schorzenie mięśniowe
Schorzenia mięśniowe stanowią szeroką grupę zaburzeń dotyczących tkanki mięśniowej, które mogą mieć różne podłoże patofizjologiczne. Obejmują one choroby pierwotnie mięśniowe (miopatie), zaburzenia funkcji złącza nerwowo-mięśniowego oraz schorzenia wtórne do uszkodzeń układu nerwowego, zaburzeń metabolicznych czy endokrynologicznych.
Klinicznie schorzenia mięśniowe manifestują się różnorodnymi objawami, wśród których dominują: osłabienie siły mięśniowej, męczliwość, zanik mięśni, bóle mięśniowe oraz niekiedy sztywność. Objawy mogą mieć charakter uogólniony lub dotykać wybranych grup mięśniowych, rozwijać się ostro lub przewlekle. Dystrofie mięśniowe, miopatie zapalne, miastenia, zespoły miotoniczne czy rabdomioliza to tylko niektóre jednostki należące do tej grupy.
Diagnostyka schorzeń mięśniowych opiera się na badaniach biochemicznych (m.in. oznaczeniu poziomu kinazy kreatynowej), elektromiografii, badaniach obrazowych (USG, MRI mięśni), biopsji mięśnia oraz coraz częściej testach genetycznych. Leczenie jest zróżnicowane i zależy od rodzaju schorzenia – może obejmować farmakoterapię (np. kortykosteroidy, leki immunosupresyjne), fizykoterapię, interwencje ortopedyczne oraz w coraz większym stopniu terapie genowe w przypadku chorób uwarunkowanych genetycznie.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Sortis 20 20 mg
Lek Sortis (atorwastatyna) w dawkach 10 mg i 20 mg, dostępny w formie tabletek do rozgryzania i żucia, jest wskazany do leczenia hipercholesterolemii pierwotnej (w tym heterozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej) u dorosłych oraz dzieci i młodzieży powyżej 10 roku życia, a także hiperlipidemii złożonej typu IIa i IIb. Terapia atorwastatyną powinna być stosowana jako uzupełnienie diety i modyfikacji stylu życia, zwłaszcza gdy 3-miesięczne postępowanie niefarmakologiczne nie przynosi oczekiwanych efektów. W przypadku homozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej, lek może być stosowany jako terapia uzupełniająca do aferezy LDL lub jako podstawowa terapia, gdy afereza jest niedostępna. Przed rozpoczęciem leczenia konieczna jest ocena profilu lipidowego (cholesterol całkowity, LDL, HDL, triglicerydy), funkcji wątroby (ALT, AST), nerek (kreatynina) oraz globalnego ryzyka sercowo-naczyniowego (np. SCORE, Framingham).
afereza LDL, aminotransferazy, apolipoproteina B, cholesterol całkowity, cholesterol HDL, cholesterol LDL, choroba sercowo-naczyniowa, ciśnienie tętnicze, cukrzyca typu 2, fenyloketonuria, funkcja nerek, funkcja wątroby, heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna, hipercholesterolemia, hiperlipidemia złożona, homozygotyczna rodzinna hipercholesterolemia, incydent sercowo-naczyniowy, miopatia, nadciśnienie tętnicze, profil lipidowy, rewaskularyzacja wieńcowa, schorzenie mięśniowe, tabletka do rozgryzania i żucia, terapia hipolipemizująca, triglicerydy, udar mózgu, zawał serca - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Torvazin Plus 40 mg + 10 mg
Lek Torvazin Plus, zawierający atorwastatynę w dawkach 10, 20 lub 40 mg oraz ezetymib 10 mg, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki preparatu, aktywną chorobą wątroby, niewyjaśnionym podwyższeniem aminotransferaz powyżej 3-krotnej górnej granicy normy oraz u kobiet w ciąży, karmiących piersią i kobiet w wieku rozrodczym bez skutecznej antykoncepcji. Ponadto, stosowanie leku jest przeciwwskazane u pacjentów przyjmujących glekaprewir z pibrentaswirem ze względu na ryzyko zwiększenia stężenia atorwastatyny i powikłań miopatycznych. Zawartość sacharozy w kapsułkach (od 13 mg do 51,5 mg w zależności od dawki) wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją sacharozy lub rzadkimi zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy.
aktywna choroba wątroby, atorwastatyna, ciąża, cyklosporyna, ezetymib, fibrat, gemfibrozyl, glekaprewir z pibrentaswirem, inhibitor CYP3A4, inhibitor proteazy HIV, itrakonazol, karmienie piersią, klarytromycyna, kwas fusydowy, miopatia, miotoksyczność, nadwrażliwość na składniki leku, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja sacharozy, podwyższona aktywność aminotransferaz, rabdomioliza, schorzenie mięśniowe, statyna, terapia hipolipemizująca, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zaawansowana niewydolność nerek, zaburzenie funkcji wątroby, zaburzenie mięśniowe, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy