Leksykon leków
na literę „V”
Leki na „V”, strona 2 z 7
-
Valtricom – Tabletki powlekane – 5 mg + 160 mg + 12,5 mg
Lek składa się z amlodypiny, walsartanu oraz hydrochlorotiazydu, które są stosowane w leczeniu samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych. Preparat jest dostępny w formie tabletek powlekanych o różnych dawkach składników aktywnych. Stosuje się go u pacjentów, u których uzyskano odpowiednią kontrolę ciśnienia tętniczego podczas leczenia skojarzonego tymi substancjami. Jest to leczenie zastępujące przyjmowanie poszczególnych składników w oddzielnych preparatach.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Valuherb – Kapsułka, twarda – 100 mg + 50 mg
Produkt leczniczy zawiera wyciąg suchy z korzenia kozłka lekarskiego oraz wyciąg suchy z szyszek chmielu, obydwa ekstrahowane w etanolu 50%. Stosowany jest tradycyjnie w okresowych trudnościach z zasypianiem oraz stanach wzmożonego napięcia nerwowego. Preparat dostępny jest w postaci twardych kapsułek. Jego skład opiera się na naturalnych ekstraktach roślinnych, które wspomagają relaksację i poprawę jakości snu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Kategoria leku -
Valused – Kapsułki miękkie – 60 mg + 40 mg + 40 mg
Produkt leczniczy zawiera wyciągi suche z korzenia kozłka lekarskiego, szyszki chmielu oraz ziela męczennicy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. glukozę ciekłą suszoną rozpyłowo, sorbitol i olej sojowy oczyszczony. Preparat stosowany jest tradycyjnie do łagodzenia objawów stanów napięcia nerwowego oraz jako środek uspokajający. Wskazany jest również w okresowych trudnościach w zasypianiu związanych z nerwowością.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Kategoria leku -
Valused – Płyn doustny – (420 mg + 336 mg + 42 mg)/ml
Produkt leczniczy jest płynnym preparatem doustnym zawierającym nalewki z ziela męczennicy, szyszek chmielu oraz intrakt z korzenia kozłka lekarskiego. Zawiera także substancje pomocnicze, w tym etanol i sorbitol. Preparat stosuje się tradycyjnie w okresowych stanach napięcia nerwowego jako środek uspokajający. Pomaga również w trudnościach z zasypianiem na tle nerwowym.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Valused Noc Plus – Tabletki powlekane – (154 mg + 34,75 mg + 20 mg)/tabl.
Produkt leczniczy zawiera wyciągi z korzenia kozłka lekarskiego, szyszki chmielu oraz ziela męczennicy, a także glukozę jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o charakterystycznym zapachu. Stosuje się go tradycyjnie w przypadku okresowych trudności z zasypianiem związanych z napięciem nerwowym. Pomaga również łagodzić objawy stresu i napięcia nerwowego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Vamin 14 Electrolyte-Free – Roztwór do infuzji – –
Jest to roztwór do infuzji zawierający 85 g/l aminokwasów, w tym niezbędne aminokwasy takie jak L-alanina, L-arginina, L-leucyna i inne. Produkt dostarcza składników odżywczych w formie aminokwasów, bez elektrolitów, o wartości energetycznej 350 kcal/l. Stosuje się go jako źródło aminokwasów w żywieniu pozajelitowym u dorosłych pacjentów, zwłaszcza tych z umiarkowanie zwiększonym zapotrzebowaniem na aminokwasy. Preparat jest przeznaczony do infuzji, umożliwiając uzupełnienie białek w organizmie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Vamin 18 Electrolyte-Free – Roztwór do infuzji – –
Jest to roztwór do infuzji zawierający mieszankę aminokwasów, takich jak L-alanina, L-arginina, L-leucyna oraz inne, dzięki czemu dostarcza niezbędnych aminokwasów organizmowi. Preparat ten jest stosowany w żywieniu pozajelitowym dorosłych pacjentów. Szczególnie polecany jest osobom ze zwiększonym zapotrzebowaniem na aminokwasy lub z ograniczeniem przyjmowania płynów. Stanowi ważne źródło białka w sytuacjach, gdy normalne odżywianie jest niemożliwe lub niewystarczające.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Vaminolact – Roztwór do infuzji – –
Jest to roztwór do infuzji zawierający mieszankę aminokwasów, w tym m.in. L-alaninę, L-argininę, L-leucynę, L-lizynę i taurynę. Produkt ten jest stosowany jako źródło aminokwasów w żywieniu pozajelitowym u pacjentów pediatrycznych. Zawiera 65,3 g aminokwasów na litr oraz dostarcza wartości energetycznej 240 kcal na litr. Nie zawiera elektrolitów ani substancji przeciwutleniających.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Vanatex – Tabletki powlekane – 160 mg
Preparat zawiera walsartan, który jest składnikiem aktywnym, oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosowany jest w leczeniu nadciśnienia tętniczego u dorosłych oraz dzieci i młodzieży od 6 do 18 lat. Lek znajduje także zastosowanie w terapii niewydolności serca oraz po świeżo przebytym zawale mięśnia sercowego u dorosłych. Jest szczególnie wskazany, gdy inne leki, takie jak inhibitory ACE lub β-adrenolityki, są nieskuteczne lub nietolerowane.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Vanatex – Tabletki powlekane – 80 mg
Produkt leczniczy zawiera walsartan, substancję czynną stosowaną w postaci tabletek powlekanych w dawkach 80 mg lub 160 mg, a także laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Lek jest przeznaczony do leczenia nadciśnienia tętniczego u dorosłych oraz dzieci i młodzieży powyżej 6 lat. Może być także stosowany u dorosłych pacjentów po świeżo przebytym zawale mięśnia sercowego w stanie stabilnym klinicznie oraz w terapii niewydolności serca, zwłaszcza kiedy inne leki są nieskuteczne lub nietolerowane. Przyjmuje się go w celu poprawy funkcji serca oraz kontroli ciśnienia krwi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Vanatex HCT – Tabletki powlekane – 80 mg + 12,5 mg
Lek zawiera walsartan oraz hydrochlorotiazyd jako substancje czynne, które wspólnie działają na obniżenie ciśnienia krwi. Jest stosowany w leczeniu samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych pacjentów. Produkt jest wskazany szczególnie wtedy, gdy monoterapia walsartanem lub hydrochlorotiazydem nie przynosi odpowiedniej kontroli ciśnienia. Tabletki powlekane są przeznaczone do codziennego stosowania w celu skutecznego obniżenia ciśnienia tętniczego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Vancomycin-MIP 1000 – Proszek do sporządzania roztworu do infuzji dożylnych i roztworu doustnego – 1000 mg
Produkt leczniczy zawiera wankomycynę w postaci chlorowodorku wankomycyny w proszku do sporządzania roztworu do infuzji i roztworu doustnego. Stosuje się go do leczenia powikłanych zakażeń skóry, tkanek miękkich, kości, stawów oraz różnych rodzajów zapalenia płuc i zakaźnego zapalenia wsierdzia. Ponadto, doustnie jest wykorzystywany w terapii zakażeń wywołanych przez Clostridium difficile. Wankomycyna jest przeznaczona dla pacjentów w każdym wieku, w zależności od wskazań klinicznych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Vancomycin-MIP 500 – Proszek do sporządzania roztworu do infuzji i roztworu doustnego – 500 mg
Produkt leczniczy zawiera wankomycynę w postaci chlorowodorku wankomycyny i występuje jako proszek do sporządzania roztworu do infuzji oraz roztworu doustnego. Stosowany jest do leczenia powikłanych zakażeń skóry, tkanek miękkich, kości, stawów oraz różnych rodzajów zapalenia płuc i zakaźnego zapalenia wsierdzia. Doustna forma leku przeznaczona jest do terapii zakażeń wywołanych przez Clostridium difficile. Lek może być podawany pacjentom w różnym wieku, zgodnie z zaleceniami lekarskimi i wytycznymi terapeutycznymi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Vaqta 25 – Zawiesina do wstrzykiwań – 25 U wirusa zapalenia wątroby typu A, szczep CR326F/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml), dla dzieci i młodzieży
Produkt jest szczepionką zawierającą inaktywowany wirus zapalenia wątroby typu A oraz adsorbowany na hydroksyfosforanosiarczanie glinu. Stosuje się ją w celu czynnego uodpornienia dzieci i młodzieży od 12 miesięcy do 17 lat przeciw zakażeniom wywołanym przez wirus HAV. Szczepionka jest przeznaczona dla osób narażonych na kontakt z wirusem oraz tych, u których zakażenie może stanowić zagrożenie życia. Podanie powinno nastąpić co najmniej 2 tygodnie przed spodziewanym narażeniem na zakażenie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Vaqta 50 – Zawiesina do wstrzykiwań – 50 U wirusa zapalenia wątroby typu A, szczep CR326F/ml; 1 dawka (1 ml), dla dorosłych
Produkt leczniczy zawiera inaktywowany wirus zapalenia wątroby typu A, szczep CR326F, adsorbowany na amorficznym hydroksyfosforanosiarczanie glinu. Stosuje się go do czynnego uodpornienia dorosłych osób narażonych na zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu A oraz tych, u których zakażenie może stanowić zagrożenie dla życia, np. osób z HIV lub wirusowym zapaleniem wątroby typu C. Preparat podaje się w formie zawiesiny do wstrzykiwań. Pierwsza dawka powinna być podana co najmniej 2-4 tygodnie przed spodziewanym kontaktem z wirusem.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Vardenafil Aristo – Tabletki powlekane – 10 mg
Produkt leczniczy zawiera wardenafil w postaci chlorowodorku trójwodnego w dawkach 5 mg, 10 mg lub 20 mg. Zawiera również substancje pomocnicze, takie jak tartrazyna (E102) i żółcień pomarańczowa FCF (E110). Stosowany jest w leczeniu zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn, pomagając uzyskać i utrzymać wzwód prącia. Aby lek był skuteczny, wymagana jest stymulacja seksualna.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Vardenafil Aristo – Tabletki powlekane – 20 mg
Lek zawiera wardenafil chlorowodorku trójwodnego w dawkach 5 mg, 10 mg lub 20 mg oraz barwniki tartrazynę (E102) i żółcień pomarańczową FCF (E110). Jest dostępny w formie powlekanych tabletek o różnych rozmiarach. Preparat stosuje się w leczeniu zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn, które objawiają się niezdolnością do uzyskania lub utrzymania wzwodu odpowiedniego do odbycia stosunku płciowego. Skuteczność leku wymaga jednoczesnej stymulacji seksualnej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Vardenafil Aristo – Tabletki powlekane – 5 mg
Produkt leczniczy zawiera wardenafil w postaci wardenafilu chlorowodorku trójwodnego w dawkach 5 mg, 10 mg lub 20 mg oraz substancje pomocnicze, takie jak tartrazyna i żółcień pomarańczowa FCF. Jest dostępny w postaci powlekanych tabletek o różnej wielkości i kolorze jasnopomarańczowym. Stosuje się go w leczeniu zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn, pomagając w uzyskaniu i utrzymaniu wzwodu. Skuteczność preparatu zależy od odpowiedniej stymulacji seksualnej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Vardenafil Holsten – Tabletki – 10 mg
Produkt leczniczy zawiera wardenafil w postaci chlorowodorku trójwodnego w dawkach 5 mg, 10 mg lub 20 mg oraz aspartam jako substancję pomocniczą. Stosuje się go w leczeniu zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn, gdyż pomaga w osiągnięciu i utrzymaniu wzwodu potrzebnego do satysfakcjonującego stosunku płciowego. Lek dostępny jest w formie pomarańczowych, okrągłych tabletek o różnej wielkości w zależności od dawki. Aby lek był skuteczny, wymagana jest stymulacja seksualna.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Vardenafil Holsten – Tabletki – 20 mg
Produkt leczniczy zawiera wardenafil chlorowodorku trójwodnego w dawkach 5 mg, 10 mg lub 20 mg oraz aspartam jako substancję pomocniczą. Stosowany jest w leczeniu zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn, którzy mają trudności z uzyskaniem lub utrzymaniem wzwodu. Efekt terapeutyczny wymaga jednoczesnej stymulacji seksualnej. Tabletki przyjmowane są doustnie i występują w postaci pomarańczowych, okrągłych tabletek o różnych wielkościach w zależności od dawki.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Vardenafil Holsten – Tabletki – 5 mg
Produkt leczniczy zawiera wardenafil w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, podawany w formie tabletek zawierających również aspartam jako substancję pomocniczą. Stosuje się go w leczeniu zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn, które objawiają się trudnością w uzyskaniu lub utrzymaniu wzwodu wystarczającego do odbycia satysfakcjonującego stosunku seksualnego. Działanie leku wymaga jednoczesnej stymulacji seksualnej. Preparat dostępny jest w postaci pomarańczowych, obustronnie wypukłych tabletek o różnej wielkości, oznaczonych odpowiednią wartością dawki.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Varel – Tabletki powlekane – 3 mg + 0,03 mg
Preparat zawiera 3 mg drospirenonu oraz 0,03 mg etynyloestradiolu jako substancje czynne. W składzie znajdują się również substancje pomocnicze, w tym laktoza. Produkt dostępny jest w postaci powlekanych tabletek, które stosuje się w celu doustnej antykoncepcji. Decyzja o jego zastosowaniu powinna uwzględniać indywidualne ryzyko, zwłaszcza związane z chorobami zakrzepowo-zatorowymi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Varenelle – Tabletki powlekane – 3 mg + 0,02 mg
Produkt zawiera etynyloestradiol i drospirenon jako substancje czynne oraz laktozę jako składnik pomocniczy. Jest dostępny w postaci tabletek powlekanych, różniących się kolorem w zależności od zawartości substancji czynnych. Stosowany jest doustnie jako środek antykoncepcyjny. Przed zastosowaniem należy rozważyć indywidualne ryzyko powikłań, zwłaszcza związanych z zakrzepicą.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Varilrix – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – nie mniej niż 10^3,3 PFU wirusa ospy wietrznej, szczep Oka/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
Preparat jest szczepionką zawierającą żywy, atenuowany wirus ospy wietrznej szczepu Oka, namnażany w ludzkich komórkach diploidalnych, wraz z substancjami pomocniczymi takimi jak sorbitol i śladowe ilości neomycyny. Stosuje się go do czynnego uodparniania osób zdrowych, w tym niemowląt od 9. miesiąca życia oraz dzieci i dorosłych, aby zapobiec ospie wietrznej. Szczepionka jest również używana w profilaktyce poekspozycyjnej, jeśli zastosowana zostanie do 72 godzin po kontakcie z osobą zakażoną. Produkt jest dostępny w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
VARIVAX – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – nie mniej niż 1350 PFU/0,5 ml
Produkt leczniczy to szczepionka zawierająca żywy, atenuowany wirus ospy wietrznej, szczep Oka/Merck, produkowany w ludzkich komórkach diploidalnych. Jest dostępny w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań. Preparat stosuje się w celu ochrony przed ospą wietrzną u osób od 12. miesiąca życia, a także u niemowląt od 9. miesiąca w wyjątkowych sytuacjach, oraz u osób narażonych na kontakt z wirusem, aby zapobiec zachorowaniu lub złagodzić jego przebieg. Szczepionka może zawierać śladowe ilości neomycyny.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Vasilip – Tabletki powlekane – 10 mg
Lek zawiera symwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg lub 40 mg oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosowany jest w leczeniu hipercholesterolemii i mieszanej dyslipidemii, zwłaszcza gdy dieta i inne metody niefarmakologiczne okazują się niewystarczające. Pomaga również w terapii rodzinnej homozygotycznej hipercholesterolemii jako uzupełnienie innych metod obniżających stężenie lipidów. Ponadto jest wskazany do zapobiegania chorobom układu sercowo-naczyniowego u pacjentów z miażdżycą lub cukrzycą.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Vasilip – Tabletki powlekane – 20 mg
Lek zawiera symwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg lub 40 mg oraz laktozę jako substancję pomocniczą. Stosowany jest w leczeniu pierwotnej hipercholesterolemii oraz mieszanej dyslipidemii, szczególnie gdy dieta i inne metody niefarmakologiczne są niewystarczające. Może być również stosowany w leczeniu rodzinnej homozygotycznej hipercholesterolemii oraz jako środek zapobiegający zdarzeniom sercowo-naczyniowym. Przeznaczony jest dla pacjentów z wysokim ryzykiem chorób układu sercowo-naczyniowego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Vasilip – Tabletki powlekane – 40 mg
Produkt leczniczy zawiera symwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg lub 40 mg, a także laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Tabletki powlekane stosuje się w leczeniu hipercholesterolemii oraz mieszanej dyslipidemii, gdy zmiana diety i inne metody niefarmakologiczne nie przynoszą wystarczających efektów. Lek jest również wskazany jako uzupełnienie terapii w rodzinnej homozygotycznej hipercholesterolemii oraz w profilaktyce chorób układu sercowo-naczyniowego. Pomaga zmniejszyć ryzyko zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z miażdżycą naczyń lub cukrzycą.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
VasoKINOX – Gaz medyczny sprężony – 450 ppm mol/mol
Produkt leczniczy zawiera tlenek azotu w stężeniu 450 ppm mol/mol, podany w postaci sprężonego gazu medycznego. Składnik ten działa jako selektywny środek rozszerzający naczynia krwionośne w płucach. Stosuje się go w leczeniu hipoksemicznej niewydolności oddechowej u noworodków oraz okołooperacyjnego nadciśnienia płucnego u pacjentów w różnym wieku. Pomaga poprawić dotlenienie i zmniejszyć ciśnienie w naczyniach płucnych, wspomagając funkcję serca oraz układ oddechowy.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
VasoKINOX – Gaz medyczny sprężony – 800 ppm mol/mol
Produkt leczniczy to gaz medyczny zawierający tlenek azotu w stężeniu 800 ppm mol/mol. Wykorzystywany jest w terapii noworodków z hipoksemiczną niewydolnością oddechową oraz w leczeniu okołooperacyjnego nadciśnienia płucnego u pacjentów w różnym wieku, od noworodków do młodzieży i dorosłych. Stosowany jest wraz z wspomaganiem oddychania i innymi lekami, aby poprawić dotlenienie oraz zmniejszyć ciśnienie płucne. Dzięki temu pomaga również w poprawie funkcji prawej komory serca i zmniejszeniu potrzeby stosowania pozaustrojowego dotleniania membranowego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Vastaloma – Roztwór do wstrzykiwań – 250 mg/5 ml
Produkt leczniczy zawiera fulwestrant w stężeniu 250 mg w 5 ml roztworu oraz substancje pomocnicze, takie jak etanol, alkohol benzylowy i benzylu benzoesan. Jest to roztwór do wstrzykiwań stosowany głównie w leczeniu raka piersi u kobiet po menopauzie z obecnymi receptorami estrogenowymi, zarówno miejscowo zaawansowanego, jak i z przerzutami. Może być podawany w monoterapii lub w skojarzeniu z palbocyklibem u pacjentek z określonym profilem receptorowym nowotworu. Leczenie jest zalecane także u kobiet przed menopauzą w połączeniu z agonistą hormonu uwalniającego hormon luteinizujący.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Vastan – Tabletki powlekane – 10 mg
Produkt leczniczy zawiera symwastatynę w dawkach 10 mg lub 20 mg oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosuje się go w leczeniu hipercholesterolemii, w tym pierwotnej i mieszanej dyslipidemii, jako uzupełnienie diety oraz innych metod niefarmakologicznych. Jest także wskazany w leczeniu rodzinnej homozygotycznej hipercholesterolemii wraz z innymi terapiami obniżającymi poziom lipidów. Ponadto wykorzystuje się go w profilaktyce chorób układu sercowo-naczyniowego u osób z miażdżycą lub cukrzycą.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Vastan – Tabletki powlekane – 20 mg
Produkt leczniczy zawiera symwastatynę w dawkach 10 mg lub 20 mg wraz z laktozą jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosowany jest w leczeniu hipercholesterolemii pierwotnej oraz mieszanej dyslipidemii, jako uzupełnienie diety i innych metod niefarmakologicznych. Wskazany jest także u pacjentów z rodzinną homozygotyczną hipercholesterolemią oraz do zapobiegania chorobom układu sercowo-naczyniowego. Terapia ma na celu zmniejszenie ryzyka powikłań sercowo-naczyniowych i poprawę kontroli lipidów we krwi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
VaxigripTetra – Zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – 1 dawka (0,5 ml)
Jest to szczepionka czterowalentna zawierająca inaktywowane, rozszczepione wirusy grypy czterech szczepów: dwóch podtypów wirusa grypy A oraz dwóch typów wirusa grypy B. Preparat przeznaczony jest do podawania w celu zapobiegania grypie u dorosłych, dzieci od 6. miesiąca życia oraz kobiet w ciąży. Ponadto stosuje się ją w celu biernego uodpornienia niemowląt do 6. miesiąca życia po szczepieniu kobiet w ciąży. Szczepionka jest zgodna z zaleceniami WHO dla sezonu grypowego 2024/2025 na półkuli północnej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Veinofytil – Tabletki dojelitowe – 21 mg glikozydów triterpenowych w przeliczeniu na protoescygeninę
Produkt leczniczy zawiera wyciąg suchy z nasienia kasztanowca, standaryzowany na glikozydy triterpenowe w przeliczeniu na protoescygeninę. Tabletki dojelitowe przeznaczone są do stosowania u dorosłych, którzy cierpią na przewlekłą niewydolność żylną. Wskazania obejmują objawy takie jak obrzęk nóg, żylaki, uczucie ciężkości, ból, zmęczenie, świąd, napięcie oraz skurcze łydek. Lek poprawia komfort życia osób z dolegliwościami żylakowymi i wspomaga leczenie tych schorzeń.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Velafax – Tabletki – 37,5 mg
Lek zawiera wenlafaksynę w postaci chlorowodorku, dostępną w dawkach 37,5 mg i 75 mg w formie tabletek. Stosuje się go w leczeniu zaburzeń depresyjnych, w tym tych z towarzyszącym lękiem, zarówno u pacjentów hospitalizowanych, jak i ambulatoryjnych. Preparat jest również wskazany w profilaktyce nawrotów depresji oraz zapobieganiu pojawianiu się nowych epizodów. Substancje pomocnicze wspierają odpowiednie uwalnianie oraz działanie leku.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Velafax – Tabletki – 75 mg
Lek zawiera wenlafaksynę w postaci chlorowodorku w dawkach 37,5 mg lub 75 mg w tabletkach. Stosowany jest głównie w leczeniu zaburzeń depresyjnych, w tym depresji z lękiem. Preparat jest przeznaczony dla pacjentów zarówno hospitalizowanych, jak i leczonych ambulatoryjnie. Ponadto, lek zapobiega nawrotom depresji oraz występowaniu nowych stanów depresyjnych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Velaxin ER 150 mg – Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu – 150 mg
Preparat zawiera wenlafaksynę w postaci chlorowodorku wenlafaksyny w kapsułkach o przedłużonym uwalnianiu dostępnych w różnych dawkach. Stosuje się go przede wszystkim w leczeniu epizodów dużej depresji, zapobieganiu ich nawrotom oraz w terapii uogólnionych zaburzeń lękowych. Ponadto jest wykorzystywany w leczeniu fobii społecznej oraz lęku napadowego z lub bez agorafobii. Kapsułki zawierają również substancje pomocnicze, które wpływają na ich właściwości farmaceutyczne.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Velaxin ER 37,5 mg – Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu – 37,5 mg
Produkt zawiera wenlafaksynę w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu dostępnych w dawkach 37,5 mg, 75 mg oraz 150 mg. Substancja aktywna to chlorowodorek wenlafaksyny, a kapsułki zawierają również składniki pomocnicze, w tym sód w najwyższej dawce. Lek stosuje się w terapii epizodów dużej depresji, w zapobieganiu nawrotom tej choroby, a także w leczeniu uogólnionych zaburzeń lękowych, fobii społecznej oraz lęku napadowego z lub bez agorafobii. Dzięki przedłużonemu uwalnianiu zapewnia stabilne stężenie substancji czynnej w organizmie przez dłuższy czas.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Velaxin ER 75 mg – Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu – 75 mg
Produkt zawiera wenlafaksynę w formie chlorowodorku w kapsułkach o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 37,5 mg, 75 mg oraz 150 mg. Przeznaczony jest do leczenia epizodów dużej depresji oraz zapobiegania ich nawrotom. Stosuje się go także w terapii uogólnionych zaburzeń lękowych, fobii społecznej oraz lęku napadowego z lub bez agorafobii. Kapsułki charakteryzują się różnym kolorem wieczka w zależności od dawki leku.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Velbienne mini – Tabletki powlekane – 1 mg + 2 mg
Lek zawiera estradiolu walerianian oraz dienogest, które stanowią skład hormonalny preparatu. Stosuje się go w hormonalnej terapii zastępczej w celu leczenia objawów niedoboru estrogenów u kobiet po menopauzie, po upływie co najmniej roku od jej wystąpienia. Tabletki są przeznaczone dla kobiet doświadczających dolegliwości związanych z niedoborem estrogenu. Stosowanie u kobiet powyżej 65 roku życia wymaga ostrożności ze względu na ograniczone dane dotyczące tej grupy wiekowej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Veletri – Proszek do sporządzania roztworu do infuzji – 0,5 mg
Produkt leczniczy zawiera epoprostenol sodowy, który jest dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu do infuzji. Stosuje się go przede wszystkim w leczeniu tętniczego nadciśnienia płucnego, zwłaszcza u pacjentów w zaawansowanym stadium choroby (klasy III-IV wg WHO), w celu poprawy wydolności wysiłkowej. Ponadto preparat jest wykorzystywany podczas hemodializy w sytuacjach, gdy zastosowanie heparyny jest przeciwwskazane lub wiąże się z wysokim ryzykiem krwawienia. Jego forma farmaceutyczna to biały lub białawe proszek do przygotowania roztworu do infuzji.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Veletri – Proszek do sporządzania roztworu do infuzji – 1,5 mg
Produkt leczniczy zawiera epoprostenol sodowy jako substancję czynną w postaci proszku do sporządzania roztworu do infuzji. Stosuje się go głównie w leczeniu tętniczego nadciśnienia płucnego, szczególnie u pacjentów z klasą czynnościową III-IV według WHO, w celu poprawy wydolności wysiłkowej. Ponadto znajduje zastosowanie podczas hemodializy w sytuacjach nagłych, gdy wykorzystanie heparyny jest przeciwwskazane lub wiąże się z ryzykiem krwawienia. Postać farmaceutyczna to biały lub białawego koloru proszek przeznaczony do przygotowania roztworu do infuzji.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Vellofent – Tabletki podjęzykowe – 133 mcg
Produkt leczniczy zawiera fentanyl cytrynian, dostępny w różnych dawkach w postaci tabletek podjęzykowych. Tabletki są trójkątne, białe i wypukłe, przeznaczone do stosowania pod język. Lek stosuje się u dorosłych pacjentów z chorobą nowotworową, którzy doświadczają bólu przebijającego mimo stosowania przewlekłej terapii opioidowej. Jest wskazany dla osób przyjmujących odpowiednie dawki opioidów w celu szybkiego złagodzenia ostrych epizodów bólu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Vellofent – Tabletki podjęzykowe – 267 mcg
Lek w formie białych, trójkątnych tabletek podjęzykowych zawiera fentanyl w różnych dawkach, od 67 do 800 mikrogramów. Składnik aktywny to fentanylu cytrynian, silny opioid stosowany w leczeniu bólu. Produkt jest wskazany do łagodzenia krótkotrwałych, przebijających epizodów bólu u dorosłych pacjentów z nowotworowym bólem przewlekłym, którzy są już na stałej terapii opioidowej. Przeznaczony jest dla osób z ustabilizowanym dawkowaniem opioidów, co najmniej równoważnym 60 mg morfiny na dobę.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Vellofent – Tabletki podjęzykowe – 400 mcg
Produkt leczniczy zawiera fentanyl, będący silnym opioidem, w postaci tabletek podjęzykowych o różnych dawkach. Stosowany jest u dorosłych pacjentów z chorobą nowotworową do łagodzenia bólu przebijającego, który pojawia się pomimo stałego leczenia przeciwbólowego opioidami. Przeznaczony jest dla osób stosujących przewlekłą terapię opioidową, które potrzebują szybkiego działania przeciwbólowego. Lek działa szybko, dzięki podjęzykowej formie podania, umożliwiając skuteczne złagodzenie nagłych zaostrzeń bólu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Vellofent – Tabletki podjęzykowe – 533 mcg
Produkt leczniczy zawiera fentanyl cytrynian w różnych dawkach, dostępny w postaci białych, trójkątnych tabletek podjęzykowych. Stosuje się go u dorosłych pacjentów z chorobą nowotworową, którzy już przyjmują terapię opioidową w związku z przewlekłym bólem nowotworowym. Lek jest przeznaczony do leczenia bólu przebijającego, czyli nagłych zaostrzeń bólu na tle kontrolowanego bólu przewlekłego. Działa szybko, uwalniając fentanyl podjęzykowo, co pozwala na skuteczną kontrolę silnego, przejściowego bólu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Vellofent – Tabletki podjęzykowe – 67 mcg
Produkt leczniczy zawiera fentanyl cytrynian, substancję czynną o działaniu przeciwbólowym, dostępną w postaci tabletek podjęzykowych o różnych dawkach. Stosuje się go u dorosłych pacjentów z chorobą nowotworową do leczenia przebijającego bólu, który występuje mimo stosowanej przewlekłej terapii opioidowej. Lek jest przeznaczony dla osób już przyjmujących odpowiednie dawki opioidów, takich jak morfina, fentanyl, oksykodon czy hydromorfon. Tabletki działają szybko, umożliwiając szybką ulgę w bólu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Vellofent – Tabletki podjęzykowe – 800 mcg
Lek zawiera fentanyl w postaci cytrynianu w różnych dawkach, dostępny jako tabletki podjęzykowe o trójkątnym kształcie. Stosuje się go w leczeniu bólu przebijającego u dorosłych pacjentów z nowotworową chorobą, którzy są już poddani opioidowej terapii przewlekłego bólu. Przeznaczony jest dla osób przyjmujących odpowiednie dawki opioidów, takich jak morfina, oksykodon czy fentanyl, w ramach terapii podtrzymującej. Tabletki działają szybko, łagodząc nagłe zaostrzenia bólu na tle przewlekłego bólu nowotworowego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku