Wskazania do stosowania
Sortis 10 10 mg
Sortis, zawierający atorwastatynę w dawkach 10 mg i 20 mg w postaci trójwodnej soli wapniowej, jest wskazany w leczeniu zaburzeń lipidowych, w tym hipercholesterolemii pierwotnej, heterozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej oraz hiperlipidemii złożonej (typy IIa i IIb wg Fredricksona). Preparat stosuje się jako uzupełnienie diety u pacjentów, u których modyfikacja stylu życia nie przyniosła oczekiwanych efektów. Lek jest również zalecany w leczeniu homozygotycznej postaci rodzinnej hipercholesterolemii u dorosłych, zarówno jako terapia dodana do innych metod (np. afereza LDL), jak i jako terapia podstawowa, gdy inne metody są niedostępne. Sortis jest wskazany także w prewencji pierwotnej zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z wysokim ryzykiem, ocenianym skalami takimi jak SCORE czy Framingham, zwłaszcza przy współistnieniu wielu czynników ryzyka (nadciśnienie, cukrzyca, otyłość, palenie).
Wskazania do stosowania leku Sortis
Lek Sortis w postaci tabletek do rozgryzania i żucia (10 mg i 20 mg atorwastatyny w postaci trójwodnej soli wapniowej) jest wskazany w leczeniu zaburzeń lipidowych oraz profilaktyce chorób sercowo-naczyniowych u pacjentów z określonymi czynnikami ryzyka. Preparat wykazuje skuteczność terapeutyczną w różnych grupach wiekowych i w różnych typach zaburzeń lipidowych.1
Hipercholesterolemia pierwotna i hiperlipidemia złożona
Lek Sortis należy zalecać jako uzupełnienie leczenia dietetycznego w celu redukcji podwyższonych parametrów lipidowych u pacjentów, u których modyfikacja stylu życia i dieta nie przyniosły oczekiwanych rezultatów. Wskazaniami do stosowania leku są:2
- Hipercholesterolemia pierwotna – należy zalecać preparat u pacjentów z podwyższonym stężeniem cholesterolu całkowitego, cholesterolu LDL i apolipoproteiny B, gdy sama dieta i modyfikacja stylu życia nie są wystarczające do uzyskania prawidłowych wartości lipidogramu
- Heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna – lek jest wskazany u osób z uwarunkowanym genetycznie wysokim stężeniem cholesterolu LDL w przypadku heterozygotycznego dziedziczenia mutacji odpowiedzialnych za zaburzony metabolizm lipoprotein
- Hiperlipidemia złożona (mieszana) – odpowiadająca typom IIa i IIb według klasyfikacji Fredricksona, charakteryzująca się podwyższonym stężeniem zarówno cholesterolu jak i triglicerydów
Sortis może być stosowany w tych wskazaniach u dorosłych, młodzieży oraz dzieci w wieku 10 lat lub starszych. Lek należy przepisać po wcześniejszej próbie obniżenia parametrów lipidowych metodami niefarmakologicznymi, które okazały się niewystarczające.3
Homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna
Sortis jest wskazany w leczeniu homozygotycznej postaci rodzinnej hipercholesterolemii u pacjentów dorosłych. W przypadku tej rzadkiej, ciężkiej postaci zaburzeń lipidowych charakteryzującej się bardzo wysokim stężeniem cholesterolu LDL, lek można stosować:4
- Jako terapię dodaną do innych metod leczenia hipolipemizującego, takich jak afereza cholesterolu LDL – w tym przypadku Sortis stanowi element złożonego schematu terapeutycznego
- Jako terapię podstawową w sytuacjach, gdy inne metody terapii hipolipemizującej (np. afereza) są niedostępne dla pacjenta z przyczyn logistycznych, technicznych lub ekonomicznych
Zapobieganie chorobom sercowo-naczyniowym
Sortis należy zalecać w prewencji zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów dorosłych z wysokim ryzykiem pierwszego incydentu sercowo-naczyniowego. Lek powinien być elementem kompleksowego podejścia terapeutycznego, obejmującego również redukcję innych modyfikowalnych czynników ryzyka sercowo-naczyniowego.5
Prewencja pierwotna przy zastosowaniu leku Sortis jest wskazana szczególnie u pacjentów:
- Z wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym ocenionym przy pomocy odpowiednich skal ryzyka (np. SCORE, Framingham)
- Z wieloma czynnikami ryzyka sercowo-naczyniowego jednocześnie (np. nadciśnienie tętnicze, cukrzyca, dyslipidemia, otyłość, palenie tytoniu)
- U których inne metody redukcji ryzyka okazały się niewystarczające
Zalecenie leku w tym wskazaniu powinno być połączone z edukacją pacjenta dotyczącą modyfikacji stylu życia i kontroli innych czynników ryzyka sercowo-naczyniowego.6
Dobór dawki i postaci leku
Sortis w postaci tabletek do rozgryzania i żucia jest dostępny w dawkach 10 mg i 20 mg. Każda tabletka zawiera atorwastatynę w postaci trójwodnej soli wapniowej. Tabletki zawierają również aspartam (odpowiednio 1,25 mg w tabletce 10 mg i 2,5 mg w tabletce 20 mg), co należy uwzględnić przy przepisywaniu leku pacjentom z fenyloketonurią.7
Forma tabletek do rozgryzania i żucia może być szczególnie przydatna u:
- Dzieci i młodzieży (w wieku 10 lat i starszych)
- Pacjentów mających trudności z połykaniem konwencjonalnych tabletek
- Pacjentów preferujących tę formę preparatu
Tabletki do rozgryzania i żucia Sortis 10 mg i 20 mg można łatwo zidentyfikować – są białe lub białawe, okrągłe, z kropkami w kolorze różowym do fioletowego, z odpowiednim oznaczeniem dawki po jednej stronie („10″ lub „20″) i napisem „LCT” po drugiej stronie.8
| Dawka | Wygląd tabletek | Średnica | Oznaczenia | Zawartość aspartamu |
|---|---|---|---|---|
| Sortis 10 mg | Białe lub białawe, okrągłe tabletki do rozgryzania i żucia z kropkami w kolorze różowym do fioletowego | 7,1 mm | Cyfra „10” po jednej stronie, napis „LCT” po drugiej | 1,25 mg |
| Sortis 20 mg | Białe lub białawe, okrągłe tabletki do rozgryzania i żucia z kropkami w kolorze różowym do fioletowego | 8,7 mm | Cyfra „20” po jednej stronie, napis „LCT” po drugiej | 2,5 mg |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania