Właściwości farmakokinetyczne
Cytosar 100 mg
Cytarabina (Cytarabinum) charakteryzuje się szybkim metabolizmem i eliminacją po podaniu dożylnym, co determinuje jej krótki czas działania. Głównym szlakiem metabolicznym jest dezaminacja zachodząca głównie w wątrobie i nerkach, prowadząca do powstania metabolitu arabinofuranozylouracylu, który stanowi około 90% wydalanej dawki. Tylko około 5,8% podanej dawki jest wydalane w postaci niezmienionej z moczem w ciągu 12-24 godzin. Farmakokinetyka leku cechuje się bardzo szybkim spadkiem stężenia we krwi – u większości pacjentów stężenie cytarabiny staje się niemierzalne w ciągu 15 minut od podania, a u niektórych już po 5 minutach, co wskazuje na intensywną dystrybucję i metabolizm.
Właściwości farmakokinetyczne leku CYTOSAR
Cytarabina (Cytarabinum) jest lekiem przeciwnowotworowym, którego profil farmakokinetyczny charakteryzuje się szybką eliminacją z organizmu po podaniu. Lek podlega intensywnym procesom metabolicznym, głównie w wątrobie i nerkach, co wpływa na jego biodostępność oraz czas działania w organizmie pacjenta.1
Metabolizm
Głównym szlakiem metabolicznym cytarabiny jest proces dezaminacji, w wyniku którego powstaje arabinofuranozylouracyl. Reakcja ta zachodzi przede wszystkim w wątrobie oraz nerkach. Metabolizm cytarabiny przebiega bardzo szybko, co wpływa na krótki okres półtrwania leku we krwi.2
Eliminacja i wydalanie
Po podaniu dożylnym cytarabina jest szybko eliminowana z organizmu. Jedynie niewielka część podanej dawki (około 5,8%) jest wydalana w postaci niezmienionej z moczem w ciągu 12-24 godzin od podania. Zdecydowana większość dawki (90%) jest wydalana w postaci produktu dezaminacji – arabinofuranozylouracylu.3
Stężenie we krwi
Po podaniu pojedynczych wysokich dawek dożylnych cytarabiny obserwuje się bardzo szybki spadek stężenia leku we krwi. U większości pacjentów stężenia we krwi zmniejszają się do poziomów niemierzalnych w ciągu zaledwie 15 minut od podania. Co więcej, u niektórych pacjentów lek nie jest wykrywalny już po 5 minutach od wstrzyknięcia, co świadczy o jego wyjątkowo szybkiej dystrybucji i metabolizmie.4
| Parametr farmakokinetyczny | Wartość | Uwagi |
|---|---|---|
| Główny szlak metaboliczny | Dezaminacja | Powstaje arabinofuranozylouracyl |
| Główne narządy metabolizujące | Wątroba i nerki | Szybki metabolizm |
| Wydalanie w postaci niezmienionej | 5,8% dawki | W ciągu 12-24 godzin |
| Wydalanie w postaci metabolitu | 90% dawki | W postaci produktu dezaminacji |
| Czas do niemierzalnego stężenia | 15 minut | U większości pacjentów |
| Minimalny czas wykrywalności | 5 minut | U niektórych pacjentów |
Warto zauważyć, że CYTOSAR 100 mg jest dostępny w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, co wpływa na jego podanie i biodostępność. Lek zawiera w swoim składzie 100 mg substancji czynnej – cytarabiny, która po rekonstytucji jest podawana drogą dożylną, gdzie podlega opisanym powyżej procesom farmakokinetycznym.5
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania