Dawkowanie i sposób podawania
Vastan 10 mg

Produkt Vastan (symwastatyna) stosowany jest w dawkach od 5 do 80 mg raz na dobę, podawanych doustnie wieczorem, z modyfikacją dawki co minimum 4 tygodnie. Maksymalna dawka 80 mg jest zarezerwowana dla pacjentów z ciężką hipercholesterolemią i wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym, którzy nie osiągnęli celów terapeutycznych przy niższych dawkach. Dawka początkowa zwykle wynosi 10-20 mg, a w przypadku konieczności redukcji LDL-C powyżej 45% zaleca się 20-40 mg. W homozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej dawka początkowa to 40 mg, stosowana jako uzupełnienie innych terapii lub gdy są one niedostępne. U pacjentów przyjmujących lomitapid dawka Vastan nie powinna przekraczać 40 mg na dobę. U osób z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczna zmiana dawkowania, natomiast u pacjentów z klirensem kreatyniny <30 ml/min dawki powyżej 10 mg należy stosować ostrożnie. Nie wymaga się dostosowania dawki u osób w podeszłym wieku.

Dawkowanie i sposób podawania leku Vastan

Leczenie produktem Vastan (symwastatyna) wymaga indywidualnego dostosowania dawki w zależności od wskazań klinicznych, stanu pacjenta oraz współistniejących terapii. Poniżej przedstawiono szczegółowe informacje dotyczące dawkowania i sposobu podawania, które należy uwzględnić podczas planowania terapii.1

Ogólne zasady dawkowania

Zakres dawkowania wynosi od 5 do 80 mg podawane raz na dobę doustnie, wieczorem. Modyfikacji dawki należy dokonywać w odstępach nie krótszych niż 4 tygodnie. Dawka maksymalna 80 mg na dobę jest zarezerwowana wyłącznie dla pacjentów z ciężką hipercholesterolemią i wysokim ryzykiem powikłań sercowo-naczyniowych, którzy nie osiągnęli celów terapeutycznych przy zastosowaniu niższych dawek, oraz gdy spodziewane korzyści przewyższają potencjalne ryzyko.2

Dawkowanie w hipercholesterolemii

Podczas leczenia produktem Vastan pacjent powinien stosować standardową dietę niskocholesterolową. Typowa dawka początkowa wynosi 10-20 mg podawane wieczorem. W przypadku pacjentów wymagających znacznej redukcji stężenia LDL-C (powyżej 45%) zaleca się rozpoczęcie terapii od dawki 20-40 mg raz na dobę wieczorem.3

Dawkowanie w homozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej

W homozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej zalecana dawka początkowa produktu Vastan wynosi 40 mg raz na dobę, wieczorem. W tej populacji Vastan stosuje się jako leczenie uzupełniające inne metody terapii hipolipemizującej (np. afereza LDL) lub gdy takie metody są niedostępne bądź nieodpowiednie. U pacjentów jednocześnie przyjmujących lomitapid, dawka Vastan nie może przekraczać 40 mg na dobę.4

Dawkowanie w profilaktyce sercowo-naczyniowej

U pacjentów z wysokim ryzykiem zdarzeń wieńcowych (z chorobą wieńcową, z hiperlipidemią lub bez), zalecana dawka produktu Vastan wynosi 20-40 mg na dobę, podawana wieczorem. Leczenie można rozpocząć równocześnie z wdrożeniem diety i zwiększonej aktywności fizycznej.5

Dawkowanie podczas leczenia skojarzonego

Produkt Vastan jest skuteczny zarówno w monoterapii, jak i w skojarzeniu z lekami wiążącymi kwasy żółciowe. W przypadku terapii skojarzonej z lekami wiążącymi kwasy żółciowe, Vastan należy podawać nie wcześniej niż 2 godziny przed lub nie później niż 4 godziny po podaniu tych preparatów.6

Należy przestrzegać następujących ograniczeń dawkowania podczas jednoczesnego stosowania z innymi lekami:

Dawkowanie w szczególnych populacjach

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek: U osób z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek nie ma konieczności modyfikacji dawkowania. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min) należy bardzo starannie rozważyć podawanie dawek większych niż 10 mg na dobę, a rozpoczęcie leczenia powinno odbywać się z zachowaniem szczególnej ostrożności.<sup data-drug="Vastan" data-section="Dawkowanie i sposób podawania" title="Nie ma konieczności zmiany dawkowania u pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek. U pacjentów z ostrymi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny 9

Pacjenci w podeszłym wieku: Nie jest wymagane dostosowanie dawkowania.10

Dawkowanie u dzieci i młodzieży

W populacji pediatrycznej z heterozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną (chłopcy w fazie II i powyżej wg skali Tannera oraz dziewczęta co najmniej rok po pierwszej miesiączce, w wieku 10-17 lat), zaleca się następujące dawkowanie:11

  • Dawka początkowa: 10 mg raz na dobę, wieczorem
  • Zakres dawkowania: 10-40 mg na dobę (maksymalna zalecana dawka: 40 mg na dobę)
  • Dostosowanie dawki powinno odbywać się w odstępach co najmniej 4-tygodniowych12

Przed rozpoczęciem leczenia symwastatyną u dzieci i młodzieży należy wprowadzić standardową dietę obniżającą stężenie cholesterolu, którą należy kontynuować podczas całego leczenia. Należy zaznaczyć, że doświadczenie w stosowaniu produktu Vastan u dzieci przed okresem dojrzewania jest ograniczone.13

Sposób podawania

Produkt leczniczy Vastan jest przeznaczony do stosowania doustnego w pojedynczej dawce wieczorem.14

Tabela dawkowania leku Vastan

Wskazanie Dawka początkowa Zakres dawkowania Maksymalna dawka dobowa Specjalne zalecenia
Hipercholesterolemia 10-20 mg 5-80 mg 80 mg Przy znacznej redukcji LDL-C (>45%): dawka początkowa 20-40 mg
Homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna 40 mg 40-80 mg 80 mg U pacjentów przyjmujących lomitapid: maksymalnie 40 mg
Profilaktyka sercowo-naczyniowa 20-40 mg 20-40 mg 40 mg Dla pacjentów z wysokim ryzykiem zdarzeń wieńcowych
Jednoczesne stosowanie z fibratami (oprócz gemfibrozylu) lub fenofibratem 5-10 mg 5-10 mg 10 mg Gemfibrozyl jest przeciwwskazany
Jednoczesne stosowanie z amiodaronem, amlodypiną, werapamilem, diltiazemem, elbaswirem lub grazoprewirem 5-10 mg 5-20 mg 20 mg Ryzyko miopatii wzrasta przy wyższych dawkach
Ciężkie zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min) 5-10 mg 5-10 mg 10 mg* *Wyższe dawki tylko po starannej ocenie ryzyka
Dzieci i młodzież z heterozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną (10-17 lat) 10 mg 10-40 mg 40 mg Dostosowanie dawki co najmniej co 4 tygodnie

Wszystkie dawki należy podawać raz na dobę, wieczorem. Modyfikacji dawki należy dokonywać w odstępach nie krótszych niż 4 tygodnie, oceniając odpowiedź kliniczną pacjenta oraz ewentualne działania niepożądane.15

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl