Profil bezpieczeństwa leku
Cyclophosphamide Accord 1000 mg

Cyklofosfamid jest przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią ze względu na przenikanie leku do mleka i ryzyko poważnych działań niepożądanych u niemowląt, takich jak neutropenia, małopłytkowość, anemia oraz biegunka. W trakcie terapii należy zachować ostrożność przy prowadzeniu pojazdów i obsłudze maszyn, ponieważ mogą wystąpić objawy neurologiczne, takie jak nudności, wymioty, zawroty głowy oraz zaburzenia widzenia. Spożywanie alkoholu może nasilać działania niepożądane, zwłaszcza nudności i wymioty, a także potencjalnie osłabiać efekt przeciwnowotworowy cyklofosfamidu, co wymaga ograniczenia jego spożycia podczas leczenia.

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Zabronione przyjmowanie leku
    Stosowanie cyklofosfamidu podczas karmienia piersią jest zabronione. Lek przenika do mleka kobiecego i u dzieci karmionych piersią przez matki leczone cyklofosfamidem obserwowano poważne działania niepożądane, takie jak neutropenia, małopłytkowość, małe stężenie hemoglobiny i biegunka. Wprost w przeciwwskazaniach wskazano, że podczas leczenia cyklofosfamidem nie wolno karmić piersią.
  • Prowadzenie Pojazdów

    Należy zachować ostrożność
    Podczas leczenia cyklofosfamidem mogą wystąpić działania niepożądane, takie jak nudności, wymioty, zawroty głowy, niewyraźne widzenie i pogorszenie widzenia, które mogą zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Decyzję o prowadzeniu pojazdów powinien podejmować indywidualnie lekarz.
  • Interakcje z Alkoholem

    Należy zachować ostrożność
    Spożywanie alkoholu może nasilić wymioty i nudności wywołane przez cyklofosfamid. U zwierząt alkohol osłabiał działanie przeciwnowotworowe małych dawek cyklofosfamidu. Zaleca się zachowanie ostrożności podczas spożywania alkoholu w trakcie leczenia.
  • Stosowanie u Seniorów

    Należy zachować ostrożność
    U osób w podeszłym wieku należy zachować ostrożność, ponieważ częściej występują u nich zaburzenia czynności wątroby, nerek, serca lub innych narządów oraz współistniejące choroby lub inne stosowane leki. Może być konieczne dostosowanie dawki i monitorowanie działań toksycznych.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, zwłaszcza ciężkimi, zmniejszone wydalanie nerkowe może prowadzić do zwiększenia stężenia cyklofosfamidu i jego metabolitów w osoczu, co zwiększa toksyczność. Zaleca się zmniejszenie dawki i ostrożność podczas stosowania leku w tej grupie pacjentów.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby może dojść do osłabienia działania cyklofosfamidu, co wpływa na skuteczność leczenia. Zaleca się zmniejszenie dawki i ostrożność podczas stosowania leku w tej grupie pacjentów.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa Poziom bezpieczeństwa Opis i uzasadnienie
Kobieta Karmiąca Zabronione Stosowanie cyklofosfamidu podczas karmienia piersią jest zabronione. Lek przenika do mleka kobiecego i u dzieci karmionych piersią przez matki leczone cyklofosfamidem obserwowano poważne działania niepożądane, takie jak neutropenia, małopłytkowość, małe stężenie hemoglobiny i biegunka. Wprost w przeciwwskazaniach wskazano, że podczas leczenia cyklofosfamidem nie wolno karmić piersią.
Prowadzenie Pojazdów Należy zachować ostrożność Podczas leczenia cyklofosfamidem mogą wystąpić działania niepożądane, takie jak nudności, wymioty, zawroty głowy, niewyraźne widzenie i pogorszenie widzenia, które mogą zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Decyzję o prowadzeniu pojazdów powinien podejmować indywidualnie lekarz.
Interakcje z Alkoholem Należy zachować ostrożność Spożywanie alkoholu może nasilić wymioty i nudności wywołane przez cyklofosfamid. U zwierząt alkohol osłabiał działanie przeciwnowotworowe małych dawek cyklofosfamidu. Zaleca się zachowanie ostrożności podczas spożywania alkoholu w trakcie leczenia.
Stosowanie u Seniorów Należy zachować ostrożność U osób w podeszłym wieku należy zachować ostrożność, ponieważ częściej występują u nich zaburzenia czynności wątroby, nerek, serca lub innych narządów oraz współistniejące choroby lub inne stosowane leki. Może być konieczne dostosowanie dawki i monitorowanie działań toksycznych.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek Należy zachować ostrożność U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, zwłaszcza ciężkimi, zmniejszone wydalanie nerkowe może prowadzić do zwiększenia stężenia cyklofosfamidu i jego metabolitów w osoczu, co zwiększa toksyczność. Zaleca się zmniejszenie dawki i ostrożność podczas stosowania leku w tej grupie pacjentów.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby Należy zachować ostrożność U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby może dojść do osłabienia działania cyklofosfamidu, co wpływa na skuteczność leczenia. Zaleca się zmniejszenie dawki i ostrożność podczas stosowania leku w tej grupie pacjentów.
  1. 13.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: