Dawkowanie i sposób podawania
Valtricom 5 mg + 160 mg + 12,5 mg
Valtricom to trójskładnikowy lek hipotensyjny zawierający amlodypinę, walsartan oraz hydrochlorotiazyd, dostępny w różnych dawkach, z maksymalną dawką wynoszącą 10 mg amlodypiny, 320 mg walsartanu i 25 mg hydrochlorotiazydu. Zalecana dawka to jedna tabletka na dobę, najlepiej przyjmowana rano, dostosowana do wcześniejszego leczenia pacjenta. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z bezmoczem oraz ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (GFR <30 ml/min/1,73 m²) i ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami nerek nie jest konieczna modyfikacja dawki początkowej, natomiast u osób z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami wątroby maksymalna dawka walsartanu nie powinna przekraczać 80 mg, co wyklucza stosowanie pełnej dawki Valtricom w tej grupie.
- Dawkowanie produktu Valtricom
- Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów
- Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
- Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
- Pacjenci z niewydolnością serca i chorobą niedokrwienną serca
- Pacjenci w podeszłym wieku
- Stosowanie u dzieci i młodzieży
- Sposób podawania
- Tabela dawkowania produktu Valtricom
Dawkowanie produktu Valtricom
Produkt leczniczy Valtricom jest trójskładnikowym lekiem hipotensyjnym zawierającym amlodypinę, walsartan i hydrochlorotiazyd w różnych konfiguracjach dawek. Prawidłowe dawkowanie ma kluczowe znaczenie dla skutecznego i bezpiecznego leczenia nadciśnienia tętniczego.1
Dawka standardowa
Standardowa zalecana dawka to jedna tabletka powlekana produktu Valtricom na dobę, którą pacjent powinien przyjmować najlepiej rano. Dawkę należy określić na podstawie wcześniej stosowanych dawek poszczególnych substancji czynnych, które pacjent przyjmował przed zmianą leczenia na produkt złożony.2
Należy pamiętać, że maksymalna zalecana dawka produktu leczniczego Valtricom wynosi 10 mg amlodypiny + 320 mg walsartanu + 25 mg hydrochlorotiazydu.3
Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
Ze względu na zawartość hydrochlorotiazydu, stosowanie produktu Valtricom podlega następującym ograniczeniom:4
- Produkt jest przeciwwskazany u pacjentów, u których występuje bezmocz
- Produkt jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (GFR <30 ml/min/1,73 m²)
Natomiast u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek nie ma konieczności dostosowywania dawki początkowej.5
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
Walsartan zawarty w produkcie Valtricom wpływa na możliwość stosowania leku u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby:6
- Stosowanie produktu jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby
- U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby przebiegającymi bez cholestazy, maksymalna zalecana dawka wynosi 80 mg walsartanu, dlatego nie należy stosować produktu Valtricom w tej grupie pacjentów7
W przypadku składnika amlodypiny, nie ustalono schematu dawkowania u pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby. U pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i współtowarzyszącymi zaburzeniami czynności wątroby, u których rozważana jest zmiana leczenia na produkt Valtricom, należy zastosować najmniejszą dostępną dawkę amlodypiny jako składnika leku złożonego.8
Pacjenci z niewydolnością serca i chorobą niedokrwienną serca
Doświadczenie dotyczące stosowania produktu Valtricom, szczególnie w maksymalnej dawce, u pacjentów z niewydolnością serca i chorobą niedokrwienną serca jest ograniczone. U tych pacjentów należy zachować szczególną ostrożność, zwłaszcza przy stosowaniu maksymalnej dawki produktu wynoszącej 10 mg + 320 mg + 25 mg.9
Pacjenci w podeszłym wieku
U pacjentów w wieku 65 lat i powyżej zalecana jest ostrożność podczas terapii produktem Valtricom, w tym częstsze monitorowanie ciśnienia tętniczego. Szczególną ostrożność należy zachować przy stosowaniu maksymalnej dawki wynoszącej 10 mg + 320 mg + 25 mg, ze względu na ograniczoną ilość danych w tej grupie pacjentów.10
Dodatkowo, u pacjentów w podeszłym wieku z nadciśnieniem tętniczym, u których rozważana jest zmiana leczenia na produkt Valtricom, należy zastosować najmniejszą dostępną dawkę amlodypiny jako składnika leku złożonego.11
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Stosowanie produktu leczniczego Valtricom u dzieci i młodzieży (pacjenci w wieku poniżej 18 lat) nie jest właściwe w leczeniu samoistnego nadciśnienia tętniczego.12
Sposób podawania
Produkt leczniczy Valtricom jest przeznaczony do podania doustnego. Tabletki można przyjmować niezależnie od posiłków.13
Tabletki należy połykać w całości, popijając wodą, o tej samej porze w ciągu dnia, najlepiej rano.14
Tabela dawkowania produktu Valtricom
| Postać leku | Skład jakościowy i ilościowy | Dostępne dawki | Wygląd tabletki | Zalecany schemat dawkowania |
|---|---|---|---|---|
| Tabletki powlekane | 5 mg amlodypiny + 160 mg walsartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu | 5/160/12,5 mg | Białe lub prawie białe, owalne, obustronnie wypukłe tabletki z wytłoczonym oznaczeniem „K1″ | 1 tabletka na dobę, przyjmowana najlepiej rano |
| Tabletki powlekane | 5 mg amlodypiny + 160 mg walsartanu + 25 mg hydrochlorotiazydu | 5/160/25 mg | Jasnożółte, owalne, obustronnie wypukłe tabletki z wytłoczonym oznaczeniem „K3″ | |
| Tabletki powlekane | 10 mg amlodypiny + 160 mg walsartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu | 10/160/12,5 mg | Różowe, owalne, obustronnie wypukłe tabletki z wytłoczonym oznaczeniem „K2″ | |
| Tabletki powlekane | 10 mg amlodypiny + 160 mg walsartanu + 25 mg hydrochlorotiazydu | 10/160/25 mg | Brązowożółte, owalne, obustronnie wypukłe tabletki z wytłoczonym oznaczeniem „K4″ | |
| Tabletki powlekane | 10 mg amlodypiny + 320 mg walsartanu + 25 mg hydrochlorotiazydu | 10/320/25 mg (dawka maksymalna) | Brązowoczerwone, owalne, obustronnie wypukłe tabletki |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania