Specjalne ostrzeżenia
Structum
Produkt leczniczy Structum w postaci kapsułek 500 mg zawiera chondroitynę sodu siarczan oraz substancje pomocnicze, które mogą mieć istotne znaczenie kliniczne u wybranych grup pacjentów. Każda kapsułka zawiera 54,6 mg sodu, co stanowi około 3% maksymalnej dziennej dawki sodu zalecanej przez WHO (2 g). Ta informacja jest szczególnie ważna dla pacjentów z chorobami sercowo-naczyniowymi, nadciśnieniem tętniczym, obrzękami lub innymi schorzeniami wymagającymi ograniczenia podaży sodu w diecie, gdzie kontrola spożycia sodu jest kluczowa dla bezpieczeństwa terapii.
Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Produkt leczniczy Structum w postaci kapsułek 500 mg zawierających chondroitynę sodu siarczan wymaga zwrócenia uwagi na specjalne ostrzeżenia związane z obecnością substancji pomocniczych, które mogą mieć znaczenie kliniczne u określonych grup pacjentów.1
Ostrzeżenia dotyczące substancji pomocniczych
Podczas stosowania produktu leczniczego Structum należy uwzględnić zawartość określonych substancji pomocniczych, które mogą mieć znaczenie w kontekście bezpieczeństwa terapii u niektórych pacjentów.2
Zawartość sodu
Każda kapsułka leku Structum zawiera 54,6 mg sodu, co stanowi istotną informację dla pacjentów z chorobami wymagającymi ograniczenia podaży sodu. Wartość ta odpowiada 3% maksymalnej dobowej dawki sodu zalecanej przez Światową Organizację Zdrowia (WHO) dla osób dorosłych, która wynosi 2 g.3
Należy wziąć pod uwagę tę zawartość sodu w przypadku pacjentów ze schorzeniami sercowo-naczyniowymi, nadciśnieniem tętniczym, obrzękami lub innymi stanami wymagającymi kontrolowania podaży sodu w diecie.
Zawartość alkoholu (etanolu)
Produkt leczniczy Structum zawiera alkohol etylowy w ilości 7,5 mg w każdej kapsułce. Ta ilość odpowiada 0,11 mg/kg masy ciała. Warto zaznaczyć, że zawartość alkoholu w jednej kapsułce tego produktu leczniczego jest równoważna mniej niż 1 ml piwa lub 1 ml wina.4
Tak niewielka ilość alkoholu zawarta w produkcie Structum nie powoduje zauważalnych skutków klinicznych i jest bezpieczna nawet u pacjentów z grupy ryzyka.5
| Substancja pomocnicza | Zawartość w jednej kapsułce | Odniesienie do wartości referencyjnych | Znaczenie kliniczne |
|---|---|---|---|
| Sód | 54,6 mg | 3% maksymalnej dobowej dawki (2 g) zalecanej przez WHO | Istotne u pacjentów z kontrolowaną podażą sodu |
| Etanol (alkohol) | 7,5 mg (0,11 mg/kg) | Mniej niż 1 ml piwa lub 1 ml wina | Nie powoduje zauważalnych skutków klinicznych |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania