Skład i postać leku
Velafax 37,5 mg
Velafax to lek zawierający wenlafaksynę w formie chlorowodorku, dostępny w tabletkach o dawkach 37,5 mg oraz 75 mg. Tabletki różnią się wyglądem: dawka 37,5 mg ma postać podłużnych, żółtych do jasnożółtych tabletek z linią dzielącą po obu stronach, natomiast dawka 75 mg to okrągłe, żółte do jasnożółtych tabletki z wytłoczoną nazwą PLIVA i linią dzielącą. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową, talk, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne preparatu.
Charakterystyka leku Velafax
Velafax jest produktem leczniczym dostępnym w postaci tabletek, zawierającym jako substancję czynną wenlafaksynę w formie chlorowodorku. Preparat występuje w dwóch dawkach: 37,5 mg oraz 75 mg, różniących się zarówno zawartością substancji czynnej, jak i wyglądem zewnętrznym.1
Skład jakościowy i ilościowy
Każda tabletka preparatu Velafax 37,5 mg zawiera 37,5 mg wenlafaksyny (Venlafaxinum) w postaci chlorowodorku, natomiast tabletka Velafax 75 mg zawiera odpowiednio 75 mg wenlafaksyny w formie chlorowodorku.2
Oprócz substancji czynnej, preparat zawiera następujące substancje pomocnicze:3
- Celuloza mikrokrystaliczna – substancja wypełniająca, poprawiająca spoistość tabletki
- Skrobia kukurydziana – wypełniacz i substancja rozsadzająca
- Żelaza tlenek żółty (E 172) – barwnik odpowiedzialny za charakterystyczny kolor tabletek
- Karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) – substancja rozsadzająca, ułatwiająca rozpad tabletki
- Talk – substancja poślizgowa
- Krzemionka koloidalna bezwodna – substancja poprawiająca właściwości przepływowe
- Magnezu stearynian – substancja poślizgowa, zapobiegająca przywieraniu masy tabletkowej do stempli tabletkarki
Postać farmaceutyczna
Produkt Velafax występuje w postaci tabletek doustnych o specyficznych cechach fizycznych dla każdej z dwóch dostępnych dawek:4
| Dawka | Kolor | Kształt | Cechy charakterystyczne |
|---|---|---|---|
| 37,5 mg | Żółty do jasnożółtego | Podłużne | Linia dzieląca po obu stronach |
| 75 mg | Żółty do jasnożółtego | Okrągłe | Wytłoczona nazwa PLIVA po jednej stronie i linia dzieląca po stronie drugiej |
Informacje dotyczące opakowania i przechowywania
Rodzaj i zawartość opakowania
Velafax jest pakowany w blistry wykonane z folii PVC/Aluminium, które są umieszczane w tekturowym pudełku. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 28 lub 56 tabletek. Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.5
Okres ważności i warunki przechowywania
Okres ważności preparatu Velafax wynosi 3 lata od daty produkcji. W celu zachowania właściwości leczniczych, lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.6
Niezgodności farmaceutyczne
Dla produktu Velafax nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych.7
Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania
W przypadku preparatu Velafax nie ma specjalnych wymagań dotyczących usuwania i przygotowania produktu leczniczego do stosowania.8
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania