Wskazania do stosowania
Varilrix nie mniej niż 10^3,3 PFU wirusa ospy wietrznej, szczep Oka/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
Szczepionka Varilrix to żywa, atenuowana szczepionka zawierająca wirusa ospy wietrznej szczepu Oka, stosowana do czynnego uodpornienia przeciw ospie wietrznej. Wskazania obejmują niemowlęta od 9 do 11 miesiąca życia w sytuacjach podwyższonego ryzyka, dzieci, młodzież i dorosłych od 12 miesiąca życia w ramach rutynowej immunizacji oraz profilaktykę poekspozycyjną u osób zdrowych podatnych na zakażenie, pod warunkiem podania w ciągu 72 godzin od kontaktu z chorym. Szczepionka jest szczególnie zalecana u pacjentów zagrożonych ciężkim przebiegiem choroby, takich jak osoby z niedoborami odporności, chorobami przewlekłymi, przygotowywane do przeszczepów, leczone immunosupresyjnie oraz dzieci z ostrą białaczką limfoblastyczną w remisji.
Wskazania do stosowania szczepionki Varilrix
Szczepionka Varilrix jest żywą, atenuowaną szczepionką przeciwko ospie wietrznej, zawierającą wirusa szczepu Oka. Preparat jest stosowany w celu czynnego uodpornienia przeciw ospie wietrznej u określonych grup pacjentów, zgodnie z oficjalnymi zaleceniami dotyczącymi immunizacji. Wskazania do stosowania szczepionki obejmują kilka grup docelowych, w zależności od wieku i stanu zdrowia pacjenta.1
Uodpornienie osób zdrowych w różnych grupach wiekowych
Szczepionka Varilrix może być podawana osobom zdrowym w różnych grupach wiekowych. Stosowanie szczepionki jest wskazane u:2
- Niemowląt w wieku od ukończenia 9. miesiąca życia do 11 miesięcy włącznie – w tej grupie wiekowej szczepionka jest podawana wyłącznie w szczególnych okolicznościach, kiedy istnieje podwyższone ryzyko zakażenia lub wystąpienia powikłań po zakażeniu wirusem ospy wietrznej.3
- Dzieci, młodzieży i dorosłych w wieku od ukończenia 12. miesiąca życia – w tej grupie wiekowej szczepionka może być stosowana w ramach rutynowej immunizacji przeciwko ospie wietrznej.4
Profilaktyka poekspozycyjna
Varilrix jest również wskazany do zastosowania w ramach profilaktyki poekspozycyjnej u osób zdrowych, podatnych na ospę wietrzną, które miały kontakt z osobą zakażoną wirusem ospy wietrznej. W takim przypadku szczepionkę należy podać w ciągu 72 godzin od ekspozycji na wirusa ospy wietrznej. Szybkie podanie szczepionki po kontakcie z chorym może zapobiec rozwojowi pełnoobjawowej choroby lub złagodzić jej przebieg.5
Osoby z grup podwyższonego ryzyka
Szczególnie ważnym wskazaniem do podania szczepionki Varilrix są osoby zagrożone ciężkim przebiegiem ospy wietrznej. W tej grupie pacjentów zachorowanie na ospę wietrzną może prowadzić do poważnych powikłań, a nawet zagrażać życiu. Możliwość szczepienia tych osób należy rozważyć indywidualnie, biorąc pod uwagę przeciwwskazania oraz potencjalne korzyści z immunizacji.6
Do osób zagrożonych ciężkim przebiegiem ospy wietrznej zaliczamy:
- Pacjentów z pierwotnym lub nabytym niedoborem odporności
- Pacjentów przygotowywanych do przeszczepów narządów
- Pacjentów z chorobami przewlekłymi (np. przewlekłe choroby płuc, choroby serca, cukrzyca)
- Pacjentów wymagających leczenia immunosupresyjnego
- Dzieci z ostrą białaczką limfoblastyczną w okresie remisji
Zgodność z oficjalnymi zaleceniami
Należy podkreślić, że stosowanie szczepionki Varilrix powinno być zgodne z oficjalnymi zaleceniami krajowymi dotyczącymi szczepień przeciwko ospie wietrznej. Zalecenia te mogą różnić się w zależności od sytuacji epidemiologicznej w danym kraju oraz priorytetów zdrowia publicznego.7
Skład i postać szczepionki
Varilrix jest dostępny w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce. Jedna dawka (0,5 ml) po rekonstytucji zawiera żywy, atenuowany wirus ospy wietrznej szczepu Oka w ilości nie mniejszej niż 10³,³ PFU (jednostek tworzących łysinkę). Wirus namnażany jest w ludzkich komórkach diploidalnych linii MRC-5.8
Szczepionka zawiera również śladowe ilości neomycyny, 6 mg sorbitolu na dawkę oraz 331 mikrogramów fenyloalaniny na dawkę, co należy uwzględnić przy kwalifikacji pacjenta do szczepienia.9
Przed rekonstytucją proszek ma kolor lekko kremowy do żółtawego lub różowawy, a rozpuszczalnik jest klarownym i bezbarwnym płynem.10
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania