Wskazania do stosowania
Vellofent 67 mcg

Vellofent jest lekiem wskazanym do leczenia bólu przebijającego (BTP) u dorosłych pacjentów onkologicznych, którzy są już na stabilnej opioidowej terapii podtrzymującej bólu przewlekłego. Preparat dostępny jest w formie tabletek podjęzykowych o dawkach fentanylu: 67, 133, 267, 400, 533 oraz 800 mikrogramów, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb. Substancją czynną jest fentanyl w postaci cytrynianu fentanylu, gdzie np. dawka 67 mikrogramów odpowiada 110 mikrogramom fentanylu cytrynianu. Warunkiem kwalifikacji do leczenia jest stosowanie opioidów w dawkach równoważnych co najmniej 60 mg morfiny doustnie lub 25 mikrogramów/godz. fentanylu przezskórnie przez minimum tydzień.

Wskazania do stosowania leku Vellofent

Vellofent jest produktem leczniczym przeznaczonym do specjalistycznego leczenia bólu przebijającego (BTP) u pacjentów cierpiących na chorobę nowotworową. Preparat może być stosowany wyłącznie u dorosłych pacjentów, którzy już otrzymują terapię opioidową w przewlekłym bólu nowotworowym. Lek jest dostępny w formie tabletek podjęzykowych w sześciu różnych dawkach: 67 mikrogramów, 133 mikrogramy, 267 mikrogramów, 400 mikrogramów, 533 mikrogramy oraz 800 mikrogramów, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki do indywidualnych potrzeb pacjenta.1

Definicja bólu przebijającego

Ból przebijający (BTP) definiuje się jako przemijające zaostrzenie bólu, które nakłada się na istniejący już ból przewlekły, kontrolowany innymi metodami. Jest to specyficzny rodzaj epizodu bólowego, który wymaga szybkiej interwencji farmakologicznej odpowiednim produktem leczniczym.2

Warunki stosowania leku Vellofent

Vellofent może być przepisany tylko pacjentom, którzy już stosują opioidową terapię podtrzymującą w leczeniu bólu przewlekłego pochodzenia nowotworowego. Ważne jest, aby przed wdrożeniem leczenia produktem Vellofent upewnić się, że pacjent otrzymuje odpowiednią dawkę opioidów w terapii bólu podstawowego.3

Kryteria kwalifikacji pacjentów

Do stosowania leku Vellofent kwalifikują się pacjenci, którzy spełniają następujące kryteria dotyczące stosowanej opioidowej terapii podtrzymującej:4

Lek opioidowy w terapii podtrzymującej Minimalna dawka dobowa Droga podania Minimalny czas stosowania
Morfina 60 mg Doustnie Tydzień lub dłużej
Fentanyl 25 mikrogramów/godz. Przezskórnie Tydzień lub dłużej
Oksykodon 30 mg Doustnie Tydzień lub dłużej
Hydromorfon 8 mg Doustnie Tydzień lub dłużej
Inny lek opioidowy Dawka równoważna analgetycznie wymienionym powyżej Zgodnie z charakterystyką leku Tydzień lub dłużej

Charakterystyka postaci farmaceutycznej

Wszystkie tabletki podjęzykowe Vellofent mają charakterystyczną formę: są to białe, wypukłe tabletki o trójkątnym kształcie, o wysokości 5,6 mm. Poszczególne dawki są oznaczone odpowiednim nadrukiem wykonanym czarnym tuszem na jednej stronie tabletki:5

  • Vellofent 67 mikrogramów – nadruk „0”
  • Vellofent 133 mikrogramy – nadruk „1”
  • Vellofent 267 mikrogramów – nadruk „2”
  • Vellofent 400 mikrogramów – nadruk „4”
  • Vellofent 533 mikrogramy – nadruk „5”
  • Vellofent 800 mikrogramów – nadruk „8”

Istotne informacje dotyczące składu

Należy zwrócić uwagę, że substancją czynną w leku Vellofent jest fentanyl w postaci cytrynianu fentanylu. Zawartość fentanylu w poszczególnych dawkach tabletek:6

  • Vellofent 67 mikrogramów: 110 mikrogramów fentanylu cytrynianu (co odpowiada 67 mikrogramom fentanylu)
  • Vellofent 133 mikrogramy: 210 mikrogramów fentanylu cytrynianu (co odpowiada 133 mikrogramom fentanylu)
  • Vellofent 267 mikrogramów: 420 mikrogramów fentanylu cytrynianu (co odpowiada 267 mikrogramom fentanylu)
  • Vellofent 400 mikrogramów: 630 mikrogramów fentanylu cytrynianu (co odpowiada 400 mikrogramom fentanylu)
  • Vellofent 533 mikrogramy: 840 mikrogramów fentanylu cytrynianu (co odpowiada 533 mikrogramom fentanylu)
  • Vellofent 800 mikrogramów: 1260 mikrogramów fentanylu cytrynianu (co odpowiada 800 mikrogramom fentanylu)

Przy przepisywaniu leku Vellofent należy uwzględnić wszystkie powyższe kryteria, aby zapewnić odpowiednie i bezpieczne leczenie bólu przebijającego u pacjentów onkologicznych. Ponieważ lek zawiera silny opioid, konieczna jest regularna ocena skuteczności leczenia oraz monitorowanie pacjenta pod kątem potencjalnych działań niepożądanych.7

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl