Wskazania do stosowania
Sortis 10 10 mg

Sortis, zawierający atorwastatynę w dawkach 10 mg i 20 mg w postaci trójwodnej soli wapniowej, jest wskazany w leczeniu zaburzeń lipidowych, w tym hipercholesterolemii pierwotnej, heterozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej oraz hiperlipidemii złożonej (typy IIa i IIb wg Fredricksona). Preparat stosuje się jako uzupełnienie diety u pacjentów, u których modyfikacja stylu życia nie przyniosła oczekiwanych efektów. Lek jest również zalecany w leczeniu homozygotycznej postaci rodzinnej hipercholesterolemii u dorosłych, zarówno jako terapia dodana do innych metod (np. afereza LDL), jak i jako terapia podstawowa, gdy inne metody są niedostępne. Sortis jest wskazany także w prewencji pierwotnej zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z wysokim ryzykiem, ocenianym skalami takimi jak SCORE czy Framingham, zwłaszcza przy współistnieniu wielu czynników ryzyka (nadciśnienie, cukrzyca, otyłość, palenie).

Wskazania do stosowania leku Sortis

Lek Sortis w postaci tabletek do rozgryzania i żucia (10 mg i 20 mg atorwastatyny w postaci trójwodnej soli wapniowej) jest wskazany w leczeniu zaburzeń lipidowych oraz profilaktyce chorób sercowo-naczyniowych u pacjentów z określonymi czynnikami ryzyka. Preparat wykazuje skuteczność terapeutyczną w różnych grupach wiekowych i w różnych typach zaburzeń lipidowych.1

Hipercholesterolemia pierwotna i hiperlipidemia złożona

Lek Sortis należy zalecać jako uzupełnienie leczenia dietetycznego w celu redukcji podwyższonych parametrów lipidowych u pacjentów, u których modyfikacja stylu życia i dieta nie przyniosły oczekiwanych rezultatów. Wskazaniami do stosowania leku są:2

  • Hipercholesterolemia pierwotna – należy zalecać preparat u pacjentów z podwyższonym stężeniem cholesterolu całkowitego, cholesterolu LDL i apolipoproteiny B, gdy sama dieta i modyfikacja stylu życia nie są wystarczające do uzyskania prawidłowych wartości lipidogramu
  • Heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna – lek jest wskazany u osób z uwarunkowanym genetycznie wysokim stężeniem cholesterolu LDL w przypadku heterozygotycznego dziedziczenia mutacji odpowiedzialnych za zaburzony metabolizm lipoprotein
  • Hiperlipidemia złożona (mieszana) – odpowiadająca typom IIa i IIb według klasyfikacji Fredricksona, charakteryzująca się podwyższonym stężeniem zarówno cholesterolu jak i triglicerydów

Sortis może być stosowany w tych wskazaniach u dorosłych, młodzieży oraz dzieci w wieku 10 lat lub starszych. Lek należy przepisać po wcześniejszej próbie obniżenia parametrów lipidowych metodami niefarmakologicznymi, które okazały się niewystarczające.3

Homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna

Sortis jest wskazany w leczeniu homozygotycznej postaci rodzinnej hipercholesterolemii u pacjentów dorosłych. W przypadku tej rzadkiej, ciężkiej postaci zaburzeń lipidowych charakteryzującej się bardzo wysokim stężeniem cholesterolu LDL, lek można stosować:4

  • Jako terapię dodaną do innych metod leczenia hipolipemizującego, takich jak afereza cholesterolu LDL – w tym przypadku Sortis stanowi element złożonego schematu terapeutycznego
  • Jako terapię podstawową w sytuacjach, gdy inne metody terapii hipolipemizującej (np. afereza) są niedostępne dla pacjenta z przyczyn logistycznych, technicznych lub ekonomicznych

Zapobieganie chorobom sercowo-naczyniowym

Sortis należy zalecać w prewencji zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów dorosłych z wysokim ryzykiem pierwszego incydentu sercowo-naczyniowego. Lek powinien być elementem kompleksowego podejścia terapeutycznego, obejmującego również redukcję innych modyfikowalnych czynników ryzyka sercowo-naczyniowego.5

Prewencja pierwotna przy zastosowaniu leku Sortis jest wskazana szczególnie u pacjentów:

  • Z wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym ocenionym przy pomocy odpowiednich skal ryzyka (np. SCORE, Framingham)
  • Z wieloma czynnikami ryzyka sercowo-naczyniowego jednocześnie (np. nadciśnienie tętnicze, cukrzyca, dyslipidemia, otyłość, palenie tytoniu)
  • U których inne metody redukcji ryzyka okazały się niewystarczające

Zalecenie leku w tym wskazaniu powinno być połączone z edukacją pacjenta dotyczącą modyfikacji stylu życia i kontroli innych czynników ryzyka sercowo-naczyniowego.6

Dobór dawki i postaci leku

Sortis w postaci tabletek do rozgryzania i żucia jest dostępny w dawkach 10 mg i 20 mg. Każda tabletka zawiera atorwastatynę w postaci trójwodnej soli wapniowej. Tabletki zawierają również aspartam (odpowiednio 1,25 mg w tabletce 10 mg i 2,5 mg w tabletce 20 mg), co należy uwzględnić przy przepisywaniu leku pacjentom z fenyloketonurią.7

Forma tabletek do rozgryzania i żucia może być szczególnie przydatna u:

  • Dzieci i młodzieży (w wieku 10 lat i starszych)
  • Pacjentów mających trudności z połykaniem konwencjonalnych tabletek
  • Pacjentów preferujących tę formę preparatu

Tabletki do rozgryzania i żucia Sortis 10 mg i 20 mg można łatwo zidentyfikować – są białe lub białawe, okrągłe, z kropkami w kolorze różowym do fioletowego, z odpowiednim oznaczeniem dawki po jednej stronie („10″ lub „20″) i napisem „LCT” po drugiej stronie.8

Dawka Wygląd tabletek Średnica Oznaczenia Zawartość aspartamu
Sortis 10 mg Białe lub białawe, okrągłe tabletki do rozgryzania i żucia z kropkami w kolorze różowym do fioletowego 7,1 mm Cyfra „10” po jednej stronie, napis „LCT” po drugiej 1,25 mg
Sortis 20 mg Białe lub białawe, okrągłe tabletki do rozgryzania i żucia z kropkami w kolorze różowym do fioletowego 8,7 mm Cyfra „20” po jednej stronie, napis „LCT” po drugiej 2,5 mg
  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl