Przeciwwskazania
Cytosar 500 mg

Lek Cytosar (cytarabina) 500 mg w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed zastosowaniem. Głównym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na cytarabinę lub na substancje pomocnicze, w tym alkohol benzylowy, który występuje w rozpuszczalniku w stężeniu 9 mg/ml. Szczególną uwagę należy zwrócić na bezwzględny zakaz stosowania rozpuszczalnika zawierającego alkohol benzylowy do rekonstytucji leku w przypadku terapii dużymi dawkami podawanymi dożylnie, ze względu na ryzyko toksyczności tej substancji. Każda fiolka zawiera 500 mg cytarabiny, a po rekonstytucji powstaje roztwór do wstrzykiwań o klarownym wyglądzie.

Wskazane jest odradzanie stosowania Cytosaru u pacjentów z potwierdzoną nadwrażliwością na cytarabinę lub składniki pomocnicze, zwłaszcza alkohol benzylowy. Ponadto, w przypadku konieczności podawania wysokich dawek dożylnych, należy unikać użycia rozpuszczalnika zawierającego alkohol benzylowy do rekonstytucji leku. Przed podaniem preparatu należy ocenić jego wygląd – zmiana barwy, obecność osadu lub zmętnienie stanowią przeciwwskazanie do podania. Zachowanie tych zasad jest kluczowe dla minimalizacji ryzyka poważnych reakcji alergicznych i toksycznych powikłań u pacjentów leczonych cytarabiną.

Pobierz ChPL PDF Cytosar – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 500 mg
  1. Przeciwwskazania stosowania leku Cytosar 500 mg
    1. Przeciwwskazania związane z nadwrażliwością
    2. Przeciwwskazania związane z rozpuszczalnikiem
    3. Kiedy odradzić stosowanie leku pacjentowi
    4. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. białaczka oporna na leczenie
  2. białaczka źle rokująca
  3. chłoniak nieziarniczy
  4. ostra białaczka limfoblastyczna
  5. ostra białaczka szpikowa
  6. przewlekła białaczka szpikowa (faza blastyczna)
Substancja czynna
  1. cytarabina
Kategoria leku
  1. leki cytostatyczne
  2. leki przeciwnowotworowe
  3. leki stosowane w chemioterapii

Przeciwwskazania stosowania leku Cytosar 500 mg

Lek Cytosar (cytarabina) 500 mg, w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, posiada określone przeciwwskazania, które należy bezwzględnie uwzględnić przed podjęciem decyzji o jego zastosowaniu u pacjenta. Przeciwwskazania te wynikają z możliwości wystąpienia poważnych działań niepożądanych lub reakcji nadwrażliwości.1

Przeciwwskazania związane z nadwrażliwością

Głównym przeciwwskazaniem do stosowania produktu leczniczego Cytosar jest nadwrażliwość na cytarabinę, która jest substancją czynną preparatu. Każda fiolka zawiera 500 mg tej substancji. Przeciwwskazaniem jest również nadwrażliwość na którąkolwiek substancję pomocniczą wchodzącą w skład leku.2

Przeciwwskazania związane z rozpuszczalnikiem

Należy zwrócić szczególną uwagę na fakt, że rozpuszczalnik dołączony do preparatu Cytosar 500 mg zawiera alkohol benzylowy w ilości 9 mg/ml. Obecność tej substancji pomocniczej determinuje istotne przeciwwskazanie dotyczące sposobu podawania leku.3

Rozpuszczalników zawierających alkohol benzylowy nie wolno stosować do rekonstytucji (rozpuszczenia) produktu w przypadku terapii dużymi dawkami podawanymi dożylnie. Jest to bezwzględne przeciwwskazanie, które musi być przestrzegane, aby uniknąć potencjalnych powikłań związanych z toksycznością alkoholu benzylowego.4

Kiedy odradzić stosowanie leku pacjentowi

Lekarz powinien odradzić stosowanie leku Cytosar 500 mg w następujących przypadkach:

  • U pacjentów z rozpoznaną nadwrażliwością na cytarabinę – stosowanie leku może wywołać poważne reakcje alergiczne5
  • W przypadku nadwrażliwości na substancje pomocnicze, w tym alkohol benzylowy, obecne w składzie preparatu6
  • W przypadku konieczności zastosowania terapii wysokodawkowej podawanej dożylnie, jeśli do rekonstytucji produktu użyto rozpuszczalnika zawierającego alkohol benzylowy7

Należy pamiętać, że Cytosar to biały, krystaliczny proszek, który po rekonstytucji z bezbarwnym rozpuszczalnikiem tworzy roztwór do wstrzykiwań. W przypadku stwierdzenia jakichkolwiek zmian w wyglądzie preparatu (np. zmiana barwy, obecność osadu, zmętnienie), nie należy podawać leku pacjentowi.8

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 17.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl