozpatrywane przy przepisywaniu preparatu pacjentom stosującym leczenie skojarzone.