Przeciwwskazania
Storvas CRT 20 mg

Atorwastatyna, substancja czynna leku Storvas CRT, jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na składniki preparatu, w tym laktozę jednowodną (38,3–306,8 mg w zależności od dawki) oraz sód (2,8–22,4 mg). Lek nie powinien być stosowany u osób z czynną chorobą wątroby, w tym ostrym i przewlekłym zapaleniem wątroby, oraz u pacjentów z nieustalonym, trwałym podwyższeniem aminotransferaz przekraczającym 3-krotnie górną granicę normy, ze względu na ryzyko hepatotoksyczności. Ponadto, atorwastatyna jest przeciwwskazana u kobiet w ciąży, karmiących piersią oraz u kobiet w wieku rozrodczym bez skutecznej antykoncepcji, ze względu na potencjalne działanie teratogenne i przenikanie leku do mleka matki.

Przeciwwskazania stosowania leku Storvas CRT

Atorwastatyna, będąca substancją czynną leku Storvas CRT, nie może być stosowana u określonych grup pacjentów ze względu na ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych lub interakcji lekowych. Prawidłowa identyfikacja przeciwwskazań jest kluczowym elementem bezpiecznej farmakoterapii i stanowi podstawę podejmowania decyzji klinicznych.1

Nadwrażliwość na składniki preparatu

Stosowanie leku Storvas CRT jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z rozpoznaną nadwrażliwością na atorwastatynę lub którąkolwiek z substancji pomocniczych zawartych w preparacie. Szczególną uwagę należy zwrócić na zawartość laktozy jednowodnej (20 mg tabletki zawierają 76,7 mg) oraz sodu (5,6 mg w tabletce 20 mg), które mogą wywoływać reakcje alergiczne u predysponowanych osób.2

Choroby wątroby

Lek Storvas CRT jest przeciwwskazany u pacjentów z:

Powyższe przeciwwskazania wynikają z mechanizmu działania statyn, które są metabolizowane głównie w wątrobie i mogą nasilać istniejące zaburzenia funkcji tego narządu.3

Przeciwwskazania związane z ciążą i laktacją

Atorwastatyna wykazuje potencjalne działanie teratogenne, dlatego Storvas CRT jest przeciwwskazany u:

  • Kobiet w ciąży – ze względu na ryzyko uszkodzenia płodu
  • Kobiet karmiących piersią – z powodu możliwego przenikania leku do mleka matki
  • Kobiet w wieku rozrodczym, które nie stosują skutecznych metod antykoncepcji – z uwagi na potencjalne ryzyko nieplanowanej ciąży podczas terapii

Przed rozpoczęciem leczenia u kobiet w wieku rozrodczym należy zawsze wykluczyć ciążę oraz poinformować pacjentkę o konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji przez cały okres przyjmowania leku.4

Interakcje z lekami przeciwwirusowymi

Szczególnie istotne przeciwwskazanie dotyczy równoczesnego stosowania atorwastatyny z lekami przeciwwirusowymi zawierającymi glekaprewir z pibrentaswirem, stosowanymi w terapii wirusowego zapalenia wątroby typu C. Połączenie tych substancji może prowadzić do znaczącego zwiększenia stężenia atorwastatyny w osoczu, co wiąże się z podwyższonym ryzykiem miopatii, w tym rabdomiolizy.5

Szczególne okoliczności odradzania stosowania leku

Pacjenci ze zwiększonym ryzykiem miopatii

Należy rozważyć odradzenie stosowania leku Storvas CRT lub szczególną ostrożność u pacjentów z czynnikami predysponującymi do rozwoju miopatii i rabdomiolizy, takimi jak:

  • Zaburzenia funkcji nerek
  • Niedoczynność tarczycy
  • Dziedziczne choroby mięśni w wywiadzie osobistym lub rodzinnym
  • Wcześniejsze występowanie toksycznego działania na mięśnie po stosowaniu innych statyn lub fibratów
  • Nadużywanie alkoholu

Pacjenci stosujący leki wchodzące w interakcje

Szczególnej uwagi wymagają pacjenci przyjmujący jednocześnie leki mogące wchodzić w istotne interakcje z atorwastatyną, takie jak:

Pacjenci z nietolerancją substancji pomocniczych

Tabletki Storvas CRT zawierają laktozę jednowodną w znaczących ilościach (76,7 mg w tabletce 20 mg), dlatego nie należy ich stosować u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, brakiem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Ponadto, zawartość sodu (5,6 mg w tabletce 20 mg) może być istotna u pacjentów ze ścisłym ograniczeniem podaży tego pierwiastka, np. w ciężkiej niewydolności serca czy nadciśnieniu tętniczym opornym na leczenie.

Dawka leku Storvas CRT Zawartość laktozy jednowodnej Zawartość sodu
10 mg 38,3 mg 2,8 mg
20 mg 76,7 mg 5,6 mg
40 mg 153,4 mg 11,2 mg
80 mg 306,8 mg 22,4 mg

Postępowanie w przypadku wystąpienia przeciwwskazań

W sytuacji, gdy lekarz zidentyfikuje przeciwwskazania do stosowania atorwastatyny, powinien:

  1. Natychmiast przerwać leczenie lekiem Storvas CRT
  2. Rozważyć alternatywne metody leczenia hipolipemizującego (inne grupy leków lub podejście niefarmakologiczne)
  3. U pacjentów z zaburzeniami funkcji wątroby – regularnie monitorować parametry wątrobowe po odstawieniu leku
  4. W przypadku kobiet w ciąży, które wcześniej przyjmowały lek – przeprowadzić szczegółową diagnostykę prenatalną i konsultację specjalistyczną
  5. Poinformować pacjenta o przyczynach odstawienia leku i dalszym postępowaniu
  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl