Przedawkowanie
Solvertyl 25 mg/ml

Przedawkowanie ranitydyny, substancji czynnej leku Solvertyl (25 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań), cechuje się niskim potencjałem toksyczności ze względu na selektywny mechanizm działania na receptory H₂ w żołądku. W badaniach na psach przy dawce 225 mg/kg mc./dobę obserwowano objawy takie jak drżenia mięśni szkieletowych, wymioty oraz przyspieszony oddech. W badaniach na gryzoniach pojedyncze dawki doustne do 1000 mg/kg mc. nie wywołały śmiertelności, a LD50 po podaniu dożylnym wynosiła 77 mg/kg u myszy i 83 mg/kg u szczurów, co potwierdza stosunkowo niski profil toksyczności ranitydyny.

Przedawkowanie leku Solvertyl

Przedawkowanie ranitydyny, substancji czynnej zawartej w leku Solvertyl (25 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań), charakteryzuje się stosunkowo niskim potencjałem toksyczności ze względu na wybiórczy mechanizm działania tej substancji. Nie oczekuje się szczególnych problemów klinicznych po przedawkowaniu tego preparatu, co wynika z selektywności działania na receptory H₂ w żołądku.1

Objawy przedawkowania

Dane dotyczące objawów przedawkowania ranitydyny pochodzą głównie z badań na zwierzętach. W badaniach eksperymentalnych na psach po zastosowaniu wysokich dawek ranitydyny (225 mg/kg masy ciała/dobę) obserwowano następujące objawy toksyczności: drżenia, wymioty oraz przyspieszony oddech.2

Warto podkreślić, że toksyczność ostra ranitydyny jest stosunkowo niska. Jak wykazały badania na gryzoniach, pojedyncze dawki doustne ranitydyny wynoszące nawet 1000 mg/kg masy ciała podane myszom i szczurom nie powodowały śmierci zwierząt doświadczalnych.3

Postępowanie w przypadku przedawkowania

W sytuacji przedawkowania leku Solvertyl należy wdrożyć odpowiednie postępowanie terapeutyczne. Zaleca się przede wszystkim leczenie objawowe oraz podtrzymujące podstawowe czynności życiowe pacjenta.4

W przypadkach ciężkiego przedawkowania istnieje możliwość eliminacji ranitydyny z organizmu za pomocą hemodializy, co stanowi skuteczną metodę usunięcia substancji czynnej z osocza krwi.5

Toksyczność w badaniach eksperymentalnych

Dane z badań eksperymentalnych wskazują na wartości LD50 (dawki śmiertelnej dla 50% populacji) po podaniu dożylnym ranitydyny u myszy i szczurów, które wynoszą odpowiednio 77 mg/kg i 83 mg/kg masy ciała.6 Wartości te potwierdzają stosunkowo niski profil toksyczności ranitydyny w porównaniu do wielu innych substancji leczniczych.

Objaw przedawkowania Opis Dawka wywołująca objawy Gatunek zwierząt
Drżenia Nieregularne skurcze mięśni szkieletowych 225 mg/kg mc./dobę Psy
Wymioty Wyrzucanie treści żołądkowej 225 mg/kg mc./dobę Psy
Przyspieszony oddech Zwiększona częstość oddechów 225 mg/kg mc./dobę Psy
Śmiertelność po podaniu doustnym Brak śmiertelności 1000 mg/kg mc. (pojedyncza dawka) Myszy i szczury
LD50 po podaniu dożylnym Dawka śmiertelna dla 50% populacji 77 mg/kg mc. Myszy
LD50 po podaniu dożylnym Dawka śmiertelna dla 50% populacji 83 mg/kg mc. Szczury
  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl