Sortis 20
Tabletki do rozgryzania i żucia, 20 mg
Produkt leczniczy zawiera atorwastatynę w postaci trójwodnej soli wapniowej, dostępną w tabletkach do rozgryzania i żucia o dawkach 10 mg oraz 20 mg. Zawiera również aspartam jako substancję pomocniczą. Stosowany jest jako uzupełnienie leczenia dietetycznego w celu obniżenia podwyższonego poziomu cholesterolu całkowitego, LDL oraz triglicerydów u osób dorosłych i dzieci od 10. roku życia z hipercholesterolemią pierwotną i mieszanymi zaburzeniami lipidowymi. Ponadto jego celem jest zapobieganie chorobom sercowo-naczyniowym u pacjentów z dużym ryzykiem wystąpienia pierwszego zdarzenia sercowo-naczyniowego.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Przed rozpoczęciem terapii atorwastatyną (Sortis) pacjent powinien stosować dietę ubogocholesterolową, którą kontynuuje się przez cały okres leczenia. Standardowa dawka początkowa wynosi 10 mg raz na dobę, z możliwością modyfikacji co 4 tygodnie do maksymalnej dawki 80 mg/dobę, w zależności od wyjściowego stężenia LDL-C, celu terapeutycznego oraz odpowiedzi pacjenta. Efekt terapeutyczny obserwuje się już po 2 tygodniach, a maksymalny efekt osiągany jest zwykle po 4 tygodniach i utrzymuje się podczas długotrwałej terapii. W pierwotnej hipercholesterolemii i mieszanej hiperlipidemii zazwyczaj wystarcza dawka 10 mg/dobę, natomiast w heterozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej dawkę można zwiększyć do 80 mg/dobę, ewentualnie stosując 40 mg atorwastatyny w skojarzeniu z lekami wiążącymi kwasy żółciowe. W homozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej dawki od 10 do 80 mg/dobę stosuje się jako leczenie wspomagające inne metody hipolipemizujące.
U pacjentów z upośledzeniem czynności nerek nie jest konieczne dostosowanie dawki, natomiast u osób z chorobami wątroby stosowanie leku wymaga ostrożności i jest przeciwwskazane przy aktywnej chorobie wątroby. W przypadku jednoczesnego stosowania leków przeciwwirusowych (elbaswir z grazoprewirem lub letermowir) dawka atorwastatyny nie powinna przekraczać 20 mg/dobę, a stosowanie z letermowirem i cyklosporyną jest niewskazane. U pacjentów powyżej 70 lat dawkowanie nie wymaga modyfikacji. Terapia u dzieci z heterozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną powyżej 10 roku życia rozpoczyna się od 10 mg/dobę, z możliwością zwiększenia do 80 mg/dobę, pod ścisłą kontrolą specjalistyczną. Lek podaje się doustnie, jednorazowo, niezależnie od posiłków, tabletki można połykać lub żuć.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Sortis 20 20 mg
afereza LDL-C, atorwastatyna, cholesterol LDL, choroba sercowo-naczyniowa, cyklosporyna, dieta ubogocholesterolowa, elbaswir z grazoprewirem, heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, hiperlipidemia, homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, lek przeciwwirusowy, leki wiążące kwasy żółciowe, letermowir, mieszana hiperlipidemia, pierwotna hipercholesterolemia, terapia hipolipemizująca, upośledzenie czynności nerek, upośledzenie czynności wątroby, wirus cytomegalii, wirusowe zapalenie wątroby typu C -
Działania niepożądane
Atorwastatyna, będąca inhibitorem reduktazy HMG-CoA i substancją czynną leku Sortis, jest stosowana w terapii hipercholesterolemii. W badaniach klinicznych obejmujących 16 066 pacjentów (8755 leczonych atorwastatyną, 7311 placebo) przez średnio 53 tygodnie, 5,2% pacjentów w grupie atorwastatyny przerwało leczenie z powodu działań niepożądanych, w porównaniu do 4,0% w grupie placebo. Do często występujących działań niepożądanych należą bóle mięśni (często), bóle stawów, skurcze mięśni, bóle głowy, zaparcia, wzdęcia, nudności, biegunka, bóle gardła i krwawienia z nosa. Istotne klinicznie podwyższenie aktywności aminotransferaz (>3× GGN) wystąpiło u 0,8% pacjentów, a zwiększenie kinazy kreatynowej (>3× GGN) u 2,5%, z cięższymi wzrostami (>10× GGN) u 0,4%. Rzadko obserwowano miopatię, rabdomiolizę, zapalenie wątroby, cholestazę, małopłytkowość oraz reakcje alergiczne, w tym bardzo rzadką anafilaksję.
W zakresie zaburzeń metabolicznych atorwastatyna często powoduje hiperglikemię, a niezbyt często hipoglikemię, anoreksję i zwiększenie masy ciała, ze szczególnym ryzykiem rozwoju cukrzycy u pacjentów z czynnikami ryzyka (glukoza na czczo ≥5,6 mmol/l, BMI >30 kg/m², nadciśnienie, hipertriglicerydemia). Zaburzenia neurologiczne obejmują często ból głowy, a niezbyt często parestezje, neuropatię obwodową i miastenię (częstość nieznana). Rzadko zgłaszano poważne reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona. Profil bezpieczeństwa u dzieci i młodzieży (10-17 lat) jest zbliżony do dorosłych, bez istotnego wpływu na wzrost i dojrzewanie. Zaleca się monitorowanie pacjentów pod kątem działań niepożądanych oraz zgłaszanie ich do odpowiednich organów nadzoru farmakologicznego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Sortis 20 20 mg
aminotransferaza, anafilaksja, anoreksja, atorwastatyna, cholestaza, działanie niepożądane, ginekomastia, hipercholesterolemia, hiperglikemia, hipoglikemia, immunozależna miopatia martwicza, inhibitor reduktazy HMG-CoA, kinaza kreatynowa, koszmary senne, małopłytkowość, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, miastenia, miopatia, neuropatia obwodowa, niedoczulica, nieostre widzenie, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, parestezja, pokrzywka, rabdomioliza, rumień wielopostaciowy, śródmiąższowa choroba płuc, szumy uszne, zapalenie mięśni, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zespół Stevensa-Johnsona, zespół toczniopodobny -
Profil bezpieczeństwa leku
Atorwastatyna (Sortis) jest przeciwwskazana u kobiet karmiących ze względu na potencjalne ryzyko ciężkich działań niepożądanych u niemowląt, mimo braku jednoznacznych danych o przenikaniu leku do mleka matki. Lek można stosować u seniorów powyżej 70 lat bez konieczności modyfikacji dawki, jednak zaleca się monitorowanie aktywności kinazy kreatynowej w celu oceny ryzyka rabdomiolizy. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczne dostosowanie dawki, ale również wskazane jest badanie kinazy kreatynowej przed rozpoczęciem terapii.
Sortis należy stosować ostrożnie u pacjentów z upośledzoną czynnością wątroby; jest przeciwwskazany u osób z aktywną chorobą wątroby lub trwale podwyższonymi aminotransferazami. W przypadku pacjentów spożywających znaczne ilości alkoholu zaleca się zachowanie ostrożności ze względu na zwiększone ryzyko hepatotoksyczności. Lek nie wpływa istotnie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, co pozwala na jego stosowanie bez ograniczeń w tym zakresie.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Sortis 20 20 mg
-
Przeciwwskazania
Atorwastatyna w postaci tabletek do rozgryzania i żucia (SORTIS 10 mg i 20 mg) jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub substancje pomocnicze, w tym aspartam (1,25 mg w tabletce 10 mg i 2,5 mg w tabletce 20 mg). Leku nie należy stosować u osób z czynną chorobą wątroby, niewyjaśnionym, trwałym wzrostem aktywności aminotransferaz przekraczającym 3-krotnie górną granicę normy, a także u kobiet w ciąży, karmiących piersią oraz u kobiet w wieku rozrodczym niestosujących skutecznej antykoncepcji. Ponadto, stosowanie atorwastatyny jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów leczonych lekami przeciwwirusowymi zawierającymi glekaprewir z pibrentaswirem, stosowanymi w terapii wirusowego zapalenia wątroby typu C.
W celu uniknięcia błędów terapeutycznych, ważna jest prawidłowa identyfikacja tabletek SORTIS: 10 mg to białe lub białawe, okrągłe tabletki o średnicy 7,1 mm z różowymi do fioletowych kropkami, oznaczone cyfrą „10” i napisem „LCT”; 20 mg to tabletki o średnicy 8,7 mm z podobnym oznakowaniem. Znajomość przeciwwskazań oraz charakterystyki preparatu jest kluczowa dla zapewnienia bezpieczeństwa terapii i minimalizacji ryzyka działań niepożądanych u pacjentów stosujących atorwastatynę w formie trójwodnej soli wapniowej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Sortis 20 20 mg
aminotransferaza, aspartam, atorwastatyna, czynna choroba wątroby, enzymy wątrobowe, glekaprewir z pibrentaswirem, górna granica normy, karmienie piersią, lek przeciwwirusowy, nadwrażliwość na substancję czynną, substancja pomocnicza, tabletka do rozgryzania i żucia, trójwodna sól wapniowa, wirusowe zapalenie wątroby typu C, wzrost aktywności aminotransferaz, WZW typu C -
Przedawkowanie
Przedawkowanie atorwastatyny (substancji czynnej leku Sortis) wymaga natychmiastowej interwencji medycznej, mimo braku szczegółowych danych dotyczących objawów i skutków klinicznych. Kluczowe jest monitorowanie funkcji wątroby (enzymy AspAT, AlAT) oraz aktywności kinazy kreatynowej (CK) w surowicy, co pozwala ocenić ryzyko hepatotoksyczności i uszkodzenia mięśni, w tym potencjalnej rabdomiolizy. Objawy przedawkowania mogą obejmować zaburzenia wątrobowe, mialgię, miopatię, nudności, wymioty, bóle brzucha, bóle głowy, zawroty głowy, parestezje oraz zaburzenia metaboliczne, takie jak hipoglikemia i zaburzenia gospodarki elektrolitowej. Warto podkreślić, że hemodializa nie jest skuteczna w eliminacji atorwastatyny ze względu na jej wysokie wiązanie z białkami osocza.
Postępowanie w przypadku przedawkowania atorwastatyny opiera się na leczeniu objawowym i podtrzymującym funkcje życiowe pacjenta. Zaleca się natychmiastową ocenę stanu klinicznego, w tym parametrów życiowych i świadomości, oraz wykonanie badań laboratoryjnych obejmujących enzymy wątrobowe, kinazę kreatynową, elektrolity i funkcję nerek. Wskazana jest płynoterapia wspomagająca eliminację metabolitów i zapobiegająca niewydolności nerek, zwłaszcza przy ryzyku rabdomiolizy. Leczenie powinno być indywidualizowane, dostosowane do nasilenia objawów i stanu pacjenta, gdyż brak jest swoistego antidotum dla atorwastatyny.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Sortis 20 20 mg
atorwastatyna, białka osocza, enzymy wątrobowe, funkcja nerek, funkcja wątroby, gospodarka elektrolitowa, hemodializa, hepatotoksyczność, hipoglikemia, kinaza kreatynowa, klirens atorwastatyny, miopatia, niewydolność nerek, płynoterapia, profil farmakologiczny, przedawkowanie atorwastatyny, rabdomioliza, Sortis -
Skład i postać leku
Sortis to produkt leczniczy zawierający atorwastatynę w postaci trójwodnej soli wapniowej, dostępny w tabletkach do rozgryzania i żucia o dawkach 10 mg i 20 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 10 mg lub 20 mg substancji czynnej oraz aspartam (E 951) w ilości 1,25 mg lub 2,5 mg. Tabletki zawierają również szereg substancji pomocniczych, takich jak wapnia węglan, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, polisorbat 80, magnezu stearynian, hydroksypropyloceluloza, skrobia żelowana kukurydziana, mannitol (E 421), sukraloza (E 955) oraz aromat winogronowy. Tabletki mają okrągły kształt, średnicę 7,1 mm (10 mg) lub 8,7 mm (20 mg), są białe lub białowa z różowo-fioletowymi kropkami i oznakowane cyfrą dawki oraz napisem „LCT”.
Tabletki Sortis przeznaczone są do doustnego stosowania po rozgryzieniu lub żuciu, co poprawia wchłanianie atorwastatyny i jest korzystne u pacjentów z trudnościami w połykaniu. Produkt ma okres ważności 3 lata i nie wymaga specjalnych warunków przechowywania poza standardowymi zasadami ochrony przed wilgocią, ciepłem i dostępem dzieci. Opakowania zawierają 30 tabletek w blistrach z folii OPA/Al/PVC i folii termozgrzewalnej z aluminium/winylu/akrylu, zapewniających ochronę przed czynnikami zewnętrznymi. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, a niewykorzystane leki należy zwracać do apteki celem właściwej utylizacji.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Sortis 20 20 mg
aspartam, atorwastatyna, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, skrobia żelowana kukurydziana, sól wapniowa atorwastatyny, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja wypełniająca, sukraloza, tabletka do rozgryzania i żucia, wchłanianie substancji czynnej, węglan wapnia -
Specjalne ostrzeżenia
Podczas terapii atorwastatyną (Sortis) konieczne jest regularne monitorowanie czynności wątroby, zwłaszcza u pacjentów z podwyższoną aktywnością aminotransferaz, gdzie utrzymanie wartości powyżej 3x GGN wymaga rozważenia redukcji dawki lub odstawienia leku. Szczególną ostrożność należy zachować u osób z chorobami wątroby, nadużywających alkoholu oraz u pacjentów po udarze krwotocznym lub zawałach lakunarnych, ze względu na zwiększone ryzyko udarów krwotocznych przy dawce 80 mg atorwastatyny. Ryzyko miopatii, w tym rabdomiolizy z aktywnością kinazy kreatynowej (CK) >10x GGN, wymaga wstępnego i okresowego badania CK, zwłaszcza u pacjentów z czynnikami predysponującymi (np. niewydolność nerek, niedoczynność tarczycy, choroby mięśni, wiek >70 lat, interakcje lekowe). Leczenie należy przerwać przy CK >10x GGN lub objawach sugerujących rabdomiolizę, a także rozważyć przerwanie przy CK >5x GGN i nasilonych dolegliwościach mięśniowych.
Interakcje lekowe stanowią istotne zagrożenie, zwłaszcza z silnymi inhibitorami CYP3A4 (np. cyklosporyna, ketokonazol, inhibitory proteazy HIV) oraz lekami takimi jak gemfibrozyl, niacyna, ezetymib czy kwas fusydowy (stosowanie ogólnoustrojowe wymaga przerwania terapii statynami na czas leczenia i 7 dni po). Atorwastatyna może również indukować hiperglikemię, co wymaga monitorowania glikemii u pacjentów z czynnikami ryzyka cukrzycy. Rzadkie, ale poważne działania niepożądane to immunozależna miopatia martwicza oraz śródmiąższowa choroba płuc, które wymagają przerwania leczenia. Produkt w formie tabletek do rozgryzania zawiera aspartam (1,25 mg w dawce 10 mg i 2,5 mg w dawce 20 mg), co jest istotne u pacjentów z fenyloketonurią.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Sortis 20
aminotransferaza, aspartam, atorwastatyna, badanie SPARCL, cyklosporyna, CYP3A4, erytromycyna, fenyloketonuria, hiperglikemia, immunozależna miopatia martwicza, inhibitor proteazy HIV, inhibitor reduktazy HMG-CoA, kinaza kreatynowa, klarytromycyna, kwas fusydowy, miastenia, niedoczynność tarczycy, przejściowy atak niedokrwienny, rabdomioliza, śródmiąższowa choroba płuc, statyna, udar krwotoczny, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zawał lakunarny -
Właściwości farmakodynamiczne
Atorwastatyna, inhibitor reduktazy HMG-CoA, jest skutecznym lekiem hipolipemizującym stosowanym w dawkach od 10 mg do 80 mg/dobę, który znacząco obniża stężenia LDL-C (o 41-61%), cholesterolu całkowitego (o 30-46%), apolipoproteiny B (o 34-50%) oraz triglicerydów (o 14-33%), jednocześnie nieznacznie zwiększając HDL-C. Mechanizm działania polega na hamowaniu syntezy cholesterolu w wątrobie, zwiększeniu liczby receptorów LDL na hepatocytach oraz nasileniu katabolizmu LDL. W badaniach klinicznych, takich jak REVERSAL, MIRACL, ASCOT-LLA, CARDS i SPARCL, wykazano, że atorwastatyna zmniejsza progresję miażdżycy, ryzyko incydentów sercowo-naczyniowych, hospitalizacji z powodu dławicy piersiowej oraz udarów niedokrwiennych, przy czym dawka 80 mg wykazuje większą skuteczność w redukcji parametrów lipidowych i stanu zapalnego (CRP o 36,4%) niż dawki niższe lub inne statyny (np. prawastatyna). W badaniu ASCOT-LLA odnotowano redukcję względnego ryzyka zakończonej zgonem choroby wieńcowej i zawału mięśnia sercowego o 36% przy dawce 10 mg/dobę.
Atorwastatyna jest również skuteczna i bezpieczna u dzieci i młodzieży z heterozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną, gdzie dawki początkowe wynoszą 5-10 mg/dobę, z możliwością zwiększenia do osiągnięcia docelowego LDL-C <3,35 mmol/l. W badaniach obejmujących pacjentów w wieku 6-17 lat obserwowano redukcję LDL-C o około 40% oraz cholesterolu całkowitego o około 30% po 8 tygodniach terapii, bez wpływu na wzrost, rozwój czy parametry antropometryczne. Długoterminowe badania (do 3 lat) potwierdziły trwałość efektu hipolipemizującego i bezpieczeństwo stosowania. W populacji pediatrycznej brak jest danych dotyczących wpływu terapii na śmiertelność i zachorowalność w wieku dorosłym. Europejska Agencja Leków zniosła obowiązek dalszych badań u dzieci poniżej 6 lat oraz w prewencji zdarzeń sercowo-naczyniowych, co podkreśla ugruntowaną pozycję atorwastatyny w leczeniu dyslipidemii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Sortis 20 20 mg
apolipoproteina B, cholesterol całkowity, cholesterol HDL, choroba niedokrwienna serca, heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, hipercholesterolemia rodzinna, homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, inhibitor kompetycyjny, lipoproteiny LDL, lipoproteiny VLDL, miażdżyca tętnic wieńcowych, niestabilna dławica piersiowa, ostry zespół wieńcowy, przemijający napad niedokrwienny, receptor LDL, reduktaza HMG-CoA, skala Tannera, triglicerydy, udar krwotoczny, udar lakunarny, udar mózgu, udar niedokrwienny, ultrasonografia wewnątrznaczyniowa, zawał mięśnia sercowego -
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Produkt leczniczy Sortis, zawierający atorwastatynę w postaci trójwodnej soli wapniowej, dostępny w formie tabletek do rozgryzania i żucia o dawkach 10 mg oraz 20 mg, nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn. Atorwastatyna, jako lek z grupy statyn stosowany w terapii hipercholesterolemii i prewencji chorób sercowo-naczyniowych, nie zaburza funkcji psychomotorycznych, co potwierdzają dane z charakterystyki produktu leczniczego. Warto zwrócić uwagę, że tabletki zawierają aspartam (1,25 mg w dawce 10 mg i 2,5 mg w dawce 20 mg), co jest istotne przy przepisywaniu leku pacjentom z fenyloketonurią.
Mimo braku istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów, zaleca się indywidualną ocenę tolerancji leku przez pacjenta oraz monitorowanie ewentualnych działań niepożądanych, takich jak zawroty głowy czy zaburzenia widzenia, które mogą wpływać na sprawność psychomotoryczną. Lekarz powinien poinformować pacjenta o braku negatywnego wpływu Sortisu na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn, a także o konieczności powstrzymania się od tych czynności w przypadku wystąpienia nietypowych objawów. Dokumentowanie przekazania tych informacji jest ważne z punktu widzenia prawnego i stanowi element świadomej zgody na leczenie.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Sortis 20 20 mg
-
Wskazania do stosowania
Lek Sortis (atorwastatyna) w dawkach 10 mg i 20 mg, dostępny w formie tabletek do rozgryzania i żucia, jest wskazany do leczenia hipercholesterolemii pierwotnej (w tym heterozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej) u dorosłych oraz dzieci i młodzieży powyżej 10 roku życia, a także hiperlipidemii złożonej typu IIa i IIb. Terapia atorwastatyną powinna być stosowana jako uzupełnienie diety i modyfikacji stylu życia, zwłaszcza gdy 3-miesięczne postępowanie niefarmakologiczne nie przynosi oczekiwanych efektów. W przypadku homozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej, lek może być stosowany jako terapia uzupełniająca do aferezy LDL lub jako podstawowa terapia, gdy afereza jest niedostępna. Przed rozpoczęciem leczenia konieczna jest ocena profilu lipidowego (cholesterol całkowity, LDL, HDL, triglicerydy), funkcji wątroby (ALT, AST), nerek (kreatynina) oraz globalnego ryzyka sercowo-naczyniowego (np. SCORE, Framingham).
Sortis jest również wskazany w prewencji pierwotnej zdarzeń sercowo-naczyniowych u dorosłych pacjentów z wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym, w tym u osób z cukrzycą typu 2 i nadciśnieniem tętniczym, gdzie stosowanie atorwastatyny zmniejsza częstość zawałów serca, udarów mózgu oraz konieczności rewaskularyzacji. Tabletki do rozgryzania i żucia mogą być szczególnie korzystne u dzieci, młodzieży oraz pacjentów z trudnościami w połykaniu lub wymagających szybszego wchłaniania leku. Należy jednak uwzględnić obecność aspartamu (1,25 mg w tabletce 10 mg i 2,5 mg w tabletce 20 mg) u pacjentów z fenyloketonurią. Kompleksowa terapia powinna obejmować także kontrolę innych czynników ryzyka, takich jak zaprzestanie palenia, aktywność fizyczna, kontrola ciśnienia tętniczego, masy ciała oraz glikemii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Sortis 20 20 mg
afereza LDL, aminotransferazy, apolipoproteina B, cholesterol całkowity, cholesterol HDL, cholesterol LDL, choroba sercowo-naczyniowa, ciśnienie tętnicze, cukrzyca typu 2, fenyloketonuria, funkcja nerek, funkcja wątroby, heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, hipercholesterolemia, hiperlipidemia złożona, homozygotyczna rodzinna hipercholesterolemia, incydent sercowo-naczyniowy, miopatia, nadciśnienie tętnicze, profil lipidowy, rewaskularyzacja wieńcowa, schorzenie mięśniowe, tabletka do rozgryzania i żucia, terapia hipolipemizująca, triglicerydy, udar mózgu, zawał serca