Leksykon leków
Leki, strona 44 z 187
-
Cyclaid – Kapsułki miękkie – 100 mg
Produkt leczniczy zawiera cyklosporynę oraz substancje pomocnicze takie jak etanol, makrogologlicerol hydroksystearynian i glikol propylenowy. Jest dostępny w formie miękkich kapsułek o dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg. Stosuje się go głównie w transplantologii do zapobiegania odrzucaniu przeszczepów narządów miąższowych i szpiku, a także w leczeniu choroby przeszczep przeciw gospodarzowi. Ponadto lek znajduje zastosowanie w leczeniu ciężkich postaci zapalenia błony naczyniowej oka, zespołu nerczycowego, reumatoidalnego zapalenia stawów, łuszczycy oraz atopowego zapalenia skóry.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Cyclaid – Kapsułki miękkie – 50 mg
Produkt leczniczy zawiera cyklosporynę jako substancję czynną, dostępną w kapsułkach miękkich o różnych dawkach: 25 mg, 50 mg oraz 100 mg. W skład kapsułek wchodzą również substancje pomocnicze, takie jak etanol, makrogologlicerolu hydroksystearynian oraz glikol propylenowy. Preparat stosowany jest głównie w celu zapobiegania odrzucaniu przeszczepów narządów miąższowych i szpiku, a także w leczeniu choroby przeszczep przeciwko gospodarzowi. Ponadto lek znajduje zastosowanie w terapii endogennego zapalenia błony naczyniowej oka, zespołu nerczycowego, reumatoidalnego zapalenia stawów, łuszczycy oraz ciężkiego atopowego zapalenia skóry.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- atopowe zapalenie skóry
- leczenie choroby przeszczep przeciw gospodarzowi
- leczenie komórkowego odrzucania przeszczepu
- łuszczyca
- reumatoidalne zapalenie stawów
- zapalenie błony naczyniowej oka
- zapalenie błony naczyniowej oka w chorobie Behçeta
- zapobieganie chorobie przeszczep przeciw gospodarzowi
- zapobieganie odrzuceniu przeszczepu po allogenicznej transplantacji szpiku
- zapobieganie odrzuceniu przeszczepu po przeszczepieniu narządów miąższowych
- zespół nerczycowy
Substancja czynnaKategoria leku -
Cyclo 3 Fort – Kapsułki twarde – –
Produkt leczniczy zawiera wyciąg z kłącza ruszczyka kolczastego, hesperydynę metylochalkon oraz kwas askorbinowy. Składniki te wspomagają leczenie objawów niewydolności naczyń żylnych, takich jak uczucie ciężkości i ból w kończynach dolnych. Lek jest również stosowany pomocniczo przy dolegliwościach związanych z żylakami odbytu. Podawany w formie twardych kapsułek, przeznaczony jest do stosowania doustnego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Cyclo-Progynova – Tabletki powlekane – 2 mg (białe), 2 mg + 0,5 mg (jasnobrązowe)
Produkt leczniczy zawiera estradiolu walerianian oraz norgestrel, składniki stosowane w hormonalnej terapii zastępczej. Preparat jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dwóch wariantach: sam estradiol lub kombinacja estradiolu i norgestrelu. Stosuje się go w celu łagodzenia objawów menopauzy związanych z niedoborem estrogenów, a także w leczeniu nieregularnych cykli miesiączkowych oraz braku miesiączki. Jest przeznaczony dla kobiet z zachowaną macicą, u których występuje naturalna menopauza, hipogonadyzm lub inne zaburzenia hormonalne.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Cyclodynon – Tabletki powlekane – 20 mg
Produkt leczniczy zawiera wyciąg z owoców niepokalanka zwyczajnego oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawce 20 mg wyciągu roślinnego. Stosuje się go u dorosłych kobiet od 18. roku życia w celu leczenia objawów zespołu napięcia przedmiesiączkowego. Preparat pomaga łagodzić dolegliwości związane z tym schorzeniem.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Cyclogest – Globulki dopochwowe – 400 mg
Produkt leczniczy zawiera 400 mg progesteronu w formie globulek. Stosowany jest jako wsparcie fazy lutealnej u kobiet, które są poddawane leczeniu niepłodności z wykorzystaniem technik wspomaganego rozrodu (ART). Globulki mają biały kolor i kształt torpedy. Preparat pomaga w poprawie szansy na utrzymanie ciąży podczas terapii rozrodczej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Cyclolux – Roztwór do wstrzykiwań – 0,5 mmol/ml
Produkt leczniczy to roztwór do wstrzykiwań zawierający kwas gadoterynowy w postaci soli z megluminą jako substancji czynnej. Stosowany jest jako środek kontrastowy podczas badania rezonansu magnetycznego (MRI), aby poprawić jakość obrazowania. Wskazany jest do diagnostyki zmian patologicznych w ośrodkowym układzie nerwowym oraz w wielu narządach i układach całego ciała. U dorosłych może być również używany podczas angiografii MR do oceny zmian i zwężeń w tętnicach innych niż wieńcowe.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Cyclolux multidose – Roztwór do wstrzykiwań – 0,5 mmol/ml
Jest to przezroczysty roztwór do wstrzykiwań, zawierający kwas gadoterynowy w postaci soli z megluminą jako substancję czynną. Preparat stosowany jest jako środek kontrastowy w badaniach rezonansu magnetycznego (MRI) dla lepszego zobrazowania różnych narządów i tkanek, takich jak mózg, kręgosłup, wątroba, nerki czy układ mięśniowo-szkieletowy. Wskazany jest zarówno dla dorosłych, jak i dzieci, w przypadku diagnozowania zmian patologicznych oraz zwężeń tętnic innych niż wieńcowe. Produkty tego typu stosuje się wyłącznie, gdy informacje diagnostyczne nie mogą zostać uzyskane z MRI bez kontrastu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Cyclonamine – Kapsułki twarde – 500 mg
Produkt leczniczy zawiera 500 mg etamsylatu w każdej kapsułce oraz barwniki: tytanu dwutlenek, erytrozynę i żółcień chinolinową. Stosuje się go u dorosłych w celu zapobiegania i leczenia krwawień włośniczkowych związanych z zabiegami chirurgicznymi oraz różnymi chorobami wewnętrznymi, takimi jak krwawienia z nosa, dziąseł czy drobnych naczyń. Lek jest również wskazany w ginekologii do leczenia zaburzeń krwawień miesiączkowych oraz związanych z wkładkami wewnątrzmacicznymi. Może być stosowany w wielu dziedzinach medycyny, w tym otorynolaryngologii, ginekologii, urologii i chirurgii plastycznej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Cyclonamine – Tabletki – 250 mg
Produkt leczniczy zawiera 250 mg etamsylatu oraz substancję pomocniczą sodu pirosiarczyn. Stosowany jest w celu zapobiegania i leczenia krwawień włośniczkowych zarówno w chirurgii, jak i w chorobach wewnętrznych. Znajduje zastosowanie w różnych dziedzinach medycyny, m.in. otorynolaryngologii, ginekologii, urologii, stomatologii i okulistyce. W ginekologii pomaga również w leczeniu plamień oraz nadmiernych krwawień menstruacyjnych po wykluczeniu przyczyn organicznych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Cyclonamine 12,5% – Roztwór do wstrzykiwań – 125 mg/ml
Roztwór do wstrzykiwań zawierający 125 mg etamsylatu w 1 ml jest stosowany w celu zapobiegania oraz leczenia krwawień naczyniowych. Skład obejmuje również substancje pomocnicze takie jak sodu pirosiarczyn i sodu siarczyn. Preparat znajduje zastosowanie w różnych dziedzinach medycyny, m.in. w otolaryngologii, ginekologii, urologii, stomatologii, okulistyce oraz chirurgii plastycznej. Jest szczególnie użyteczny przed, w trakcie i po zabiegach chirurgicznych na tkankach bogato unaczynionych oraz w profilaktyce krwotoków u niemowląt o niskiej masie urodzeniowej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Cyclophosphamide Accord – Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji – 1000 mg
Produkt leczniczy jest proszkiem do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, zawierającym cyklofosfamid jako substancję czynną. Stosowany jest głównie w leczeniu różnych nowotworów, takich jak białaczki, chłoniaki, rak piersi, rak jajnika, mięsak Ewinga oraz drobnokomórkowy rak płuca. Może być również wykorzystywany jako leczenie kondycjonujące przed przeszczepem szpiku kostnego oraz w terapii zagrażających życiu chorób autoimmunologicznych. Preparat może być stosowany zarówno w monoterapii, jak i w połączeniu z innymi chemioterapeutykami.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- chłoniak nieziarniczy
- drobnokomórkowy rak płuca
- mięsak Ewinga
- nefropatia toczniowa
- nerwiak zarodkowy
- ostra białaczka limfoblastyczna
- ostra białaczka szpikowa
- przeszczepienie szpiku kostnego
- przewlekła białaczka limfocytowa
- przewlekła białaczka szpikowa
- rak jajnika z przerzutami
- rak piersi
- szpiczak mnogi
- ziarnica złośliwa
- ziarniniak Wegenera
Substancja czynna -
Cyclophosphamide Accord – Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji – 500 mg
Produkt leczniczy zawiera ciklofosfamid, substancję czynną w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Lek jest stosowany w terapii różnych rodzajów nowotworów, takich jak białaczki, chłoniaki, rak jajnika i piersi, a także w leczeniu mięsaka Ewinga oraz drobnokomórkowego raka płuca. Może być również używany w kondycjonowaniu przed przeszczepieniem szpiku kostnego oraz w terapii chorób autoimmunologicznych zagrażających życiu. Preparat jest podawany zarówno w monoterapii, jak i w połączeniu z innymi chemioterapeutykami.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Cyclophosphamide Sandoz – Koncentrat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji – 100 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera cyklofosfamid w stężeniu 100 mg/ml w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Substancje pomocnicze to między innymi etanol oraz glikol propylenowy. Lek stosuje się w terapii różnych nowotworów, takich jak białaczki, chłoniaki, rak jajnika oraz piersi, a także w leczeniu zagrażających życiu chorób autoimmunologicznych. Może być używany zarówno samodzielnie, jak i w skojarzeniu z innymi chemioterapeutykami u dorosłych i dzieci powyżej 5. roku życia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- chłoniak Hodgkina
- chłoniak nieziarniczy
- drobnokomórkowy rak płuca
- mięsak Ewinga
- nerwiak zarodkowy
- ostra białaczka limfoblastyczna
- ostra białaczka szpikowa
- przewlekła białaczka limfocytowa
- przewlekła białaczka szpikowa
- rak jajnika z przerzutami
- rak piersi
- szpiczak mnogi
- toczniowe zapalenie nerek
- ziarniniakowatość Wegenera
Substancja czynna -
Cykloftyal – Krople do oczu, roztwór – 10 mg/ml
Produkt leczniczy to bezbarwne krople do oczu zawierające 10 mg/ml cyklopentolatu chlorowodorku oraz 0,1 mg benzalkoniowego chlorku w 1 ml roztworu. Stosuje się go miejscowo w diagnostyce dna oka oraz do badań refrakcji u dorosłych, młodzieży i dzieci powyżej 3 miesięcy. Ponadto używany jest jako środek rozszerzający źrenicę w leczeniu stanów zapalnych tęczówki, ciała rzęskowego oraz naczyniówki. Preparat stosowany jest przede wszystkim w okulistyce w celu poprawy widoczności struktur oka podczas badania i terapii.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Cymevene – Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji – 500 mg
Produkt leczniczy zawiera gancyklowir sodowy jako substancję czynną oraz substancję pomocniczą w postaci sodu. Preparat występuje w postaci proszku do sporządzania roztworu do infuzji. Stosuje się go w leczeniu oraz zapobieganiu chorobie cytomegalowirusowej (CMV) u pacjentów z obniżoną odpornością, między innymi po przeszczepieniu narządu lub chemioterapii. Lek jest przeznaczony dla dorosłych, młodzieży i noworodków w zależności od schematu leczenia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Cynacholin – Płyn doustny – 4,88 g/5 ml
Produkt leczniczy w postaci płynu doustnego zawiera wyciąg gęsty z ziela karczocha (Cynara scolymus L.) oraz etanol jako substancję pomocniczą. Stosowany jest tradycyjnie w leczeniu niestrawności, objawiającej się wzdęciami i uczuciem pełności w jamie brzusznej. Preparat przeznaczony jest dla dorosłych oraz młodzieży powyżej 12 roku życia. Dzięki zawartości naturalnych składników wspomaga trawienie i łagodzi dolegliwości ze strony układu pokarmowego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Cynarex – Tabletki – 250 mg
Produkt zawiera wyciąg suchy z ziela karczocha (Cynara scolymus L.) w dawce 250 mg na tabletkę. Stosuje się go tradycyjnie w niestrawności oraz przy osłabieniu wydzielania żółci. Pomocniczo wykorzystuje się go także przy hipercholesterolemii w celu obniżenia poziomu cholesterolu i trójglicerydów we krwi. Działa również ochronnie u osób narażonych na działanie toksyn wydalanych z żółcią.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Cyprodiol – Tabletki powlekane – 2 mg + 0,035 mg
Produkt leczniczy zawiera 2 mg cyproteronu octanu oraz 0,035 mg etynyloestradiolu w jednej tabletce powlekanej. Składniki te działają hormonalnie, stanowiąc jednocześnie środek antykoncepcyjny. Lek stosowany jest u kobiet w wieku rozrodczym w leczeniu umiarkowanego do ciężkiego trądziku, szczególnie związanego z nadwrażliwością na androgeny lub hirsutyzmem. Zaleca się jego użycie, gdy zawiodły lokalne terapie oraz ogólnoustrojowe leczenie antybiotykami.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Cyrdanax – Proszek do sporządzania roztworu do infuzji – 20 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera deksrazoksan w postaci chlorowodorku, dostępny jako proszek do sporządzania roztworu do infuzji. Substancja czynna jest rozpuszczana w wodzie do wstrzykiwań przed podaniem. Lek stosuje się w celu zapobiegania przewlekłym powikłaniom kardiotoksycznym wywołanym przez leki antracyklinowe, takie jak doksorubicyna lub epirubicyna. Jest przeznaczony dla pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi, którzy już otrzymali wysokie dawki tych leków i wymagają dalszej terapii.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
CYSTINOL – Tabletki powlekane – 265 mg wyciągu suchego z liścia mącznicy (3,5-5,5:1), co odpowiada 62,3-77,7 mg pochodnych hydrochinonu w przeliczeniu na bezwodną arbutynę
Produkt leczniczy zawiera wyciąg suchy z liścia mącznicy, zapewniający pochodne hydrochinonu w postaci bezwodnej arbutyny. Tabletki powlekane stosuje się tradycyjnie w łagodnych nawracających infekcjach dolnych dróg moczowych u kobiet. Lek pomaga w łagodzeniu objawów takich jak pieczenie podczas oddawania moczu oraz częste oddawanie moczu. Zastosowanie wymaga wykluczenia przez lekarza poważniejszych schorzeń.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Cytarabina Accord – Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji – 20 mg/ml
Roztwór zawiera 20 mg cytarabiny w 1 ml i służy do wstrzykiwań lub infuzji. Preparat jest stosowany głównie w leczeniu ostrej białaczki szpikowej i innych ostrych białaczek u dorosłych oraz dzieci. Wskazany jest również w profilaktyce i terapii zajęcia ośrodkowego układu nerwowego w przebiegu białaczki. Produkt charakteryzuje się klarownym, bezbarwnym roztworem o neutralnym pH.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Cytarabine Kabi – Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji – 100 mg/ml
Produkt leczniczy jest roztworem do wstrzykiwań zawierającym 100 mg/ml cytarabiny, substancji czynnej o działaniu cytostatycznym. Skład obejmuje również substancje pomocnicze, a preparat cechuje się pH w zakresie 7,0–9,5 oraz osmolarnością 250 do 400 mOsm/l. Lek stosuje się u dorosłych i dzieci w leczeniu ostrych białaczek, zwłaszcza w celu indukcji remisji ostrej białaczki szpikowej. Dzięki swojej postaci roztworu do infuzji umożliwia precyzyjne podawanie w warunkach szpitalnych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Cytisinicline APC Pharmlog – Tabletki powlekane – 1,5 mg
Produkt zawiera 1,5 mg cytyzynikliny oraz 0,12 mg aspartamu w każdej tabletce powlekanej. Jest stosowany u dorosłych palaczy, którzy chcą zaprzestać palenia i zmniejszyć głód nikotynowy. Jego celem jest wsparcie trwałego odrzucenia używania wyrobów tytoniowych. Tabletki mają jasnozielony kolor i są przeznaczone do codziennego stosowania podczas terapii odwykowej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Cytisinicline Pro-Pharma – Tabletki powlekane – 1,5 mg
Produkt leczniczy zawiera 1,5 mg cytyzynikliny w postaci tabletki powlekanej, wraz z substancją pomocniczą aspartamem. Stosuje się go u dorosłych palaczy, którzy chcą trwale zaprzestać palenia oraz zmniejszyć głód nikotynowy. Lek pomaga w procesie rzucania palenia poprzez łagodzenie objawów związanych z odstawieniem nikotyny. Jest przeznaczony do wspomagania trwałego zerwania z nałogiem tytoniowym.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Cytisinum Aflofarm – Kapsułki twarde – 1,5 mg
Produkt zawiera 1,5 mg cytyzynikliny w twardej kapsułce, która wspomaga leczenie uzależnienia od nikotyny. Składnik aktywny pomaga stopniowo zmniejszyć zależność organizmu od nikotyny. Lek stosowany jest w celu odzwyczajenia się od palenia tytoniu bez występowania objawów odstawienia. Końcowym celem terapii jest trwałe zaprzestanie używania wyrobów nikotynowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Cytosar – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 100 mg
Produkt zawiera cytarabinę w dawce 100 mg oraz alkohol benzylowy jako substancję pomocniczą. Jest stosowany głównie w leczeniu ostrej białaczki szpikowej u dorosłych i dzieci oraz innych typów białaczek, takich jak ostra białaczka limfoblastyczna i przewlekła białaczka szpikowa w fazie blastycznej. Lek może być stosowany samodzielnie lub w terapii skojarzonej z innymi lekami przeciwnowotworowymi. Zastosowanie obejmuje indukcję i podtrzymanie remisji oraz leczenie białaczki z zajęciem opon mózgowo-rdzeniowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Cytosar – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 500 mg
Lek zawiera cytarabinę oraz alkohol benzylowy jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Stosuje się go głównie w leczeniu ostrej białaczki szpikowej oraz innych typów białaczek, także w terapii skojarzonej z innymi lekami przeciwnowotworowymi. Preparat wykazuje skuteczność także w leczeniu opornych i zaostrzonych postaci białaczki oraz chłoniaka nieziarniczego u dzieci.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Cytosar – Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji – 20 mg/ml
Preparat zawiera cytarabinę w stężeniu 20 mg/ml oraz pomocniczo sód. Jest to roztwór do wstrzykiwań lub infuzji, stosowany głównie w leczeniu ostrej białaczki szpikowej u dorosłych i dzieci. Wykorzystuje się go także w terapii innych typów białaczek, często w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi. Może być stosowany zarówno do indukcji remisji, jak i jako leczenie podtrzymujące.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Cytotec – Tabletki – 200 mcg
Produkt zawiera mizoprostol, substancję czynną w ilości 200 µg w tabletce. Tabletki mają postać sześciokątną, są białe lub szarawe i przeznaczone są do podawania doustnego. Lek stosuje się w celu zapobiegania owrzodzeniom żołądka i dwunastnicy, które mogą powstać podczas terapii niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ). Dzięki temu minimalizuje negatywne skutki leczenia tych leków na układ pokarmowy.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Cyxodil – Aerozol inhalacyjny, roztwór – 160 mcg/dawkę inh.
Lek zawiera cyklezonid w dawkach 80, 160 lub 320 mikrogramów na jedną inhalację oraz 4,7 mg etanolu jako substancję pomocniczą. Produkt jest dostępny w postaci przezroczystego aerozolu inhalacyjnego. Stosuje się go w leczeniu przewlekłej astmy oskrzelowej u dorosłych i młodzieży od 12 roku życia. Preparat pomaga kontrolować objawy i zmniejszać stan zapalny dróg oddechowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Cyxodil – Aerozol inhalacyjny, roztwór – 320 mcg/dawkę inh.
Produkt leczniczy zawiera cyklezonid w dawkach 80, 160 lub 320 mikrogramów na inhalację, w postaci aerozolu inhalacyjnego. Substancją pomocniczą jest m.in. etanol. Preparat stosowany jest w leczeniu przewlekłej astmy oskrzelowej u osób dorosłych i młodzieży powyżej 12 roku życia. Produkt ma formę przezroczystego i bezbarwnego roztworu przeznaczonego do inhalacji.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Cyxodil – Aerozol inhalacyjny, roztwór – 80 mcg/dawkę inh.
Produkt leczniczy zawiera cyklezonid w dawkach 80, 160 lub 320 mikrogramów na inhalację oraz 4,7 mg etanolu jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w formie przezroczystego, bezbarwnego aerozolu inhalacyjnego. Stosuje się go w leczeniu przewlekłej astmy oskrzelowej u dorosłych i młodzieży powyżej 12 roku życia. Produkt pomaga kontrolować objawy oraz zmniejsza stan zapalny w drogach oddechowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
D-Szczepionka błonicza adsorbowana – Zawiesina do wstrzykiwań – nie mniej niż 30 j.m. toksoidu błoniczego/0,5 ml; szczepionka 20-dawkowa, 1 dawka (0,5 ml)
Produkt leczniczy to adsorbowana szczepionka błonicza w postaci zawiesiny do wstrzykiwań, zawierająca toksoid błoniczy adsorbowany na wodorotlenku glinu. Każda dawka zawiera nie mniej niż 30 jednostek miana toksoidu błoniczego oraz wodorotlenek glinu jako substancję pomocniczą. Szczepionkę stosuje się w celu czynnego uodparniania dzieci przeciw błonicy, zgodnie z zaleceniami Programu Szczepień Ochronnych. Preparat jest dostępny w formie białej lub prawie białej zawiesiny do wstrzykiwań.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
d-Szczepionka błonicza adsorbowana – Zawiesina do wstrzykiwań – nie mniej niż 5 j.m. toksoidu błoniczego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
Preparat zawiera toksoid błoniczy adsorbowany na wodorotlenku glinu. Stosuje się go w celu czynnego uodparniania przeciw błonicy u młodzieży i dorosłych. Szczepionka jest podawana jako dawka przypominająca, dostosowana do sytuacji epidemiologicznej. Produkt występuje w postaci zawiesiny do wstrzykiwań.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Dabigatran Eteksylan Stada – Kapsułki twarde – 110 mg
Produkt leczniczy zawiera dabigatran eteksylan w dawce 110 mg w postaci twardych kapsułek. Stosuje się go w prewencji zakrzepowo-zatorowej u dorosłych po planowej alloplastyce stawu biodrowego lub kolanowego. Lek jest również wskazany w profilaktyce udarów i zatorowości u pacjentów z migotaniem przedsionków oraz w leczeniu i zapobieganiu nawrotom zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej. Może być stosowany także u dzieci i młodzieży od urodzenia do 18 lat.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Dabigatran Eteksylan Stada – Kapsułki twarde – 150 mg
Produkt leczniczy zawiera 150 mg dabigatranu eteksylanu w formie kapsułek twardych. Stosuje się go w prewencji udarów i zatorowości u dorosłych z migotaniem przedsionków oraz w leczeniu i zapobieganiu nawrotom zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej. Lek jest również przeznaczony dla dzieci i młodzieży w leczeniu żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej. Jest wskazany u pacjentów z podwyższonym ryzykiem powikłań zakrzepowo-zatorowych, takimi jak wcześniejszy udar, wiek powyżej 75 lat czy niewydolność serca.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Dabigatran Eteksylan Stada – Kapsułki twarde – 75 mg
Produkt leczniczy zawiera dabigatran eteksylan w dawce 75 mg w postaci twardych kapsułek z peletkami. Stosowany jest w prewencji pierwotnej żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u dorosłych po planowej alloplastyce stawu biodrowego lub kolanowego. Lek ten znajduje również zastosowanie w leczeniu oraz zapobieganiu nawrotom żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u dzieci i młodzieży. Postać farmaceutyczna dostosowana jest do wieku pacjentów.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Dabigatran etexilate +pharma – Kapsułki twarde – 110 mg
Produkt leczniczy zawiera 110 mg dabigatranu eteksylanu w postaci kapsułek twardych. Składnik aktywny to dabigatran eteksylan, substancja przeciwzakrzepowa stosowana w profilaktyce i leczeniu chorób zakrzepowo-zatorowych. Lek jest wskazany do prewencji i leczenia zakrzepicy żył głębokich, zatorowości płucnej oraz zapobiegania udarom u pacjentów z migotaniem przedsionków. Może być stosowany zarówno u dorosłych, jak i u dzieci i młodzieży powyżej urodzenia, w zależności od wskazań klinicznych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Dabigatran Etexilate Adamed – Kapsułki twarde – 110 mg
Lek zawiera 110 mg dabigatranu eteksylanu w postaci kapsułek twardych. Stosuje się go w prewencji pierwotnej żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u dorosłych po planowej alloplastyce stawu biodrowego lub kolanowego. Ponadto jest stosowany w zapobieganiu udarom i zatorowości systemowej u pacjentów z migotaniem przedsionków oraz w leczeniu i zapobieganiu nawrotom zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej. Lek jest także przeznaczony dla dzieci i młodzieży w określonym wieku i masie ciała w celu leczenia oraz prewencji tych schorzeń.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- leczenie żylna choroba zakrzepowo-zatorowa
- migotanie przedsionków
- prewencja nawrotów zakrzepica żył głębokich
- prewencja nawrotów zatorowość płucna
- prewencja pierwotna żylna choroba zakrzepowo-zatorowa
- prewencja udar
- prewencja zatorowość systemowa
- zakrzepica żył głębokich
- zapobieganie nawrotom żylna choroba zakrzepowo-zatorowa
- zatorowość płucna
Substancja czynnaKategoria leku -
Dabigatran Etexilate Adamed – Kapsułki twarde – 150 mg
Produkt zawiera 150 mg dabigatranu eteksylanu w postaci kapsułek twardych. Preparat stosowany jest w prewencji udarów i zatorowości u dorosłych z migotaniem przedsionków oraz w leczeniu i zapobieganiu nawrotom zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej. Może być również stosowany u dzieci i młodzieży w leczeniu żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej. Lek dobrany jest odpowiednio do wieku i masy ciała pacjenta.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Dabigatran etexilate Orion – Kapsułki twarde – 110 mg
Produkt leczniczy zawiera dabigatran eteksylan w postaci kapsułek twardych o dawce 110 mg. Substancja ta działa jako lek przeciwzakrzepowy, zapobiegając powstawaniu skrzepów krwi. Stosowany jest w profilaktyce żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej oraz w leczeniu i zapobieganiu nawrotom zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej. Ponadto jest wskazany u pacjentów z migotaniem przedsionków w celu prewencji udarów i zatorowości systemowej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Dabigatran etexilate Orion – Kapsułki twarde – 75 mg
Produkt leczniczy zawiera dabigatran eteksylan, który jest substancją czynną w dawce 75 mg w każdej kapsułce twardej. Kapsułka zawiera peletki o barwie białej do jasnożółtej, umożliwiające precyzyjne dawkowanie. Lek stosuje się w celu prewencji pierwotnej żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u dorosłych po planowej alloplastyce stawu biodrowego lub kolanowego oraz do leczenia i zapobiegania nawrotom choroby u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia. Dzięki swojemu składowi i postaci farmaceutycznej jest łatwy do podania i skuteczny w profilaktyce i terapii zakrzepicy.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Dabigatran Etexilate Viatris – Kapsułki twarde – 110 mg
Produkt leczniczy zawiera dabigatran eteksylan w postaci mezylanu, w dawce 110 mg w każdej kapsułce. Stosowany jest w celu profilaktyki oraz leczenia różnych postaci zakrzepicy i zatorowości, w tym pierwotnej profilaktyki żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej po zabiegach endoprotezoplastyki stawów biodrowego i kolanowego. Lek jest również wskazany do zapobiegania udarom i zatorowości u pacjentów z migotaniem przedsionków oraz do leczenia i profilaktyki zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej. Może być stosowany także u dzieci i młodzieży, w zależności od odpowiedniej postaci farmaceutycznej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- leczenie zakrzepica żył głębokich
- leczenie zatorowość płucna
- leczenie żylna choroba zakrzepowo-zatorowa
- pierwotna profilaktyka żylna choroba zakrzepowo-zatorowa
- profilaktyka nawrotów zakrzepica żył głębokich
- profilaktyka nawrotów zatorowość płucna
- profilaktyka nawrotu żylna choroba zakrzepowo-zatorowa
- profilaktyka udarów
- profilaktyka zatorowość systemowa
Substancja czynna -
Dabigatran Etexilate Viatris – Kapsułki twarde – 150 mg
Produkt leczniczy zawiera dabigatran eteksylan w postaci mezylanu, odpowiadający dawce 150 mg substancji czynnej w każdej kapsułce. Jest stosowany głównie w profilaktyce udarów i zatorowości u dorosłych pacjentów z migotaniem przedsionków, którzy mają dodatkowe czynniki ryzyka, takie jak wcześniejszy udar, wiek powyżej 75 lat czy cukrzyca. Ponadto lek znajduje zastosowanie w leczeniu i zapobieganiu nawrotom zakrzepicy żył głębokich oraz zatorowości płucnej. Może być także stosowany u dzieci i młodzieży w leczeniu żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- niezastawkowe migotanie przedsionków
- profilaktyka nawrotów zakrzepicy żył głębokich
- profilaktyka nawrotów zatorowości płucnej
- profilaktyka nawrotu żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej
- profilaktyka udaru
- profilaktyka zatorowości systemowej
- zakrzepica żył głębokich
- zatorowość płucna
- żylna choroba zakrzepowo-zatorowa
Substancja czynnaKategoria leku -
Dabigatran Etexilate Viatris – Kapsułki twarde – 75 mg
Produkt leczniczy zawiera dabigatran eteksylan w postaci mezylanu, odpowiadający 75 mg substancji czynnej na kapsułkę. Jest dostępny w formie twardych kapsułek wypełnionych peletkami o jasnym żółtym kolorze. Stosuje się go głównie jako profilaktykę zakrzepicy żylnej u dorosłych pacjentów po planowych operacjach wymiany stawu biodrowego lub kolanowego. Ponadto lek służy do leczenia i zapobiegania nawrotom zakrzepicy żylnej u dzieci i młodzieży od urodzenia do 18 roku życia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Dacepton – Roztwór do infuzji – 5 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera apomorfinę chlorowodorku półwodnego jako substancję czynną oraz sodu pirosiarczyn i chlorek jako substancje pomocnicze. Preparat występuje w postaci roztworu do infuzji o przezroczystej, bezbarwnej lub lekko żółtawej barwie. Stosowany jest w leczeniu fluktuacji ruchowych, zwanych zjawiskami „on-off”, u pacjentów z chorobą Parkinsona, którzy nie osiągają poprawy po doustnym leczeniu. Jego celem jest poprawa sprawności ruchowej u osób z utrzymującymi się problemami motorycznymi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku