Przeciwwskazania
Cyrdanax 20 mg/ml
Deksrazoksan w postaci produktu leczniczego Cyrdanax (20 mg/ml, proszek do sporządzania roztworu do infuzji) jest przeciwwskazany u dzieci i młodzieży w wieku 0-18 lat, jeśli planowana dawka skumulowana doksorubicyny jest mniejsza niż 300 mg/m² lub równoważna dawka innej antracykliny, ze względu na niekorzystny stosunek korzyści do ryzyka w tej grupie. Lek dostępny jest w fiolkach zawierających 250 mg lub 500 mg chlorowodorku deksrazoksanu i nie powinien być stosowany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną, u kobiet karmiących piersią oraz u osób, które otrzymują szczepionkę przeciw żółtej febrze, ze względu na ryzyko powikłań immunologicznych. Przerwanie karmienia piersią jest konieczne przed rozpoczęciem terapii deksrazoksanem.
Przeciwwskazania stosowania leku Cyrdanax. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?
Przeciwwskazania do stosowania deksrazoksanu w postaci produktu leczniczego Cyrdanax (20 mg/ml, proszek do sporządzania roztworu do infuzji) należy szczegółowo rozważyć przed wdrożeniem terapii. Lek dostępny jest w fiolkach zawierających 250 mg lub 500 mg substancji czynnej w postaci chlorowodorku.1
Przeciwwskazania u dzieci i młodzieży
Istnieją szczególne przeciwwskazania do stosowania produktu Cyrdanax w populacji pediatrycznej. Lek jest jednoznacznie przeciwwskazany u dzieci i młodzieży w wieku od 0 do 18 lat, u których planowane jest podawanie dawki skumulowanej doksorubicyny mniejszej niż 300 mg/m² pc. lub równoważnej dawki skumulowanej innej antracykliny.2
Powyższe ograniczenie wynika z oceny stosunku korzyści do ryzyka w przypadku mniejszych dawek kumulacyjnych antracyklin. Profil bezpieczeństwa u dzieci i młodzieży otrzymujących niższe dawki antracyklin nie uzasadnia zastosowania deksrazoksanu jako kardioprotekcji w tej grupie pacjentów.
Nadwrażliwość na składniki preparatu
Produkt leczniczy Cyrdanax nie powinien być stosowany u pacjentów z rozpoznaną nadwrażliwością na deksrazoksan. W przypadku stwierdzenia w wywiadzie reakcji alergicznych na substancję czynną, należy bezwzględnie odstąpić od podania leku.3
Karmienie piersią
Stosowanie produktu Cyrdanax jest przeciwwskazane u kobiet karmiących piersią. Pacjentki powinny być poinformowane o konieczności przerwania karmienia piersią w przypadku konieczności zastosowania terapii z wykorzystaniem deksrazoksanu.4
Interakcje ze szczepionkami
Jednoczesne stosowanie szczepionek przeciw żółtej febrze stanowi przeciwwskazanie do podania produktu Cyrdanax. Ta istotna interakcja wynika z potencjalnego wpływu deksrazoksanu na układ immunologiczny, co może zwiększać ryzyko powikłań związanych ze stosowaniem żywych szczepionek atenuowanych.5
Dodatkowe uwagi dotyczące przeciwwskazań
Należy zaznaczyć, że produkt Cyrdanax, występujący w postaci białego lub prawie białego liofilizowanego proszku do sporządzania roztworu do infuzji, powinien być stosowany zgodnie z zaleceniami dotyczącymi dawkowania i przygotowania roztworu.6
W procesie kwalifikacji pacjenta do terapii z wykorzystaniem deksrazoksanu należy dokładnie przeanalizować wszystkie wymienione przeciwwskazania. W przypadku ich występowania, konieczne jest rozważenie alternatywnych metod terapeutycznych lub odstąpienie od podania leku.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania