Działania niepożądane
Vamin 18 Electrolyte-Free
Vamin 18 Electrolyte-Free to roztwór do infuzji zawierający pełny profil aminokwasów (114 g/l) o wysokiej osmolalności 1130 mOsm/kg wody, stosowany w żywieniu pozajelitowym. Podczas terapii mogą wystąpić działania niepożądane, takie jak rzadko nudności, przejściowe zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych (transaminaz), reakcje nadwrażliwości o różnym nasileniu, w tym anafilaksja, oraz zakrzepowe zapalenie żył, szczególnie przy podawaniu do żył obwodowych. Wzrost enzymów wątrobowych może mieć etiologię związaną z chorobą podstawową lub składem terapii, dlatego zaleca się regularne monitorowanie parametrów wątrobowych. Nudności można ograniczyć poprzez modyfikację szybkości wlewu, a reakcje alergiczne wymagają natychmiastowego przerwania infuzji i leczenia objawowego.
Działania niepożądane leku Vamin 18 Electrolyte-Free
Vamin 18 Electrolyte-Free jako roztwór do infuzji zawierający pełny profil aminokwasów stosowany w żywieniu pozajelitowym może wywoływać określone działania niepożądane. Podczas terapii z wykorzystaniem tego produktu leczniczego obserwuje się szereg reakcji, które zostały skategoryzowane ze względu na częstość występowania i charakter zaburzeń.1
Reakcje żołądkowe i pokarmowe
U pacjentów otrzymujących Vamin 18 Electrolyte-Free rzadko mogą wystąpić nudności. Jest to jedno z nielicznych działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego raportowanych podczas stosowania tego roztworu aminokwasów.2
Zaburzenia funkcji wątroby
W trakcie prowadzenia żywienia pozajelitowego z wykorzystaniem roztworu Vamin 18 Electrolyte-Free obserwowano przejściowe zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych. Etiologia tych zaburzeń nie została dotychczas w pełni wyjaśniona. Istnieją przypuszczenia, że mogą one być wywołane chorobą podstawową pacjenta, a także zależeć od składu i ilości produktów podawanych podczas terapii żywieniowej.3
Reakcje alergiczne
Podczas podawania roztworów aminokwasów, w tym również Vamin 18 Electrolyte-Free, obserwowano reakcje nadwrażliwości. Manifestacja kliniczna tych reakcji może być różnorodna, od łagodnych reakcji skórnych po ciężkie reakcje anafilaktyczne. Konieczna jest szczególna obserwacja pacjenta, zwłaszcza na początku terapii.4
Miejscowe reakcje w miejscu podania
Podobnie jak w przypadku innych roztworów hipertonicznych do infuzji, podczas podawania Vamin 18 Electrolyte-Free do żył obwodowych może wystąpić zakrzepowe zapalenie żył. Jest to związane z wysoką osmolalnością roztworu (1130 mOsm/kg wody). Ryzyko tego powikłania może być istotnie zmniejszone poprzez jednoczesne podanie w infuzji produktu leczniczego Intralipid, co zmniejsza drażniące działanie hipertonicznego roztworu na śródbłonek naczyniowy.5
Monitorowanie działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego Vamin 18 Electrolyte-Free do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Profesjonaliści medyczni powinni zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.6
| Rodzaj działania niepożądanego | Opis | Częstość występowania | Potencjalne przeciwdziałanie |
|---|---|---|---|
| Nudności | Dyskomfort w obrębie jamy brzusznej i okolicy żołądka mogący prowadzić do wymiotów | Rzadko | Modyfikacja szybkości wlewu, monitorowanie pacjenta |
| Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych | Przejściowe zaburzenia funkcji wątroby objawiające się podwyższeniem wartości transaminaz i innych enzymów wątrobowych | Częstość nieokreślona (obserwowane podczas żywienia pozajelitowego) | Regularne monitorowanie parametrów wątrobowych podczas terapii |
| Reakcje nadwrażliwości | Reakcje alergiczne – od łagodnych do ciężkich, w tym reakcje anafilaktyczne | Częstość nieokreślona | Natychmiastowe przerwanie infuzji w przypadku wystąpienia objawów, leczenie objawowe |
| Zakrzepowe zapalenie żył | Zapalenie żył połączone z tworzeniem zakrzepów, ból i zaczerwienienie wzdłuż przebiegu żyły | Częstość nieokreślona (przy podaniu do żył obwodowych) | Jednoczesne podanie w infuzji produktu Intralipid, preferowanie żył centralnych do podawania |
Należy podkreślić, że skład Vamin 18 Electrolyte-Free, charakteryzujący się wysoką zawartością aminokwasów (całkowita zawartość 114 g/l) i osmolalnością 1130 mOsm/kg wody, przyczynia się do potencjalnego ryzyka działań niepożądanych, szczególnie w zakresie miejscowych reakcji naczyniowych przy podaniu do żył obwodowych.7
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania – Vamin 18 Electrolyte-Free
- Działania niepożądane – Vamin 18 Electrolyte-Free
- Interakcje leku – Vamin 18 Electrolyte-Free
- Profil bezpieczeństwa leku – Vamin 18 Electrolyte-Free
- Przeciwwskazania – Vamin 18 Electrolyte-Free
- Przedawkowanie – Vamin 18 Electrolyte-Free
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Vamin 18 Electrolyte-Free
- Skład i postać leku – Vamin 18 Electrolyte-Free
- Specjalne ostrzeżenia – Vamin 18 Electrolyte
- Właściwości farmakodynamiczne – Vamin 18 Electrolyte-Free
- Właściwości farmakokinetyczne – Vamin 18 Electrolyte-Free
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Vamin 18 Electrolyte-Free
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Vamin 18 Electrolyte-Free
- Wskazania do stosowania – Vamin 18 Electrolyte-Free