Właściwości farmakodynamiczne
Cyclophosphamide Sandoz 100 mg/ml

Cyklofosfamid, będący lekiem przeciwnowotworowym alkilującym z grupy analogów iperytu azotowego (kod ATC: L01AA01), wykazuje szerokie spektrum działania cytotoksycznego, głównie poprzez wpływ na fazy G2 i S cyklu komórkowego. Mechanizm jego działania nie jest do końca poznany i może obejmować alkilację DNA oraz hamowanie procesów modyfikacji chromatyny lub polimeraz DNA. Metabolit cyklofosfamidu, akroleina, nie wykazuje działania przeciwnowotworowego, lecz odpowiada za urotoksyczność. Działanie immunosupresyjne leku polega na hamowaniu aktywności limfocytów B oraz CD4+, z mniejszym wpływem na CD8+, a także potencjalnym hamowaniu supresorów regulujących klasę przeciwciał IgG2. W terapii należy uwzględnić ryzyko oporności krzyżowej z innymi lekami alkilującymi, takimi jak ifosfamid, co ma znaczenie przy planowaniu długoterminowego leczenia.

Właściwości farmakodynamiczne cyklofosfamidu

Cyklofosfamid należy do grupy farmakoterapeutycznej obejmującej leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące, a dokładniej leki przeciwnowotworowe alkilujące z podgrupy analogów iperytu azotowego (kod ATC: L01AA01). Cyklofosfamid wykazuje udokumentowane działanie cytotoksyczne wobec szerokiego spektrum nowotworów.1

Mechanizm działania przeciwnowotworowego

Główny mechanizm działania cyklofosfamidu polega na jego wpływie na cykl komórkowy, szczególnie w fazach G2 lub S. Do tej pory nie ustalono jednoznacznie, czy efekt cytotoksyczny wynika wyłącznie z procesu alkilacji DNA, czy też zaangażowane są dodatkowe mechanizmy, takie jak hamowanie procesów odpowiedzialnych za modyfikacje chromatyny lub inhibicja polimeraz DNA.2

Warto zaznaczyć, że metabolit cyklofosfamiduakroleina – nie wykazuje właściwości przeciwnowotworowych, lecz jest odpowiedzialny za niepożądane działanie urotoksyczne obserwowane podczas terapii.3

Działanie immunosupresyjne

Działanie immunosupresyjne cyklofosfamidu opiera się głównie na hamowaniu aktywności komórek B oraz limfocytów CD4+, a w mniejszym stopniu także limfocytów CD8+. Dodatkowo istnieje hipoteza, że cyklofosfamid może wywierać działanie hamujące na supresor regulujący klasę przeciwciał IgG2.4

Oporność krzyżowa

Należy wziąć pod uwagę możliwość występowania oporności krzyżowej, szczególnie w przypadku strukturalnie pokrewnych leków cytotoksycznych, takich jak ifosfamid, oraz innych leków alkilujących. Zjawisko to może stanowić istotny aspekt w planowaniu długoterminowych strategii terapeutycznych w przypadku niepowodzenia leczenia.5

Skład i właściwości fizykochemiczne produktu

Produkt leczniczy Cyclophosphamide Sandoz dostępny jest w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/do infuzji o stężeniu 100 mg/mL. Koncentrat ma postać klarownego roztworu o barwie od bezbarwnej do bladożółtej, praktycznie bez widocznych cząstek.6

Objętość fiolki Zawartość cyklofosfamidu Substancje pomocnicze o znanym działaniu (na 1 mL)
5 mL 500 mg 585 mg etanolu (alkoholu)
192 mg glikolu propylenowego
10 mL 1000 mg
20 mL 2000 mg

Każdy mililitr koncentratu zawiera cyklofosfamid jednowodny w ilości odpowiadającej 100 mg cyklofosfamidu. W zależności od objętości fiolki (5 mL, 10 mL lub 20 mL), całkowita zawartość substancji czynnej wynosi odpowiednio 500 mg, 1000 mg lub 2000 mg cyklofosfamidu.7

Wśród substancji pomocniczych należy zwrócić szczególną uwagę na zawartość etanolu (585 mg/mL) oraz glikolu propylenowego (192 mg/mL), które mogą mieć dodatkowe znaczenie kliniczne przy stosowaniu leku u niektórych grup pacjentów.8

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl