Soreca
Tabletki powlekane, 5 mg
Produkt zawiera solifenacynę bursztynianu w dawkach 5 mg lub 10 mg oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w formie tabletek powlekanych o różnych kolorach w zależności od dawki. Preparat stosuje się w leczeniu objawowym naglącego nietrzymania moczu, częstomoczu oraz parcia naglącego, które mogą występować u pacjentów z zespołem pęcherza nadreaktywnego. Dzięki swojemu składowi pomaga łagodzić uciążliwe objawy związane z zaburzeniami funkcji pęcherza.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Lek Soreca zawierający solifenacyny bursztynian dostępny jest w dawkach 5 mg i 10 mg w formie tabletek powlekanych. Zalecana dawka początkowa dla dorosłych, w tym osób w podeszłym wieku, wynosi 5 mg raz na dobę, z możliwością zwiększenia do 10 mg w przypadku niewystarczającej odpowiedzi terapeutycznej. U dzieci i młodzieży stosowanie leku nie jest zalecane ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. W przypadku pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny > 30 ml/min) oraz łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby nie jest wymagana modyfikacja dawki. Natomiast u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami nerek (klirens ≤ 30 ml/min) oraz umiarkowanymi zaburzeniami wątroby (7-9 pkt w skali Childa-Pugha) dawka maksymalna nie powinna przekraczać 5 mg raz na dobę, z zachowaniem szczególnej ostrożności.
Podczas jednoczesnego stosowania silnych inhibitorów CYP3A4, takich jak ketokonazol, rytonawir, nelfinawir czy itrakonazol, maksymalna dawka solifenacyny powinna być ograniczona do 5 mg raz na dobę, a pacjent wymaga ścisłego monitorowania. Tabletki Soreca można przyjmować doustnie, niezależnie od posiłku, co zwiększa komfort terapii. Charakterystyczne cechy tabletek to: Soreca 5 mg – tabletki żółte, okrągłe, o średnicy 7,7 mm z napisem „E2”; Soreca 10 mg – tabletki różowe, okrągłe, o średnicy 7,7 mm z napisem „E3”. Prawidłowe dawkowanie i uwzględnienie przeciwwskazań farmakokinetycznych są kluczowe dla optymalizacji efektów terapeutycznych i minimalizacji działań niepożądanych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Soreca 5 mg
ciężkie zaburzenie czynności nerek, dawka terapeutyczna, dysfagia, działanie niepożądane, inhibitor cytochromu P450 3A4, itrakonazol, ketokonazol, klirens kreatyniny, monitorowanie pacjenta, nelfinawir, odpowiedź na leczenie, rytonawir, silny inhibitor CYP3A4, skala Childa-Pugha, solifenacyny bursztynian, tabletka powlekana, umiarkowane zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby -
Działania niepożądane
Bursztynian solifenacyny (Soreca) w dawkach 5 mg i 10 mg, stosowany w terapii, wykazuje działania niepożądane typowe dla leków cholinolitycznych, z suchością w jamie ustnej jako najczęstszym objawem (11% przy 5 mg, 22% przy 10 mg, w porównaniu do 4% placebo). Dolegliwości te mają zwykle łagodne do umiarkowanego nasilenie i rzadko prowadzą do przerwania terapii. Inne często występujące działania niepożądane obejmują zaparcia, nudności, niestrawność, ból brzucha oraz refluks żołądkowo-przełykowy. Wśród działań niepożądanych o mniejszej częstości występowania (≥1/1 000 do <1/100) znajdują się poważniejsze zaburzenia, takie jak niedrożność okrężnicy, zaklinowanie stolca i wymioty, a także objawy neurologiczne jak senność i zaburzenia smaku. Warto zwrócić uwagę na potencjalne powikłania okulistyczne, w tym niewyraźne widzenie, zespół suchego oka oraz jaskrę, a także na rzadkie, ale poważne zaburzenia rytmu serca, takie jak torsades de pointes i wydłużenie odstępu QT.
Zaburzenia układu moczowego obejmują trudności w oddawaniu moczu oraz zatrzymanie moczu, które mogą wymagać interwencji medycznej, w tym cewnikowania. Działania niepożądane związane z układem sercowo-naczyniowym, choć rzadkie, są istotne klinicznie i obejmują tachykardię, kołatanie serca oraz potencjalnie zagrażające życiu arytmie. Po wprowadzeniu leku do obrotu zaleca się systematyczne zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych do odpowiednich organów nadzoru farmakowigilacyjnego, co umożliwia ciągłe monitorowanie bezpieczeństwa stosowania solifenacyny. Personel medyczny powinien korzystać z dostępnych kanałów zgłoszeń, w tym platformy internetowej oraz kontaktów telefonicznych i faksowych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Soreca 5 mg
adherencja pacjenta, bursztynian solifenacyny, dysfonia, hiperkaliemia, jaskra, klasyfikacja MedDRA, kołatanie serca, lek cholinolityczny, majaczenie, niedrożność jelit, niedrożność okrężnicy, niestrawność, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, osłabienie mięśni, reakcja anafilaktyczna, refluks żołądkowo-przełykowy, rumień wielopostaciowy, stan splątania, suchość błon śluzowych nosa, suchość jamy ustnej, tachyarytmia komorowa, tachykardia, torsades de pointes, trudność w oddawaniu moczu, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia smaku, zakażenie dróg moczowych, zaklinowanie stolca, zapalenie pęcherza moczowego, zaparcie, zatrzymanie moczu, zespół suchego oka, złuszczające zapalenie skóry -
Profil bezpieczeństwa leku
Solifenacyna jest przeciwwskazana u kobiet karmiących ze względu na udokumentowane przenikanie substancji do mleka oraz potencjalne zaburzenia rozwoju noworodków, co potwierdzono w badaniach na modelach zwierzęcych. U pacjentów w podeszłym wieku stosowanie leku jest możliwe bez konieczności modyfikacji dawki. Należy jednak zachować szczególną ostrożność u osób z zaburzeniami czynności nerek i wątroby – w tych przypadkach dawka nie powinna przekraczać 5 mg na dobę, a stosowanie u pacjentów poddawanych hemodializie lub z ciężkimi zaburzeniami wątroby jest przeciwwskazane.
Podczas terapii solifenacyną zaleca się ostrożność w prowadzeniu pojazdów i obsłudze maszyn ze względu na możliwe działania niepożądane, takie jak niewyraźne widzenie, senność i uczucie zmęczenia. Brak jest danych dotyczących interakcji solifenacyny z alkoholem, co wymaga indywidualnej oceny ryzyka. W praktyce klinicznej należy uwzględnić powyższe ograniczenia i monitorować pacjentów szczególnie w grupach podwyższonego ryzyka.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Soreca 5 mg
-
Przeciwwskazania
Produkt leczniczy Soreca, zawierający bursztynian solifenacyny w dawkach 5 mg i 10 mg, jest przeciwwskazany u pacjentów z zatrzymaniem moczu, ciężkimi zaburzeniami żołądka i jelit (w tym toksycznym rozdęciem okrężnicy), miastenią, jaskrą z wąskim kątem przesączania oraz u osób z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (139,35 mg w tabletce 5 mg i 134,35 mg w tabletce 10 mg). Ponadto, lek nie powinien być stosowany u pacjentów poddawanych hemodializie oraz u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek lub wątroby, zwłaszcza jeśli są jednocześnie leczeni silnymi inhibitorami CYP3A4 (np. ketokonazolem), ze względu na ryzyko kumulacji solifenacyny i nasilonych działań niepożądanych.
W przypadku pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby lub nerek, stosowanie Soreca wymaga szczególnej ostrożności i potencjalnego dostosowania dawki, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu inhibitorów CYP3A4. Należy również rozważyć ryzyko u pacjentów z predyspozycją do jaskry z wąskim kątem przesączania, podejrzeniem miastenii, zaburzeniami motoryki przewodu pokarmowego oraz u osób z powiększonym gruczołem krokowym i objawami przeszkody podpęcherzowej. Ze względu na zawartość laktozy, preparat jest niewskazany u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Soreca 5 mg
bursztynian solifenacyny, ciśnienie wewnątrzgałkowe, działanie antycholinergiczne, hemodializa, inhibitory CYP3A4, jaskra z wąskim kątem przesączania, ketokonazol, laktoza jednowodna, miastenia, nadwrażliwość na substancję czynną, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, płytka komora przednia oka, powiększony gruczoł krokowy, przeszkoda podpęcherzowa, toksyczne rozdęcie okrężnicy, umiarkowane zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia motoryki przewodu pokarmowego, zaburzenia żołądka i jelit, zatrzymanie moczu, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy -
Przedawkowanie
Przedawkowanie solifenacyny bursztynianu, substancji czynnej leku Soreca, może prowadzić do nasilonych objawów cholinolitycznych zarówno ośrodkowego, jak i obwodowego układu nerwowego. W opisywanym przypadku pacjent otrzymał 280 mg solifenacyny w ciągu 5 godzin, co skutkowało głównie zmianami stanu psychicznego, bez konieczności hospitalizacji. Typowe objawy przedawkowania obejmują omamy, pobudzenie, drgawki, niewydolność oddechową, tachykardię, zatrzymanie moczu oraz rozszerzenie źrenic. Postępowanie terapeutyczne powinno obejmować dekontaminację przewodu pokarmowego (węgiel aktywowany, płukanie żołądka w ciągu pierwszej godziny), a także leczenie objawowe: fizostygmina lub karbachol przy ciężkich objawach ośrodkowych, benzodiazepiny na drgawki, sztuczną wentylację przy niewydolności oddechowej, beta-adrenolityki na tachykardię, cewnikowanie pęcherza moczowego oraz pilokarpinę w kroplach i zaciemnienie pomieszczenia przy mydriazie.
Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z grup ryzyka, takich jak osoby z hipokaliemią, bradykardią, stosujące leki wydłużające odstęp QT oraz z chorobami serca (niedokrwienie mięśnia sercowego, zaburzenia rytmu, zastoinowa niewydolność serca). U tych pacjentów przedawkowanie solifenacyny może prowadzić do zagrażających życiu arytmii, co wymaga intensywnego monitorowania kardiologicznego. W przypadku przedawkowania kluczowe jest szybkie wdrożenie odpowiednich procedur terapeutycznych oraz monitorowanie stanu klinicznego pacjenta, aby zapobiec powikłaniom i zapewnić bezpieczeństwo terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Soreca 5 mg
benzodiazepina, bradykardia, cewnikowanie pęcherza moczowego, działanie cholinolityczne, fizostygmina, halucynacja, hipokaliemia, hipoksemia, karbachol, lek beta-adrenolityczny, mydriaza, napad drgawkowy, niedokrwienie mięśnia sercowego, niewydolność oddechowa, objaw cholinolityczny, ośrodkowy układ nerwowy, pilokarpina, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, rozszerzenie źrenic, solifenacyna bursztynianu, sztuczna wentylacja, tachykardia, węgiel aktywowany, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie rytmu serca, zastoinowa niewydolność serca, zatrzymanie moczu -
Skład i postać leku
Produkt leczniczy Soreca dostępny jest w postaci tabletek powlekanych zawierających solifenacynę bursztynian w dawkach 5 mg oraz 10 mg, odpowiadających odpowiednio 3,8 mg i 7,5 mg solifenacyny. Tabletki zawierają również laktazę jednowodną jako substancję pomocniczą w ilości 139,35 mg (5 mg) oraz 134,35 mg (10 mg). Skład uzupełniający obejmuje laktozę jednowodną, skrobię kukurydzianą, hypromelozę, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletek zawiera hypromelozę, talk, makrogol, dwutlenek tytanu (E171) oraz barwniki: żółty tlenek żelaza (E172) w tabletkach 5 mg i czerwony tlenek żelaza (E172) w tabletkach 10 mg.
Tabletki Soreca mają charakterystyczny wygląd: dawka 5 mg to żółte, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki o średnicy 7,7 mm z oznaczeniem „E2”, natomiast dawka 10 mg to tabletki różowe, o tym samym kształcie i wymiarach, oznaczone „E3”. Produkt jest pakowany w blistry PVC/Aluminium po 30 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 30 miesięcy. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych ani konieczności stosowania specjalnych środków ostrożności przy przechowywaniu, usuwaniu lub przygotowaniu do stosowania. Nie ma specjalnych zaleceń dotyczących warunków przechowywania.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Soreca 5 mg
blister PVC, bursztynian solifenacyny, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktaza jednowodna, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, talk farmaceutyczny, tlenek żelaza, tlenek żelaza czerwony -
Specjalne ostrzeżenia
Przed rozpoczęciem terapii bursztynianem solifenacyny (Soreca) konieczne jest przeprowadzenie dokładnej diagnostyki różnicowej częstomoczu, wykluczając m.in. niewydolność serca, choroby nerek oraz zakażenia dróg moczowych, które wymagają uprzedniego leczenia przeciwbakteryjnego. Preparat wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z istotnym zwężeniem drogi odpływu moczu, zaburzeniami drożności przewodu pokarmowego, ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny ≤30 ml/min, dawka maksymalna 5 mg/dobę), umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby (7-9 punktów w skali Childa-Pugha, dawka maksymalna 5 mg/dobę), a także u osób stosujących silne inhibitory CYP3A4 (np. ketokonazol). U pacjentów z ryzykiem wydłużonego odstępu QT lub hipokaliemią odnotowano przypadki zaburzeń rytmu typu Torsade de Pointes, co wymaga oceny stosunku korzyści do ryzyka przed włączeniem leczenia.
Podczas terapii solifenacyną obserwowano poważne reakcje alergiczne, takie jak obrzęk naczynioruchowy z niedrożnością dróg oddechowych oraz reakcje anafilaktyczne, które wymagają natychmiastowego przerwania leczenia i wdrożenia odpowiedniego postępowania ratunkowego. Lek zawiera laktozę (139,35 mg w tabletce 5 mg i 134,35 mg w tabletce 10 mg), co wyklucza jego stosowanie u pacjentów z nietolerancją galaktozy, brakiem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Maksymalny efekt terapeutyczny osiągany jest po minimum 4 tygodniach stosowania. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z nadreaktywnością wypieracza neurogennego, gdyż bezpieczeństwo i skuteczność w tej grupie nie zostały dostatecznie potwierdzone w badaniach klinicznych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Soreca
bisfosfonian, brak laktazy, bursztynian solifenacyny, choroba nerek, ciężkie zaburzenie czynności nerek, częste oddawanie moczu, hipokaliemia, inhibitor CYP3A4, interakcja lekowa, klirens kreatyniny, leczenie przeciwbakteryjne, nadreaktywność wypieracza, neuropatia autonomicznego układu nerwowego, niedrożność dróg oddechowych, nietolerancja galaktozy, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, perystaltyka, pochodzenie neurogenne, przepuklina rozworu przełykowego, reakcja anafilaktyczna, refluks żołądkowo-przełykowy, skala Childa-Pugha, torsade de pointes, umiarkowane zaburzenie czynności wątroby, właściwości antycholinergiczne, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie drożności przewodu pokarmowego, zakażenie dróg moczowych, zapalenie przełyku, zatrzymanie moczu, zespół wydłużonego odstępu QT, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, zwężenie drogi odpływu moczu, zwolniona perystaltyka przewodu pokarmowego -
Właściwości farmakodynamiczne
Solifenacyna bursztynian, substancja czynna leku Soreca, jest selektywnym, kompetycyjnym antagonistą receptorów muskarynowych podtypu M3, co prowadzi do rozkurczu mięśni gładkich wypieracza pęcherza moczowego. Preparat dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 5 mg i 10 mg (odpowiednio 3,8 mg i 7,5 mg solifenacyny). W badaniach klinicznych III fazy, obejmujących zarówno mężczyzn, jak i kobiety, wykazano istotną statystycznie skuteczność obu dawek w leczeniu pęcherza nadreaktywnego, z redukcją liczby mikcji na dobę o 19% (5 mg) i 23% (10 mg) w porównaniu do placebo (12%). Efekt terapeutyczny pojawiał się już po tygodniu terapii i utrzymywał się przez co najmniej 12 miesięcy, a u około 50% pacjentów z nietrzymaniem moczu obserwowano całkowite ustąpienie objawów po 12 tygodniach leczenia.
Poza poprawą parametrów urodynamicznych, solifenacyna znacząco wpływa na jakość życia pacjentów, poprawiając m.in. ogólne poczucie zdrowia, ograniczenia fizyczne i społeczne, nasilenie objawów oraz jakość snu i witalność. W porównaniu do tolterodyny (2 mg dwa razy dziennie), solifenacyna w dawce 10 mg wykazała wyższą skuteczność w redukcji mikcji (23% vs. 16%, p < 0,05). Wyniki te potwierdzają przewagę solifenacyny jako leku pierwszego wyboru w terapii pęcherza nadreaktywnego, oferując długotrwałe korzyści terapeutyczne i poprawę codziennego funkcjonowania pacjentów.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Soreca 5 mg
acetylocholina, antagonista receptora cholinergicznego, badanie farmakologiczne, badanie randomizowane, częstość mikcji, inhibitor receptora M3, kanał jonowy, lek rozkurczowy na drogi moczowe, metoda podwójnie ślepej próby, mięsień wypieracza, mikcja, nietrzymanie moczu, pęcherz nadreaktywny, receptor muskarynowy, receptor muskarynowy M3, solifenacyna bursztynian, tabletka powlekana, tolterodyna, unerwienie pęcherza moczowego, włókno nerwowe cholinergiczne -
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Ocena wpływu bursztynianu solifenacyny, substancji czynnej preparatu Soreca (dawki 5 mg i 10 mg), na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn jest kluczowa ze względu na potencjalne działania niepożądane o charakterze cholinolitycznym. Do najistotniejszych należą niewyraźne widzenie, występujące stosunkowo często, oraz rzadziej senność i uczucie zmęczenia, które mogą znacząco obniżać czujność, czas reakcji i koncentrację pacjenta. Objawy te bezpośrednio wpływają na bezpieczeństwo podczas prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn wymagających wzmożonej uwagi i precyzji, co wymaga szczegółowego poinformowania pacjenta oraz indywidualnej oceny ryzyka przez lekarza.
W praktyce klinicznej lekarz powinien dostosować zalecenia dotyczące prowadzenia pojazdów do indywidualnego profilu pacjenta, uwzględniając dawkę leku (5 mg lub 10 mg), wiek, choroby współistniejące oraz stosowanie innych leków, które mogą nasilać działania niepożądane. Konieczne jest także monitorowanie objawów podczas terapii oraz edukacja pacjenta w zakresie samoobserwacji i natychmiastowego zgłaszania niepokojących symptomów. Dokumentacja medyczna powinna zawierać potwierdzenie przekazania informacji o wpływie bursztynianu solifenacyny na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, co jest istotnym elementem odpowiedzialności zawodowej lekarza i bezpieczeństwa publicznego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Soreca 5 mg
bezpieczeństwo farmakoterapii, bursztynian solifenacyny, charakterystyka działań niepożądanych, choroba współistniejąca, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, interakcja lekowa, lek cholinolityczny, mechanizm cholinolityczny, mechanizm działania leku, niewyraźne widzenie, ocena ryzyka, prowadzenie pojazdów, samoobserwacja, senność, solifenacyna, zmęczenie -
Wskazania do stosowania
Lek Soreca, zawierający bursztynian solifenacyny jako substancję czynną, jest wskazany do leczenia objawowego zespołu pęcherza nadreaktywnego (OAB), manifestującego się naglącym nietrzymaniem moczu, częstomoczem oraz parciem naglącym. Preparat dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 5 mg (zawierających 3,8 mg solifenacyny) oraz 10 mg (7,5 mg solifenacyny). Leczenie powinno być wdrożone po potwierdzeniu diagnozy OAB w badaniu urologicznym oraz wykluczeniu innych przyczyn objawów, takich jak niewydolność serca, choroby nerek czy infekcje dróg moczowych. Należy zwrócić uwagę na zawartość laktozy jednowodnej w tabletkach (139,35 mg w dawce 5 mg i 134,35 mg w dawce 10 mg), co stanowi przeciwwskazanie u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
Terapia lekiem Soreca jest rekomendowana u pacjentów z nasilonymi objawami OAB, takimi jak epizody naglącego nietrzymania moczu zakłócające codzienne funkcjonowanie, częstomocz przekraczający 8 mikcji na dobę oraz trudne do opanowania parcie naglące. Lek powinien być rozważany zwłaszcza w sytuacji, gdy metody niefarmakologiczne, w tym trening pęcherza i modyfikacja stylu życia, nie przynoszą wystarczającej poprawy. Tabletki mają średnicę 7,7 mm, a ich rozpoznanie ułatwiają napisy „E2” (5 mg) oraz „E3” (10 mg). Wskazane jest indywidualne dostosowanie dawki oraz monitorowanie efektów terapii w celu optymalizacji leczenia zespołu pęcherza nadreaktywnego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Soreca 5 mg
badanie urologiczne, bursztynian solifenacyny, choroba nerek, częstomocz, częstotliwość oddawania moczu, infekcja dróg moczowych, laktoza jednowodna, mikcja, mimowolne oddawanie moczu, naglące nietrzymanie moczu, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niewydolność serca, parcie naglące, substancja czynna, tabletka powlekana, trening pęcherza, zespół pęcherza nadreaktywnego, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy