Cyprodiol
Tabletki powlekane, 2 mg + 0,035 mg
Produkt leczniczy zawiera 2 mg cyproteronu octanu oraz 0,035 mg etynyloestradiolu w jednej tabletce powlekanej. Składniki te działają hormonalnie, stanowiąc jednocześnie środek antykoncepcyjny. Lek stosowany jest u kobiet w wieku rozrodczym w leczeniu umiarkowanego do ciężkiego trądziku, szczególnie związanego z nadwrażliwością na androgeny lub hirsutyzmem. Zaleca się jego użycie, gdy zawiodły lokalne terapie oraz ogólnoustrojowe leczenie antybiotykami.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Cyprodiol to preparat zawierający 2 mg cyproteronu octanu oraz 0,035 mg etynyloestradiolu, stosowany w regularnym schemacie 21 dni przyjmowania tabletki dziennie, po którym następuje 7-dniowa przerwa. Lek wykazuje działanie antykoncepcyjne poprzez hamowanie owulacji, a ochrona antykoncepcyjna utrzymuje się również podczas przerwy, co eliminuje konieczność stosowania dodatkowych hormonalnych metod antykoncepcji. Rozpoczęcie terapii zależy od wcześniejszej metody antykoncepcji i fazy cyklu, z koniecznością stosowania dodatkowej antykoncepcji barierowej w określonych sytuacjach, np. przy rozpoczęciu między 2. a 5. dniem cyklu lub po zmianie z progestagenowych metod. Minimalny czas terapii potrzebny do złagodzenia objawów wynosi co najmniej 3 miesiące, a lekarz powinien okresowo oceniać zasadność kontynuacji leczenia.
W przypadku pominięcia dawki Cyprodiolu, jeśli opóźnienie nie przekracza 12 godzin, skuteczność antykoncepcyjna pozostaje zachowana; przy dłuższym opóźnieniu zalecenia różnią się w zależności od tygodnia cyklu i mogą wymagać stosowania dodatkowej antykoncepcji barierowej przez 7 dni. Brak krwawienia z odstawienia po przerwie może wskazywać na ciążę i wymaga wykluczenia jej przed kontynuacją terapii. Krwawienia śródcykliczne zwykle ustępują samoistnie, a w razie intensywnych można rozważyć podanie 25-50 µg etynyloestradiolu na dobę przez 4-5 dni. Wymioty i ostra biegunka mogą zaburzać wchłanianie leku, co wymaga stosowania dodatkowych metod antykoncepcji. Po przebytym wirusowym zapaleniu wątroby zaleca się odczekać około 6 miesięcy od normalizacji funkcji wątroby przed rozpoczęciem terapii Cyprodiolem.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Cyprodiol 2 mg + 0,035 mg
antykoncepcja, choroba organiczna, cyproteron octan, etynyloestradiol, hormonalny środek antykoncepcyjny, implant antykoncepcyjny, krwawienie śródcykliczne, krwawienie z odstawienia, minitabletka, oś podwzgórzowo-przysadkowo-jajnikowa, progestagen, system domaciczny, system dopochwowy, system transdermalny, tabletka placebo, wirusowe zapalenie wątroby, złożony środek antykoncepcyjny -
Profil bezpieczeństwa leku
Cyprodiol jest przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią ze względu na przenikanie substancji czynnych i ich metabolitów do mleka, co może negatywnie wpływać na dziecko, w tym zmniejszać ilość i zmieniać skład mleka przez etynyloestradiol. Również u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby lub guzami wątroby stosowanie leku jest zakazane; w przypadku ostrych lub przewlekłych zaburzeń czynności wątroby konieczne jest odstawienie preparatu do czasu normalizacji parametrów wątrobowych. Brak danych dotyczących stosowania u seniorów oraz pacjentów z zaburzeniami czynności nerek ogranicza możliwość oceny bezpieczeństwa w tych grupach.
Cyprodiol nie wykazuje wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, co potwierdza brak działań niepożądanych w tym zakresie. Dokumentacja nie zawiera informacji dotyczących interakcji leku z alkoholem, co wskazuje na brak danych w tym obszarze. Lek jest przeznaczony głównie dla kobiet w wieku rozrodczym, a jego stosowanie powinno być ostrożnie rozważane w kontekście przeciwwskazań i braku danych u wybranych grup pacjentów.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Cyprodiol 2 mg + 0,035 mg
-
Przeciwwskazania
Cyprodiol, zawierający 2 mg cyproteronu i 0,035 mg etynyloestradiolu, jest preparatem hormonalnym o złożonym profilu działania, którego stosowanie wymaga szczegółowej oceny przeciwwskazań. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na składniki, nietolerancję laktozy (47,4 mg laktozy jednowodnej na tabletkę), a także współistnienie chorób zakrzepowo-zatorowych, takich jak idiopatyczna żylna choroba zakrzepowo-zatorowa, przebyta zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, zakrzepica tętnicza, udar mózgu, oraz dziedziczne lub nabyte predyspozycje do zakrzepicy (np. niedobory antytrombiny III, białka C i S, oporność na aktywowane białko C, hiperhomocysteinemia, obecność przeciwciał antyfosfolipidowych). Preparat jest przeciwwskazany u pacjentek z poważnymi czynnikami ryzyka zakrzepicy, takimi jak cukrzyca z powikłaniami naczyniowymi, ciężkie nadciśnienie tętnicze, ciężka dyslipoproteinemia oraz u palących tytoń, a także w przypadku chorób wątroby, guzów zależnych od hormonów płciowych, migren z aurą, krwawień z dróg rodnych o nieustalonej etiologii, ciąży i karmienia piersią. Cyprodiol nie jest wskazany do stosowania u mężczyzn.
W trakcie terapii Cyprodiolem konieczne jest monitorowanie pacjentek pod kątem objawów sugerujących powikłania zakrzepowo-zatorowe, zaburzenia neurologiczne, dysfunkcję wątroby oraz rozwój guzów. W przypadku pojawienia się nowych czynników ryzyka, takich jak nadciśnienie tętnicze, dyslipoproteinemia czy cukrzyca, zaleca się rozważenie odstawienia leku i zastosowanie alternatywnych metod leczenia. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentek z wywiadem rodzinnym chorób zakrzepowo-zatorowych, przygotowujących się do długotrwałego unieruchomienia, a także u kobiet z migreną, nawet bez objawów ogniskowych. Przed rozpoczęciem terapii wskazane jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu i badań diagnostycznych, a podczas leczenia regularna kontrola stanu zdrowia pacjentki, aby minimalizować ryzyko powikłań i zapewnić bezpieczeństwo farmakoterapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Cyprodiol 2 mg + 0,035 mg
ciężkie nadciśnienie tętnicze, dławica piersiowa, dyslipoproteinemia, glekaprewir/pibrentaswir, guzy wątroby, hiperhomocysteinemia, hipertriglicerydemia, laktoza jednowodna, migrena z objawami ogniskowymi, nadwrażliwość na substancje czynne, niedobór antytrombiny, niedobór białka C, niedobór białka S, niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, nietolerancja laktozy, ombitaswir parytaprewir, oponiak, oporność na aktywowane białko C, opryszczka ciężarnych, otoskleroza, powikłania naczyniowe cukrzycy, powikłania zakrzepowo-zatorowe, przeciwciała antyfosfolipidowe, przemijający napad niedokrwienny, sofosbuwir/welpataswir, udar mózgu, zaburzenia czynności wątroby, zakrzepica żył głębokich, zapalenie trzustki, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego, zespół Dubina-Johnsona, zespół Rotora, żółtaczka ciążowa, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa -
Przedawkowanie
Przedawkowanie leku Cyprodiol, zawierającego 2 mg octanu cyproteronu oraz 0,035 mg etynyloestradiolu, wymaga natychmiastowej uwagi medycznej, mimo braku szczegółowych danych klinicznych dotyczących tego preparatu. Na podstawie doświadczeń z podobnymi doustnymi środkami antykoncepcyjnymi można spodziewać się objawów takich jak nudności, wymioty, nieregularne krwawienia z pochwy oraz krwawienia z odstąpienia, które mogą wystąpić nawet u dziewcząt przed pierwszą miesiączką. Brak jest precyzyjnych danych dotyczących zależności dawka-odpowiedź dla tych objawów, co podkreśla konieczność indywidualnej oceny klinicznej pacjenta. W przypadku przedawkowania nie istnieje specyficzna odtrutka, dlatego leczenie powinno być objawowe i podtrzymujące. Zaleca się monitorowanie parametrów życiowych, w tym ciśnienia tętniczego, tętna oraz funkcji oddechowych, a także stosowanie leczenia przeciwwymiotnego i dożylnego nawodnienia w przypadku utrzymujących się wymiotów i zaburzeń gospodarki wodno-elektrolitowej. Kontrola i ocena krwawienia z dróg rodnych są niezbędne, zwłaszcza u młodych pacjentek. Konsultacja z ośrodkiem toksykologicznym jest wskazana w celu uzyskania aktualnych wytycznych i optymalizacji postępowania terapeutycznego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Cyprodiol 2 mg + 0,035 mg
Cyprodiol, doustny środek antykoncepcyjny, endometrium, etynyloestradiol, gospodarka wodno-elektrolitowa, krwawienie z dróg rodnych, krwawienie z odstąpienia, krwawienie z pochwy, leczenie objawowe, leczenie przeciwwymiotne, nawodnienie dożylne, nudności, octan cyproteronu, ośrodek toksykologiczny, parametry życiowe, wymioty, zaburzenia elektrolitowe -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Produkt leczniczy Cyprodiol zawiera etynyloestradiol (0,035 mg) oraz cyproteronu octan (2 mg). Badania przedkliniczne wykazały, że etynyloestradiol wykazuje działania farmakologiczne ograniczone do znanych efektów hormonalnych, bez dodatkowego ryzyka toksycznego dla ludzi. Cyproteronu octan po wielokrotnym podaniu nie wykazał specyficznych zagrożeń systemowych, choć podawanie dużych dawek w okresie różnicowania organów płciowych może powodować feminizację płodów męskich, jednak bez trwałych efektów po urodzeniu. Stosowanie Cyprodiolu w ciąży jest przeciwwskazane ze względu na potencjalny wpływ na rozwój męskich narządów płciowych, mimo braku dowodów na teratogenność poza tym efektem.
Testy genotoksyczności cyproteronu octanu nie wykazały mutagenności, jednak zaobserwowano powstawanie połączeń typu pomostowego w DNA oraz aktywację mechanizmów naprawczych w komórkach wątrobowych, co mogłoby mieć znaczenie przy dawkach terapeutycznych. W badaniach in vivo u samic szczurów stwierdzono zwiększoną liczbę ognisk przednowotworowych wątroby, choć kliniczne znaczenie tych wyników pozostaje niejasne, a doświadczenie kliniczne nie wskazuje na podwyższone ryzyko nowotworów wątroby u pacjentów. Ogólnie, profil bezpieczeństwa Cyprodiolu jest korzystny przy stosowaniu zgodnym z zaleceniami, z uwzględnieniem przeciwwskazań, zwłaszcza w ciąży.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Cyprodiol 2 mg + 0,035 mg
-
Skład i postać leku
Cyprodiol to doustny produkt leczniczy w postaci tabletek powlekanych o okrągłym kształcie i żółtawym zabarwieniu, zawierający substancje czynne: cyproteronu octan 2 mg oraz etynyloestradiol 0,035 mg na tabletkę. Preparat zawiera również laktozę jednowodną w ilości 47,4 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze zarówno w rdzeniu (laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, maltodekstryna, magnezu stearynian), jak i w otoczce (hypromeloza, makrogol 400 i 4000, laktoza jednowodna, sodu cytrynian, tytanu dwutlenek, żelaza tlenki oraz żółcień chinolinowa), które odpowiadają za stabilność, barwę i trwałość preparatu.
Produkt cechuje się wysoką stabilnością, z okresem ważności wynoszącym 4 lata od daty produkcji, bez konieczności stosowania specjalnych warunków przechowywania. Cyprodiol nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych, co oznacza brak znanych interakcji chemicznych z innymi lekami, poza potencjalnymi interakcjami farmakologicznymi. Tabletki są pakowane w blistry PVC/PE/PVDC/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających 21, 2×21, 3×21 lub 6×21 tabletek, choć dostępność poszczególnych wielkości może się różnić. Niewykorzystane lub przeterminowane tabletki powinny być zwracane do apteki celem właściwej utylizacji zgodnie z obowiązującymi wytycznymi.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Cyprodiol 2 mg + 0,035 mg
blister PVC, cyproteronu octan, etynyloestradiol, hypromeloza, interakcja farmakologiczna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, maltodekstryna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, sodu cytrynian, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek, żółcień chinolinowa -
Specjalne ostrzeżenia
Produkt leczniczy Cyprodiol zawiera 2 mg octanu cyproteronu oraz 0,035 mg etynyloestradiolu i jest stosowany przez 21 dni cyklu miesiączkowego. Minimalny czas terapii wynosi 3 miesiące, aby uzyskać efekt terapeutyczny. Przed rozpoczęciem leczenia konieczne jest przeprowadzenie kompleksowej diagnostyki, obejmującej ocenę masy ciała, ciśnienia tętniczego, badanie serca, kończyn dolnych, skóry, stężenia glukozy w moczu oraz, w uzasadnionych przypadkach, parametrów czynności wątroby. W badaniach ginekologicznych należy wykonać badanie piersi oraz cytologię szyjki macicy i/lub pochwy. Wykluczenie ciąży jest obligatoryjne przed rozpoczęciem terapii, a kontrole lekarskie powinny odbywać się co około 6 miesięcy. W przypadku rodzinnego występowania chorób zakrzepowo-zatorowych wskazana jest diagnostyka w kierunku zaburzeń układu krzepnięcia. Pacjentki powinny być poinformowane, że Cyprodiol nie chroni przed zakażeniem HIV ani innymi chorobami przenoszonymi drogą płciową.
Stosowanie Cyprodiolu wiąże się ze zwiększonym ryzykiem żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (VTE), szczególnie w pierwszym roku terapii, przy ponownym rozpoczęciu po przerwie ≥1 miesiąca oraz przy zmianie terapii po okresie wolnym od leku. Ryzyko VTE jest 1,5-2 razy wyższe niż przy stosowaniu COC zawierających lewonorgestrel i porównywalne do preparatów z dezogestrelem, gestodenem lub drospirenonem. Czynniki ryzyka obejmują wiek, palenie tytoniu (zwłaszcza u kobiet >35 lat), dodatni wywiad rodzinny, otyłość (BMI >30 kg/m²), długotrwałe unieruchomienie, zabiegi chirurgiczne oraz choroby współistniejące (np. cukrzyca, toczeń rumieniowaty, migrena). Objawy zakrzepicy, takie jak ból i obrzęk kończyny, nagły ból w klatce piersiowej, duszność, zaburzenia neurologiczne, wymagają natychmiastowej konsultacji lekarskiej. W przypadku podejrzenia lub potwierdzenia zakrzepicy należy przerwać stosowanie Cyprodiolu i wdrożyć odpowiednią antykoncepcję, unikając leków przeciwzakrzepowych o działaniu teratogennym.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Cyprodiol
afazja, choroba Leśniowskiego-Crohna, cytologia szyjki macicy, doustny środek antykoncepcyjny, drgawka ogniskowa, dyslipoproteinemia, etynyloestradiol, migotanie przedsionków, migrena, niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, octan cyproteronu, przemijający napad niedokrwienny, toczeń rumieniowaty układowy, udar mózgu, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zaburzenie zakrzepowo-zatorowe tętnic, zakrzepica naczyń krwionośnych, zakrzepica zatorowa, zakrzepica żył głębokich, zawał mięśnia sercowego, zawał serca, zespół hemolityczno-mocznicowy, zespół policystycznych jajników, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa -
Właściwości farmakodynamiczne
Cyprodiol, zawierający 2 mg cyproteronu octanu i 0,035 mg etynyloestradiolu, jest lekiem z grupy antyandrogenów i estrogenów, stosowanym w terapii schorzeń dermatologicznych zależnych od androgenów, takich jak trądzik, łojotok oraz łysienie androgenowe. Cyproteron octan działa jako kompetycyjny antagonista receptorów androgenowych oraz wykazuje działanie przeciwgonadotropowe, co prowadzi do obniżenia stężenia androgenów w osoczu. Etynyloestradiol zwiększa syntezę SHBG w wątrobie, zmniejszając frakcję wolnych androgenów i potęgując efekt terapeutyczny. Efekty kliniczne, takie jak ustąpienie zmian trądzikowych, obserwuje się zwykle po 3-4 miesiącach terapii, natomiast poprawa w leczeniu hirsutyzmu pojawia się po dłuższym czasie stosowania. Dodatkowo, Cyprodiol wykazuje działanie antykoncepcyjne poprzez hamowanie owulacji, zmianę właściwości śluzu szyjkowego oraz modyfikacje endometrium, a skuteczność antykoncepcyjna rozpoczyna się od pierwszego dnia przyjmowania leku.
Analiza epidemiologiczna obejmująca 253 777 kobiet wykazała istotną zależność między skumulowaną dawką cyproteronu octanu a ryzykiem rozwoju oponiaka. Współczynnik hazardu (HR) wzrastał wraz z dawką: dla ekspozycji ≥3 g HR wynosił 6,6 (95% CI 4,0-11,1), a dla dawek powyżej 60 g aż 21,7 (95% CI 10,8-43,5), co oznacza ponad 21-krotne zwiększenie ryzyka w porównaniu z dawką <3 g. Współczynnik częstości oponiaków w grupie najwyższej ekspozycji wynosił 129,1 na 100 000 pacjentolat. Dla kontekstu klinicznego, dawka 12 g odpowiada rocznemu leczeniu dawką 50 mg/dobę przez 20 dni w miesiącu. Wyniki te podkreślają konieczność ostrożnego monitorowania pacjentek stosujących cyproteron octan, zwłaszcza przy długotrwałej terapii i wysokich dawkach, ze względu na zwiększone ryzyko rozwoju oponiaka.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Cyprodiol 2 mg + 0,035 mg
antagonista androgenów, Cyprodiol, cyproteron octan, działanie antyandrogenne, działanie antykoncepcyjne, działanie przeciwgonadotropowe, etynyloestradiol, globulina wiążąca hormony płciowe, gruczoł łojowy, hamowanie owulacji, hirsutyzm, implantacja zarodka, łysienie androgenne, mechanizm centralny, oponiak, owłosienie typu męskiego, progestagen, SHBG, stężenie androgenów, trądzik i łojotok, współczynnik hazardu, wydzielina szyjki macicy, zależność dawka-odpowiedź, zmiana trądzikowa -
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Produkt leczniczy Cyprodiol, zawierający 2 mg cyproteronu octanu oraz 0,035 mg etynyloestradiolu w formie tabletek powlekanych, nie wykazuje bezpośredniego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn, co potwierdzają badania kliniczne. Niemniej jednak, lekarz powinien poinformować pacjentkę o potencjalnych działaniach niepożądanych, które mogą pośrednio zaburzać zdolności psychomotoryczne, takich jak bóle głowy i migreny (występujące u 1–10% pacjentek), obniżenie nastroju, zmiany nastroju, nietolerancja soczewek kontaktowych, a także rzadkie, ale poważne powikłania naczyniowe, w tym choroba zakrzepowo-zatorowa i nadciśnienie tętnicze. W przypadku wystąpienia nasilonych objawów neurologicznych lub psychicznych, zaleca się czasowe powstrzymanie się od prowadzenia pojazdów.
W trakcie terapii Cyprodiolem istotne jest monitorowanie pacjentek pod kątem działań niepożądanych, które mogą wpływać na bezpieczeństwo prowadzenia pojazdów, zwłaszcza w początkowym okresie leczenia. W przypadku przedawkowania leku, objawiającego się nudnościami, wymiotami lub nieoczekiwanym krwawieniem z pochwy, pacjentka powinna być poinstruowana o konieczności zaprzestania prowadzenia pojazdów do czasu ustąpienia objawów i konsultacji lekarskiej. Kompleksowa opieka medyczna powinna uwzględniać indywidualną reakcję na lek oraz odpowiednie dostosowanie zaleceń dotyczących aktywności wymagających koncentracji i precyzji, aby minimalizować ryzyko powikłań i zapewnić bezpieczeństwo pacjentki.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Cyprodiol 2 mg + 0,035 mg
choroba zakrzepowo-zatorowa, ciśnienie tętnicze, Cyprodiol, depresja, działanie niepożądane, krwawienie z pochwy, migrena, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja soczewek kontaktowych, nudności, powikłanie sercowo-naczyniowe, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, przemijający atak niedokrwienny, tabletka powlekana, terapia hormonalna, tętnicze zaburzenie zakrzepowo-zatorowe, udar mózgu, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie naczyniowe, zaburzenie oka, zaburzenie psychiczne, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie widzenia, zdolność psychomotoryczna -
Wskazania do stosowania
Cyprodiol, zawierający cyproteronu octan 2 mg oraz etynyloestradiol 0,035 mg, jest wskazany do leczenia umiarkowanego do ciężkiego trądziku oraz hirsutyzmu u kobiet w wieku rozrodczym, szczególnie gdy objawy są związane z nadwrażliwością na androgeny. Lek ten powinien być stosowany jako terapia drugiego lub trzeciego rzutu, po nieskuteczności leczenia miejscowego (retinoidy, nadtlenek benzoilu, antybiotyki miejscowe) oraz ogólnoustrojowego leczenia antybiotykami. Cyprodiol działa antyandrogennie, zmniejszając wpływ androgenów na gruczoły łojowe i mieszki włosowe, co prowadzi do poprawy objawów trądziku i hirsutyzmu. Preparat zawiera również 47,4 mg laktozy jednowodnej na tabletkę, co jest istotne dla pacjentek z nietolerancją laktozy.
Ze względu na obecność hormonów, Cyprodiol pełni także funkcję hormonalnego środka antykoncepcyjnego, dlatego nie powinien być stosowany jednocześnie z innymi hormonalnymi metodami antykoncepcji, aby uniknąć nadmiernej ekspozycji na hormony i zwiększonego ryzyka działań niepożądanych. Lek jest przeznaczony wyłącznie dla kobiet w wieku rozrodczym i nie jest wskazany dla mężczyzn ani kobiet w okresie pomenopauzalnym. W praktyce klinicznej Cyprodiol może być korzystnym wyborem dla pacjentek wymagających zarówno leczenia dermatologicznego, jak i antykoncepcji, pod warunkiem odpowiedniego doboru i monitorowania terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Cyprodiol 2 mg + 0,035 mg
antybiotyk miejscowy, antybiotykoterapia ogólnoustrojowa, antykoncepcja hormonalna, cyproteron, działanie antyandrogenne, etynyloestradiol, gruczoł łojowy, hiperandrogenizm, hirsutyzm, laktoza jednowodna, łojotok, mieszki włosowe, nadtlenek benzoilu, nietolerancja laktozy, retinoid, terapia miejscowa, trądzik umiarkowany do ciężkiego, wrażliwość na androgeny