Wskazania do stosowania leku Velbienne mini (1 mg estradiolu walerianianu + 2 mg dienogestu)

Velbienne mini jest produktem leczniczym przeznaczonym do stosowania w ramach hormonalnej terapii zastępczej (HTZ) u kobiet po menopauzie. Lek zawiera kombinację dwóch hormonów: 1 mg estradiolu walerianianu (co odpowiada 0,764 mg estradiolu) oraz 2 mg dienogestu w postaci jasnorózowych, okrągłych tabletek powlekanych o średnicy około 6 mm. ¹

Główne wskazanie terapeutyczne

Głównym wskazaniem do zastosowania leku Velbienne mini jest leczenie objawów wywołanych niedoborem estrogenu u kobiet będących ponad 1 rok po menopauzie. Lek jest stosowany wyłącznie w ramach hormonalnej terapii zastępczej (HTZ). ²

Populacja docelowa

Lek jest wskazany dla kobiet, które przeszły menopauzę i znajdują się w okresie co najmniej 1 roku po ostatniej miesiączce. Należy zwrócić uwagę, że doświadczenie kliniczne dotyczące stosowania tego leku u pacjentek w wieku powyżej 65 lat jest ograniczone, co powinno być brane pod uwagę przy podejmowaniu decyzji terapeutycznych w tej grupie wiekowej. ³

Objawy klimakterium leczone preparatem

Wskazaniem do zastosowania leku Velbienne mini są objawy wywołane niedoborem estrogenów po menopauzie, takie jak:

• Objawy naczynioruchowe – uderzenia gorąca, zwiększona potliwość, zaburzenia snu
• Objawy urogenitalne – suchość pochwy, dyspareunia, częstomocz
• Zaburzenia psychiczne – drażliwość, wahania nastroju, problemy z koncentracją
• Inne dolegliwości związane z niedoborem estrogenów w okresie pomenopauzalnym

Moment rozpoczęcia terapii

Istotnym kryterium włączenia leku Velbienne mini jest okres co najmniej 1 roku od ostatniej miesiączki. Terapia nie jest wskazana dla kobiet w okresie okołomenopauzalnym ani dla pacjentek, u których menopauza wystąpiła niedawno (przed upływem 12 miesięcy). ⁴

Szczególne uwagi dotyczące składników

Warto zaznaczyć, że Velbienne mini zawiera składniki pomocnicze, które mogą mieć znaczenie dla niektórych pacjentek. Każda tabletka zawiera 58,22 mg laktozy jednowodnej, co jest istotną informacją dla pacjentek z nietolerancją laktozy. ⁵

Kompletny skład leku wraz ze wszystkimi substancjami pomocniczymi znajduje się w Charakterystyce Produktu Leczniczego, która powinna być konsultowana przed przepisaniem leku pacjentce. ⁶