Przeciwwskazania
Solinco 5 mg

Lek Solinco, zawierający bursztynian solifenacyny w dawkach 5 mg i 10 mg, posiada szereg bezwzględnych przeciwwskazań, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Przeciwwskazany jest u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę (109,0 mg w tabletce 5 mg i 104,0 mg w tabletce 10 mg), co jest istotne u osób z nietolerancją laktozy. Zatrzymanie moczu, ciężkie zaburzenia żołądkowo-jelitowe (w tym toksyczne rozdęcie okrężnicy), miastenia oraz jaskra z wąskim kątem przesączania stanowią bezwzględne przeciwwskazania ze względu na ryzyko nasilenia objawów i powikłań. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u pacjentów poddawanych hemodializie oraz u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby ze względu na ryzyko kumulacji i zmienioną farmakokinetykę solifenacyny.

Przeciwwskazania stosowania leku. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?

Lek Solinco (bursztynian solifenacyny) w tabletkach powlekanych 5 mg lub 10 mg posiada określone przeciwwskazania, które bezwzględnie wykluczają możliwość jego zastosowania u niektórych grup pacjentów. Znajomość tych przeciwwskazań jest kluczowa dla zapewnienia bezpieczeństwa farmakoterapii.1

Nadwrażliwość na składniki preparatu

Leku Solinco nie należy stosować u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną (bursztynian solifenacyny) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Warto zauważyć, że tabletki Solinco 5 mg zawierają 109,0 mg laktozy jednowodnej, a tabletki 10 mg – 104,0 mg laktozy jednowodnej, co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją tego cukru.23

Przeciwwskazania związane z zaburzeniami układu moczowego

Zatrzymanie moczu stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania solifenacyny. U pacjentów z tym schorzeniem lek Solinco może nasilić istniejące zaburzenie, co może prowadzić do poważnych powikłań.4

Przeciwwskazania związane z układem pokarmowym

Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi, w tym z toksycznym rozdęciem okrężnicy, nie powinni otrzymywać preparatu Solinco ze względu na ryzyko pogorszenia stanu klinicznego związanego z działaniem antycholinergicznym leku.5

Przeciwwskazania neurologiczne i okulistyczne

Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z:

  • Miastenią – chorobą autoimmunologiczną charakteryzującą się osłabieniem i męczliwością mięśni szkieletowych
  • Jaskrą z wąskim kątem przesączania – gdzie solifenacyna może spowodować wzrost ciśnienia wewnątrzgałkowego i nasilenie objawów choroby

Przeciwwskazanie dotyczy również pacjentów, u których istnieje duże ryzyko wystąpienia wyżej wymienionych schorzeń.6

Przeciwwskazania związane z niewydolnością nerek i wątroby

Stosowanie leku Solinco jest przeciwwskazane w następujących sytuacjach klinicznych:

  • U pacjentów poddawanych hemodializie – ze względu na zmiany w farmakokinetyce solifenacyny u tych pacjentów7
  • U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby – ze względu na ryzyko kumulacji leku i nasilenia działań niepożądanych8
  • U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby, którzy jednocześnie przyjmują silne inhibitory CYP3A4 (np. ketokonazol) – ze względu na ryzyko znacznego wzrostu stężenia solifenacyny w osoczu i nasilenia działań niepożądanych9

Przeciwwskazania związane z interakcjami leku

Szczególną uwagę należy zwrócić na jednoczesne stosowanie silnych inhibitorów CYP3A4, takich jak ketokonazol, u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby. W takich przypadkach stosowanie solifenacyny jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko znaczącego zwiększenia ekspozycji na lek.10

Przeciwwskazanie Uzasadnienie medyczne
Nadwrażliwość na solifenacynę lub substancje pomocnicze Ryzyko reakcji alergicznej
Zatrzymanie moczu Możliwość nasilenia zaburzenia
Ciężkie zaburzenia żołądkowo-jelitowe (w tym toksyczne rozdęcie okrężnicy) Ryzyko pogorszenia stanu klinicznego
Miastenia Możliwość nasilenia objawów choroby
Jaskra z wąskim kątem przesączania Ryzyko wzrostu ciśnienia wewnątrzgałkowego
Hemodializa Zmieniona farmakokinetyka leku
Ciężkie zaburzenia czynności wątroby Ryzyko kumulacji leku
Ciężkie zaburzenia nerek lub umiarkowane zaburzenia wątroby + silne inhibitory CYP3A4 Ryzyko znacznego wzrostu stężenia leku w osoczu
  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl