Leki w grupie
„leki przeciwprątkowe”

Leki przeciwprątkowe to grupa farmaceutyków stosowanych w terapii zakażeń wywołanych przez prątki, głównie w leczeniu gruźlicy. Działają one na różne aspekty metabolizmu i struktury komórkowej prątków, hamując ich wzrost i rozmnażanie, lub działając bakteriobójczo. Ze względu na specyficzną budowę ściany komórkowej prątków, która zawiera kwasy mikolowe, terapia wymaga zwykle stosowania kilku leków jednocześnie przez długi okres.

Leki przeciwprątkowe dzielą się na dwie główne grupy: leki pierwszego rzutu (stosowane w początkowym etapie leczenia) oraz leki drugiego rzutu (stosowane w przypadku oporności na leki pierwszego rzutu lub nietolerancji). Do leków pierwszego rzutu należą: izoniazyd (INH), ryfampicyna, etambutol, pirazynamid i streptomycyna. Leki drugiego rzutu obejmują: kapreomycynę, kanamycynę, amikacynę, cykloserynę, etionamid, protionamid, kwas para-aminosalicylowy (PAS), fluorochinolony (moksyfloksacyna, lewofloksacyna), linezolid, bedakilinę oraz delamanid.

Najczęściej stosowane preparaty dostępne w Polsce to: Isozid (izoniazyd), Rifampicyna TZF, Pyrazinamid Farmapol, Ethambutol Teva, a także preparaty złożone jak Rifamazid (ryfampicyna+izoniazyd) czy Tarivid (ofloksacyna). W leczeniu zakażeń prątkami niegruźliczymi stosuje się również klarytromycynę (Klacid), azytromycynę (Sumamed) czy doksycyklinę (Doxycyclinum).

Największą zaletą nowoczesnej terapii przeciwprątkowej jest możliwość całkowitego wyleczenia gruźlicy, która wcześniej była chorobą śmiertelną. Leczenie skojarzone kilkoma lekami zmniejsza ryzyko rozwoju lekooporności. Wprowadzenie nowych substancji, takich jak bedakilina i delamanid, daje nadzieję pacjentom z gruźlicą wielolekooporną (MDR-TB) i gruźlicą o rozszerzonej oporności (XDR-TB).

Niebezpieczeństwa związane ze stosowaniem leków przeciwprątkowych obejmują liczne działania niepożądane. Izoniazyd może powodować uszkodzenie wątroby i neuropatię obwodową, ryfampicyna – hepatotoksyczność i reakcje immunologiczne, etambutol – zaburzenia widzenia, a streptomycyna – uszkodzenie nerwu przedsionkowo-ślimakowego i nerek. Poważnym wyzwaniem jest także długi czas leczenia (6-24 miesiące), co wpływa na współpracę pacjentów, oraz narastająca oporność prątków na leki.

Leki przeciwprątkowe można podzielić również ze względu na mechanizm działania na: inhibitory syntezy ściany komórkowej (etambutol, izoniazyd), inhibitory syntezy białek (streptomycyna, kanamycyna), leki zaburzające metabolizm kwasów nukleinowych (ryfampicyna), leki o działaniu na prątki w środowisku kwaśnym (pirazynamid) oraz leki o mechanizmach specyficznych (bedakilina – inhibitor ATP-syntazy).

Lista leków w tej grupie

  1. 15.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl