Wskazania do stosowania
Sortis 10 10 mg
Lek SORTIS zawierający atorwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg i 80 mg jest inhibitorem reduktazy HMG-CoA stosowanym w terapii zaburzeń lipidowych, w tym hipercholesterolemii pierwotnej (w tym heterozygotycznej i homozygotycznej postaci rodzinnej) oraz hiperlipidemii złożonej typu IIa i IIb wg klasyfikacji Fredrickson’a. Lek jest wskazany jako uzupełnienie leczenia dietetycznego u dorosłych, młodzieży i dzieci powyżej 10 roku życia, gdy modyfikacja stylu życia jest niewystarczająca. W przypadku homozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej SORTIS może być stosowany jako terapia dodana do innych metod, np. aferezy cholesterolu-LDL, lub jako leczenie alternatywne. Ponadto, lek jest zalecany w pierwotnej profilaktyce zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów dorosłych z wysokim ryzykiem, w ramach kompleksowej strategii redukcji czynników ryzyka.
Wskazania do stosowania leku SORTIS
Lek SORTIS (atorwastatyna) dostępny w dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg i 80 mg w postaci tabletek powlekanych, jest stosowany w terapii zaburzeń lipidowych oraz w profilaktyce chorób sercowo-naczyniowych. Substancja czynna – atorwastatyna – występuje w postaci trójwodnej soli wapniowej i należy do grupy inhibitorów reduktazy HMG-CoA (statyn).1
Leczenie hipercholesterolemii
SORTIS należy zalecać pacjentom jako uzupełnienie leczenia dietetycznego w celu obniżenia podwyższonego stężenia parametrów lipidowych u następujących grup pacjentów:2
- Dorośli pacjenci z hipercholesterolemią pierwotną, w tym z heterozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną3
- Młodzież i dzieci w wieku 10 lat lub starsze z hipercholesterolemią pierwotną, w tym z heterozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną4
- Dorośli, młodzież i dzieci w wieku 10 lat lub starsze z hiperlipidemią złożoną (mieszaną) odpowiadającą hiperlipidemii typu IIa i IIb wg klasyfikacji Fredrickson’a5
Lek SORTIS powinien być przepisywany w przypadkach, gdy odpowiedź na stosowanie diety i innych niefarmakologicznych metod leczenia jest niewystarczająca.6
Leczenie homozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej
SORTIS jest także wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z homozygotyczną postacią rodzinnej hipercholesterolemii. W tej szczególnie ciężkiej postaci zaburzeń lipidowych lek stosuje się jako:7
- Terapię dodaną do innych metod leczenia hipolipemizującego (np. aferezy cholesterolu-LDL)8
- Leczenie alternatywne, gdy inne metody terapii hipolipemizującej są niedostępne9
Profilaktyka chorób sercowo-naczyniowych
SORTIS jest wskazany w zapobieganiu zdarzeniom sercowo-naczyniowym u dorosłych pacjentów z wysokim ryzykiem pierwszego incydentu sercowo-naczyniowego. Lek należy przepisywać jako element kompleksowej strategii profilaktycznej, obejmującej również modyfikację innych czynników ryzyka sercowo-naczyniowego.10
Warunki stosowania leku SORTIS
Postaci farmaceutyczne i identyfikacja tabletek
SORTIS występuje w postaci białych, okrągłych tabletek powlekanych o różnych rozmiarach w zależności od dawki, z charakterystycznymi oznaczeniami umożliwiającymi identyfikację:11
| Dawka | Średnica tabletki | Oznakowanie |
|---|---|---|
| SORTIS 10 mg | 5,6 mm | „10” po jednej stronie i „ATV” po drugiej stronie |
| SORTIS 20 mg | 7,1 mm | „20” po jednej stronie i „ATV” po drugiej stronie |
| SORTIS 40 mg | 9,5 mm | „40” po jednej stronie i „ATV” po drugiej stronie |
| SORTIS 80 mg | 11,9 mm | „80” po jednej stronie i „ATV” po drugiej stronie |
Szczególne grupy pacjentów
Podczas kwalifikacji pacjentów do leczenia i ustalania odpowiedniej dawki leku SORTIS, należy pamiętać o następujących grupach:12
- Dzieci i młodzież – SORTIS może być stosowany u dzieci w wieku 10 lat i starszych wyłącznie w leczeniu hipercholesterolemii pierwotnej (w tym heterozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej) oraz hiperlipidemii złożonej13
- Pacjenci z homozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną – terapia wymaga indywidualnego podejścia i może obejmować skojarzenie z innymi metodami leczenia14
- Pacjenci z wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym – w tej grupie lek zaleca się w ramach pierwotnej profilaktyki zdarzeń sercowo-naczyniowych15
Informacje dotyczące składników pomocniczych
Należy zwrócić uwagę na zawartość substancji pomocniczych w poszczególnych dawkach leku SORTIS, szczególnie w przypadku pacjentów z nietolerancją laktozy:16
- SORTIS 10 mg: zawiera 27,25 mg laktozy jednowodnej i 0,00004 mg kwasu benzoesowego
- SORTIS 20 mg: zawiera 54,50 mg laktozy jednowodnej i 0,00008 mg kwasu benzoesowego
- SORTIS 40 mg: zawiera 109,00 mg laktozy jednowodnej i 0,00016 mg kwasu benzoesowego
- SORTIS 80 mg: zawiera 218,00 mg laktozy jednowodnej i 0,00032 mg kwasu benzoesowego
Zalecenia terapeutyczne
Zalecając lek SORTIS, lekarz powinien pamiętać o następujących zasadach:17
- Leczenie farmakologiczne powinno być zawsze uzupełnieniem leczenia dietetycznego i innych metod niefarmakologicznych
- Terapię należy rozpoczynać, gdy modyfikacja stylu życia i diety nie przynosi zadowalających rezultatów w obniżeniu parametrów lipidowych
- W przypadku profilaktyki pierwotnej chorób sercowo-naczyniowych, lek powinien być elementem kompleksowej strategii redukcji czynników ryzyka
- W przypadku homozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej lek może być stosowany łącznie z innymi metodami leczenia hipolipemizującego
W zależności od wyjściowych wartości parametrów lipidowych, ryzyka sercowo-naczyniowego oraz indywidualnej odpowiedzi pacjenta na leczenie, lekarz powinien dobrać odpowiednią dawkę leku SORTIS, monitorując regularnie skuteczność i bezpieczeństwo terapii.18
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania