Przedawkowanie
Solvetusan 60 mg/10 ml
Przedawkowanie lewodropropizyny, substancji czynnej w syropie Solvetusan (60 mg/10 ml), jest rzadkością w praktyce klinicznej. Badania wykazały, że pojedyncze dawki do 240 mg oraz dawki do 120 mg podawane trzykrotnie na dobę przez 8 dni nie wywołują istotnych działań niepożądanych. W literaturze opisano jedynie jeden przypadek przedawkowania u 3-letniego dziecka, które przyjęło 360 mg lewodropropizyny na dobę, manifestujący się umiarkowanym bólem brzucha oraz wymiotami, które ustąpiły samoistnie bez powikłań. W przypadku wyraźnych objawów klinicznych po przedawkowaniu zaleca się leczenie objawowe, w tym płukanie żołądka, podanie węgla aktywnego oraz pozajelitową podaż płynów w celu wspomagania eliminacji leku.
Przedawkowanie leku Solvetusan
Przedawkowanie lewodropropizyny, substancji czynnej zawartej w syropie Solvetusan (60 mg/10 ml), jest stosunkowo rzadkim zjawiskiem w praktyce klinicznej. Badania kliniczne wykazały, że pojedyncze dawki do 240 mg oraz dawki do 120 mg przyjmowane trzy razy na dobę przez 8 kolejnych dni nie powodowały istotnych działań niepożądanych. 1
Przypadki kliniczne przedawkowania
W dostępnej literaturze medycznej opisano tylko jeden przypadek przedawkowania lewodropropizyny. Dotyczył on trzyletniego dziecka, które przyjęło dawkę dobową wynoszącą 360 mg substancji czynnej. U pacjenta wystąpiły dwa główne objawy kliniczne: ból brzucha o umiarkowanym nasileniu oraz wymioty. Należy podkreślić, że objawy te ustąpiły samoistnie bez dalszych konsekwencji zdrowotnych dla pacjenta. 2
Postępowanie w przypadku przedawkowania
W przypadku przedawkowania syropu Solvetusan z wyraźnymi objawami klinicznymi, zaleca się natychmiastowe wdrożenie następujących procedur medycznych:
- Leczenie objawowe – ukierunkowane na łagodzenie występujących objawów klinicznych
- Typowe postępowanie doraźne, które może obejmować:
- Płukanie żołądka – szczególnie gdy od momentu spożycia leku upłynął krótki czas
- Podanie węgla aktywnego – w celu zmniejszenia wchłaniania substancji czynnej
- Pozajelitową podaż płynów – dla wsparcia funkcji nerek i przyspieszenia eliminacji leku
- Inne procedury medyczne dostosowane do stanu klinicznego pacjenta
3
Tabela objawów przedawkowania
| Objaw przedawkowania | Opis | Dawka związana z wystąpieniem objawu |
|---|---|---|
| Ból brzucha | Dolegliwość o umiarkowanym nasileniu, zlokalizowana w jamie brzusznej | 360 mg/dobę (przypadek u 3-letniego dziecka) |
| Wymioty | Ustępujące samoistnie, bez konieczności specjalistycznej interwencji | 360 mg/dobę (przypadek u 3-letniego dziecka) |
| Brak istotnych działań niepożądanych | Stan obserwowany w badaniach klinicznych przy wysokich dawkach | Do 240 mg (dawka pojedyncza) Do 120 mg 3x dziennie przez 8 dni (dawka wielokrotna) |
Skład leku a potencjalne ryzyko przedawkowania
Należy pamiętać, że Solvetusan zawiera lewodropropizynę w stężeniu 60 mg/10 ml syropu. Preparat zawiera również szereg substancji pomocniczych, w tym sacharozę (4 g/10 ml), metylu parahydroksybenzoesan (13,5 mg/10 ml), propylu parahydroksybenzoesan (2 mg/10 ml), alkohol benzylowy (0,2 mg/10 ml), glikol propylenowy (13 mg/10 ml) oraz etanol (4 mg/10 ml). 4
W przypadku masywnego przedawkowania należy brać pod uwagę potencjalne działania niepożądane związane zarówno z substancją czynną, jak i substancjami pomocniczymi, choć dotychczasowe dane kliniczne wskazują na relatywnie niskie ryzyko poważnych powikłań związanych z przedawkowaniem lewodropropizyny.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania