Skład i postać leku
Solitombo 6 mg + 0,4 mg
Produkt leczniczy Solitombo to tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu, zawierające dwie warstwy substancji czynnych: 6 mg bursztynianu solifenacyny (odpowiadające 4,5 mg solifenacyny) oraz 0,4 mg chlorowodorku tamsulosyny (odpowiadające 0,37 mg tamsulosyny). Warstwa tamsulosyny charakteryzuje się zmodyfikowanym uwalnianiem, natomiast warstwa solifenacyny uwalnia substancję czynną natychmiastowo. Tabletki są czerwone, okrągłe, o średnicy 9 mm, z symbolem „6/0.4” na jednej stronie. Substancje pomocnicze różnią się w zależności od warstwy, obejmując m.in. celulozę mikrokrystaliczną, makrogol, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, a otoczka zawiera hypromelozę, makrogol i tlenek żelaza czerwony (E172).
Skład leku Solitombo 6 mg + 0,4 mg
Produkt leczniczy Solitombo występuje w postaci tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, zawierających dwie warstwy substancji czynnych. Każda tabletka zawiera 6 mg bursztynianu solifenacyny, co odpowiada 4,5 mg solifenacyny oraz 0,4 mg chlorowodorku tamsulosyny, co odpowiada 0,37 mg tamsulosyny.1
Substancje pomocnicze
Lek Solitombo zawiera szereg substancji pomocniczych, które różnią się w zależności od warstwy tabletki:2
| Warstwa tabletki | Substancje pomocnicze |
|---|---|
| Warstwa tamsulosyny o zmodyfikowanym uwalnianiu |
|
| Warstwa solifenacyny o natychmiastowym uwalnianiu |
|
| Otoczka tabletki |
|
Postać farmaceutyczna i wygląd leku
Solitombo występuje w postaci tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu. Tabletki są czerwone, okrągłe, obustronnie wypukłe, o średnicy 9 mm, z wytłoczonym symbolem „6/0.4” na jednej stronie.3
Modyfikowane uwalnianie zastosowane w preparacie Solitombo zapewnia kontrolowane uwalnianie substancji czynnych. Lek charakteryzuje się dwuwarstwową konstrukcją, w której warstwa tamsulosyny wykazuje zmodyfikowane uwalnianie, natomiast warstwa solifenacyny podlega natychmiastowemu uwalnianiu.4
Opakowanie i warunki przechowywania
Rodzaj i zawartość opakowania
Lek Solitombo jest dostępny w dwóch rodzajach opakowań:5
- Blister PA/Aluminium/PVC/Aluminium podzielony na dawki pojedyncze w tekturowym pudełku, zawierającym 30 x 1, 90 x 1 lub 100 x 1 tabletek
- Blister PA/Aluminium/PVC/Aluminium w tekturowym pudełku, zawierającym 30, 90 lub 100 tabletek
Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Warunki przechowywania
Dla leku Solitombo nie istnieją szczególne wymagania odnośnie warunków przechowywania.6
Okres ważności
Okres ważności produktu leczniczego Solitombo wynosi 27 miesięcy.7
Usuwanie niewykorzystanego leku
Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.8
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania