Wskazania do stosowania
Vastaloma 250 mg/5 ml
Vastaloma (fulwestrant 250 mg/5 ml) jest antagonistą receptorów estrogenowych stosowanym w leczeniu ER-dodatniego raka piersi u kobiet po menopauzie, zarówno w monoterapii, jak i w terapii skojarzonej z palbocyklibem. W monoterapii lek jest wskazany u pacjentek z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi, które nie były wcześniej leczone hormonalnie, u pacjentek z nawrotem choroby po terapii antyestrogenowej oraz u tych z progresją podczas leczenia antyestrogenami. W terapii skojarzonej z palbocyklibem stosuje się go u pacjentek z HR+ i HER2- rakiem piersi, które wcześniej otrzymały leczenie hormonalne. U kobiet przed i okołomenopauzalnych konieczne jest jednoczesne stosowanie agonisty LHRH w celu supresji jajnikowej.
Wskazania do stosowania leku Vastaloma
Vastaloma (fulwestrant 250 mg/5 ml, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce) jest lekiem o działaniu przeciwestrogenowym, stosowanym w leczeniu określonych typów raka piersi. Preparat jest przezroczystym, bezbarwnym do żółtego lepkim roztworem, bez widocznych cząstek, podawanym w formie wstrzyknięć.1
Monoterapia fulwestrantem
Lek Vastaloma (fulwestrant) jest wskazany w monoterapii do leczenia raka piersi z ekspresją receptorów estrogenowych (ER+), w stadium miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, u pacjentek po menopauzie. Stosowanie leku należy rozważyć w następujących przypadkach:2
- U pacjentek, które nie były wcześniej leczone terapią hormonalną – jako leczenie pierwszego rzutu w hormonoterapii zaawansowanego raka piersi z obecnymi receptorami estrogenowymi3
- U pacjentek z nawrotem choroby podczas lub po zakończeniu leczenia uzupełniającego antyestrogenami (takimi jak tamoksyfen) – w takich przypadkach fulwestrant stanowi opcję terapeutyczną drugiego rzutu4
- U pacjentek, u których nastąpiła progresja choroby podczas leczenia lekiem z grupy antyestrogenów – w sytuacji, gdy choroba postępuje pomimo wcześniejszego leczenia hormonalnego5
Terapia skojarzona z palbocyklibem
Lek Vastaloma jest również wskazany do stosowania w terapii skojarzonej z palbocyklibem w leczeniu raka piersi spełniającego następujące kryteria:6
- Rak miejscowo zaawansowany lub rozsiany (przerzutowy)
- Z obecnością receptorów hormonalnych (HR+)
- Bez nadmiernej ekspresji receptora ludzkiego naskórkowego czynnika wzrostu 2 (HER2-)
- U pacjentek, które wcześniej otrzymały leczenie hormonalne
Warto podkreślić, że u kobiet przed menopauzą i w okresie okołomenopauzalnym, leczenie skojarzone fulwestrantem z palbocyklibem powinno być zawsze stosowane jednocześnie z agonistą hormonu uwalniającego hormon luteinizujący (LHRH). Taka terapia pozwala na supresję jajnikową i osiągnięcie stanu zbliżonego do menopauzy u młodszych pacjentek.7
Aspekty praktyczne stosowania leku
Przy rozważaniu włączenia leku Vastaloma do terapii pacjentki z rakiem piersi, lekarz powinien uwzględnić:
- Status receptorów estrogenowych (ER) – lek działa wyłącznie u pacjentek z rakiem ER-dodatnim
- Status menopauzalny pacjentki – w monoterapii lek jest wskazany tylko u kobiet po menopauzie
- Wcześniejsze leczenie hormonalne – zarówno jako opcja pierwszej linii, jak i po progresji na wcześniejszym leczeniu antyestrogenami
- Możliwość terapii skojarzonej z palbocyklibem – szczególnie u pacjentek z zaawansowaną chorobą po wcześniejszej terapii hormonalnej
Należy pamiętać, że jedna ampułko-strzykawka leku zawiera 250 mg fulwestrantu w 5 ml roztworu oraz substancje pomocnicze, w tym etanol 96% (500 mg), alkohol benzylowy (500 mg) i benzylu benzoesan (750 mg), co może mieć znaczenie u niektórych pacjentek.8
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania