Interakcje leku
Cyrdanax 20 mg/ml

Produkt leczniczy Cyrdanax (deksrazoksan) jest wydalany głównie w postaci niezmienionej przez nerki oraz metabolizowany przez amidohydrolazę dihydropirymidyny (DHPaza) w wątrobie i nerkach do metabolitów z otwartym pierścieniem, co determinuje jego profil interakcji farmakokinetycznych. Badania kliniczne wykazały brak istotnego wpływu jednoczesnego podawania doksorubicyny (50-60 mg/m² pc.) lub epirubicyny (60-100 mg/m² pc.) na farmakokinetykę deksrazoksanu, a także brak wpływu deksrazoksanu na farmakokinetykę doksorubicyny. Jednakże istnieją ograniczone dane sugerujące, że wcześniejsze podanie deksrazoksanu może zwiększać klirens epirubicyny przy wysokich dawkach (120-135 mg/m² pc.), co wymaga uwzględnienia podczas planowania terapii skojarzonej. Ponadto, Cyrdanax może nasilać hematologiczną toksyczność chemioterapii i radioterapii, co wymaga ścisłego monitorowania parametrów hematologicznych, zwłaszcza w trakcie pierwszych dwóch cykli leczenia.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Produkt leczniczy Cyrdanax (deksrazoksan) jest wydalany w postaci niezmienionej przez nerki oraz podlega metabolizmowi przez amidohydrolazę dihydropirymidyny (DHPaza) w wątrobie i nerkach do metabolitów z otwartym pierścieniem. Te właściwości farmakokinetyczne określają potencjalne interakcje z innymi lekami.1

Interakcje z antracyklinami

W przeprowadzonych badaniach klinicznych nie wykazano istotnego wpływu jednoczesnego podawania doksorubicyny (w dawce od 50 do 60 mg/m² pc.) lub epirubicyny (w dawce od 60 do 100 mg/m² pc.) na farmakokinetykę produktu leczniczego Cyrdanax. Natomiast sam deksrazoksan nie wpływał na właściwości farmakokinetyczne doksorubicyny.2

Należy jednak zaznaczyć, że istnieją ograniczone dowody sugerujące, że wcześniejsze podanie deksrazoksanu może zwiększać klirens epirubicyny, szczególnie przy stosowaniu dużych dawek tego leku (120-135 mg/m² pc.). Fakt ten powinien być brany pod uwagę przy planowaniu terapii skojarzonej.3

Interakcje mające wpływ na toksyczność hematologiczną

Produkt leczniczy Cyrdanax może nasilać toksyczność hematologiczną wywoływaną przez chemioterapię lub radioterapię. W związku z tym konieczne jest dokładne monitorowanie parametrów hematologicznych, szczególnie podczas pierwszych dwóch cykli leczenia. Regularne badania morfologii krwi pozwalają na wczesne wykrycie potencjalnych powikłań hematologicznych.4

Przeciwwskazane jednoczesne stosowanie

Szczepionka przeciw żółtej febrze jest bezwzględnie przeciwwskazana do jednoczesnego stosowania z produktem Cyrdanax ze względu na ryzyko wystąpienia uogólnionego odczynu poszczepiennego, który może zagrażać życiu pacjenta.5

Niezalecane jednoczesne stosowanie

Podczas terapii produktem Cyrdanax nie zaleca się stosowania następujących preparatów:

  • Inne szczepionki zawierające żywe, atenuowane drobnoustroje – istnieje ryzyko uogólnionej choroby zagrażającej życiu. Ryzyko to jest szczególnie podwyższone u pacjentów z upośledzoną odpornością wynikającą z chorób podstawowych. Jeżeli konieczne jest zastosowanie szczepienia, zaleca się stosowanie szczepionek inaktywowanych (np. przeciw poliomyelitis).6
  • Fenytoina – produkty lecznicze o działaniu cytotoksycznym mogą zmniejszać wchłanianie fenytoiny, co może prowadzić do zaostrzenia przebiegu drgawek. Z tego powodu nie zaleca się stosowania deksrazoksanu w połączeniu z fenytoiną.7

Należy starannie rozważyć jednoczesne stosowanie

Szczególnej uwagi wymagają interakcje z lekami immunosupresyjnymi:

  • Cyklosporyna, takrolimus – jednoczesne stosowanie tych leków z Cyrdanaxem może prowadzić do silnego działania immunosupresyjnego oraz zwiększać ryzyko rozwoju choroby limfoproliferacyjnej. Przed rozpoczęciem terapii skojarzonej należy dokładnie przeanalizować potencjalne korzyści i zagrożenia.8

Mieszanie z innymi lekami

Nie należy mieszać produktu leczniczego Cyrdanax w jednej infuzji z innymi produktami leczniczymi, ponieważ może to prowadzić do niezgodności farmaceutycznych i zmiany właściwości terapeutycznych leków.9

Interakcje u dzieci i młodzieży

Należy zaznaczyć, że badania interakcji lekowych z produktem Cyrdanax przeprowadzono wyłącznie u pacjentów dorosłych. Z tego powodu podczas stosowania leku u dzieci i młodzieży należy zachować szczególną ostrożność i uwzględnić potencjalne różnice w metabolizmie leków i odpowiedzi na terapię w tej grupie wiekowej.10

Interakcje z alkoholem

Chociaż w charakterystyce produktu leczniczego Cyrdanax nie ma bezpośrednich informacji dotyczących interakcji z alkoholem, należy uwzględnić następujące aspekty związane z potencjalnymi interakcjami:

Spożywanie alkoholu podczas terapii produktem Cyrdanax może nasilać działania niepożądane związane z układem nerwowym, takie jak zawroty głowy czy zaburzenia koordynacji. Ponadto, ze względu na fakt, że zarówno alkohol, jak i deksrazoksan podlegają metabolizmowi wątrobowemu, jednoczesne ich stosowanie może zwiększać obciążenie wątroby.11

Alkohol może także nasilać efekt mielosupresyjny leków cytotoksycznych, co w połączeniu z działaniem Cyrdanaxu, który może zwiększać toksyczność hematologiczną chemioterapii, stwarza ryzyko poważnych powikłań hematologicznych.12

Z tych powodów zaleca się unikanie spożywania alkoholu podczas terapii produktem Cyrdanax, szczególnie w dniach podawania infuzji oraz przez kilka dni po jej zakończeniu.

Tabela interakcji produktu leczniczego Cyrdanax

Lek/Substancja Opis interakcji Poziom ważności interakcji Zalecenia
Szczepionka przeciw żółtej febrze Ryzyko wystąpienia uogólnionego odczynu poszczepiennego zagrażającego życiu Bardzo wysoki – przeciwwskazanie bezwzględne Bezwzględnie przeciwwskazane jednoczesne stosowanie
Inne żywe, atenuowane szczepionki Ryzyko uogólnionej choroby zagrażającej życiu, szczególnie u osób z upośledzoną odpornością Wysoki Nie zaleca się jednoczesnego stosowania. Jeśli konieczne, zastosować szczepionki inaktywowane
Fenytoina Możliwe zmniejszenie wchłaniania fenytoiny i zaostrzenie przebiegu drgawek Wysoki Nie zaleca się połączenia
Cyklosporyna, takrolimus Silne działanie immunosupresyjne oraz ryzyko choroby limfoproliferacyjnej Średni Starannie rozważyć korzyści i ryzyko przed jednoczesnym stosowaniem
Doksorubicyna
(50-60 mg/m² pc.)
Brak znaczącego wpływu na farmakokinetykę Cyrdanaxu. Cyrdanax nie wpływa na farmakokinetykę doksorubicyny Niski Można stosować jednocześnie, monitorując parametry hematologiczne
Epirubicyna
(60-100 mg/m² pc.)
Brak znaczącego wpływu na farmakokinetykę Cyrdanaxu Niski Można stosować jednocześnie, monitorując parametry hematologiczne
Epirubicyna
(120-135 mg/m² pc.)
Możliwe zwiększenie klirensu epirubicyny przy wcześniejszym podaniu deksrazoksanu Średni Zachować ostrożność, rozważyć dostosowanie dawki epirubicyny
Inne leki podawane w infuzji Możliwe niezgodności farmaceutyczne Średni Nie mieszać produktu Cyrdanax w jednej infuzji z innymi lekami
Chemioterapia i radioterapia Możliwe zwiększenie toksyczności hematologicznej Wysoki Dokładne monitorowanie parametrów hematologicznych, szczególnie podczas pierwszych dwóch cykli leczenia
Alkohol Potencjalne nasilenie działań niepożądanych, zwiększone obciążenie wątroby, nasilenie efektu mielosupresyjnego Średni Zaleca się unikanie spożywania alkoholu podczas terapii, szczególnie w dniach podawania infuzji i przez kilka dni po jej zakończeniu
  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl