Leksykon leków
Leki, strona 39 z 187
-
Clemastinum WZF – Syrop – 1 mg/10 ml
Preparat zawiera klemastynę fumaranu jako substancję czynną, w postaci syropu o zawartości 1 mg klemastyny na 10 ml. W składzie znajdują się także sorbitol, metylu i propylu parahydroksybenzoesan, glikol propylenowy oraz etanol. Produkt stosuje się w leczeniu objawów alergicznych, takich jak alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, kontaktowe zapalenie skóry, świąd, pokrzywka, wyprysk atopowy oraz obrzęk naczynioruchowy. Syrop pomaga łagodzić dolegliwości związane z reakcjami alergicznymi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Clemastinum WZF – Tabletki – 1 mg
Produkt zawiera 1 mg klemastyny fumaranu w jednej tabletce oraz laktozę jednowodną. Jest stosowany w leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa, kontaktowego zapalenia skóry, świądu skóry, pokrzywki, wyprysku atopowego oraz obrzęku naczynioruchowego (obrzęku Quinckego). Lek pomaga łagodzić objawy alergiczne i zmniejszać reakcje skórne. Zalecany jest w przypadkach występowania objawów alergicznych oraz zapalnych skóry i błon śluzowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Clensia – Proszek do sporządzania roztworu doustnego – –
Produkt leczniczy składa się z proszku w dwóch osobnych saszetkach zawierających makrogol 4000, sole elektrolitowe oraz symetykon. Po rozpuszczeniu ich zawartości w wodzie powstaje roztwór doustny stosowany w celu oczyszczenia jelit. Preparat jest przeznaczony do użycia przed zabiegami klinicznymi wymagającymi czystego jelita, takimi jak badania endoskopowe czy radiologiczne. Zalecany jest wyłącznie dla dorosłych pacjentów.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Clexane – Roztwór do wstrzykiwań – 10 000 j.m. (100 mg)/ml
Produkt leczniczy zawiera enoksaparynę sodową, substancję biologiczną otrzymywaną z heparyny pochodzącej z błony śluzowej jelit świń. Jest dostępny jako roztwór do wstrzykiwań w różnych dawkach odpowiadających aktywności anty-Xa od 2000 do 10 000 j.m. Stosuje się go w profilaktyce i leczeniu żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, leczeniu ostrych zespołów wieńcowych oraz w zapobieganiu tworzenia się skrzepów podczas hemodializy. Lek jest przeznaczony dla dorosłych pacjentów z ryzykiem zakrzepów w różnych stanach klinicznych, w tym po zabiegach chirurgicznych oraz przy chorobach serca.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Clexane – Roztwór do wstrzykiwań – 10 000 j.m. (100 mg)/ml (30 000 j.m. (300 mg)/3 ml)
Produkt leczniczy zawiera enoksaparynę sodową, będącą substancją biologiczną uzyskaną z heparyny wieprzowej, oraz alkohol benzylowy jako substancję pomocniczą. Stosowany jest w zapobieganiu i leczeniu zakrzepicy żył głębokich, zatorowości płucnej oraz w profilaktyce żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u pacjentów chirurgicznych i internistycznych z podwyższonym ryzykiem. Wskazany jest także w leczeniu ostrych zespołów wieńcowych oraz podczas hemodializy. Dzięki swoim właściwościom pomaga zapobiegać tworzeniu się skrzepów w różnych stanach klinicznych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- choroba nowotworowa
- choroba reumatyczna
- ciężkie zakażenie
- niestabilna dławica piersiowa
- niewydolność oddechowa
- ostra niewydolność serca
- ostry zespół wieńcowy
- świeży zawał mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST
- zakrzepica żył głębokich
- zatorowość płucna
- zawał serca bez uniesienia odcinka ST
- żylna choroba zakrzepowo-zatorowa
Substancja czynnaKategoria leku -
Clexane – Roztwór do wstrzykiwań – 2000 j.m. (20 mg)/0,2 ml
Produkt leczniczy zawiera enoksaparynę sodową, substancję biologiczną otrzymywaną z heparyny pochodzącej z błony śluzowej jelit świń. Jest dostępny jako roztwór do wstrzykiwań o różnych dawkach aktywności anty-Xa, od 2000 j.m. do 10 000 j.m. Stosowany jest w profilaktyce oraz leczeniu żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej. Ponadto używany jest w ostrych zespołach wieńcowych oraz w celu zapobiegania tworzeniu się skrzepów podczas hemodializy.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- choroba nowotworowa
- choroba reumatyczna
- ciężkie zakażenie
- niestabilna dławica piersiowa
- niewydolność oddechowa
- ostra niewydolność serca
- ostry zespół wieńcowy
- świeży zawał mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST
- zakrzepica żył głębokich
- zatorowość płucna
- zawał serca bez uniesienia odcinka ST
- żylna choroba zakrzepowo-zatorowa
Substancja czynnaKategoria leku -
Clexane – Roztwór do wstrzykiwań – 4000 j.m. (40 mg)/0,4 ml
Produkt zawiera enoksaparynę sodową, będącą biologicznym składnikiem otrzymywanym z heparyny świńskiej, i jest dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań. Preparat stosuje się głównie w zapobieganiu i leczeniu zakrzepicy żył głębokich oraz zatorowości płucnej, a także w profilaktyce powikłań zakrzepowo-zatorowych u pacjentów chirurgicznych i internistycznych z podwyższonym ryzykiem. Wykorzystywany jest również podczas hemodializy oraz w leczeniu ostrych zespołów wieńcowych, w tym niestabilnej dławicy piersiowej i zawału mięśnia sercowego. Produkt hamuje tworzenie się skrzepów, wspierając odpowiednią funkcję układu krążenia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- choroba nowotworowa
- choroba reumatyczna
- ciężkie zakażenie
- niestabilna dławica piersiowa
- niewydolność oddechowa
- ostra niewydolność serca
- ostry zespół wieńcowy
- świeży zawał mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST
- zakrzepica żył głębokich
- zatorowość płucna
- zawał serca bez uniesienia odcinka ST
- żylna choroba zakrzepowo-zatorowa
Substancja czynnaKategoria leku -
Clexane – Roztwór do wstrzykiwań – 6000 j.m. (60 mg)/0,6 ml
Produkt leczniczy zawiera enoksaparynę sodową, substancję biologiczną o właściwościach przeciwzakrzepowych, otrzymywaną z heparyny pochodzenia zwierzęcego. Preparat występuje jako roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawkach o różnych stężeniach, dostosowanych do indywidualnych potrzeb pacjenta. Stosuje się go przede wszystkim w profilaktyce oraz leczeniu zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej, a także u pacjentów z ostrymi schorzeniami internistycznymi i po różnych zabiegach chirurgicznych. Ponadto jest wykorzystywany w leczeniu ostrych zespołów wieńcowych oraz zapobieganiu tworzeniu się skrzepów podczas hemodializy.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- choroba nowotworowa
- choroba reumatyczna
- ciężkie zakażenie
- niestabilna dławica piersiowa
- niewydolność oddechowa
- ostra niewydolność serca
- ostry zespół wieńcowy
- świeży zawał mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST
- zakrzepica żył głębokich
- zatorowość płucna
- zawał serca bez uniesienia odcinka ST
- żylna choroba zakrzepowo-zatorowa
Substancja czynnaKategoria leku -
Clexane – Roztwór do wstrzykiwań – 8000 j.m. (80 mg)/0,8 ml
Roztwór do wstrzykiwań zawiera enoksaparynę sodową, substancję o właściwościach antykoagulacyjnych uzyskiwaną z heparyny. Lek stosuje się w profilaktyce i leczeniu zakrzepicy żylnej oraz zatorowości płucnej, a także w zapobieganiu powikłaniom zakrzepowo-zatorowym u pacjentów chirurgicznych i internistycznych z podwyższonym ryzykiem. Ponadto wykorzystuje się go w leczeniu ostrych zespołów wieńcowych oraz podczas hemodializy w celu zapobiegania tworzeniu się skrzepów. Preparat dostępny jest w różnych dawkach w formie roztworu do podskórnych wstrzyknięć.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- choroba nowotworowa
- choroba reumatyczna
- ciężkie zakażenie
- niestabilna dławica piersiowa
- niewydolność oddechowa
- ostra niewydolność serca
- ostry zespół wieńcowy
- świeży zawał mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST
- zakrzepica żył głębokich
- zatorowość płucna
- zawał serca bez uniesienia odcinka ST
- żylna choroba zakrzepowo-zatorowa
Substancja czynnaKategoria leku -
Clexane forte – Roztwór do wstrzykiwań – 15 000 j.m. (150 mg)/ml
Produkt leczniczy zawiera enoksaparynę sodową, substancję biologiczną otrzymywaną z heparyny pochodzącej z jelit świń. Jest dostępny w formie roztworu do wstrzykiwań, stosowanego głównie w profilaktyce i leczeniu żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej oraz zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej. Preparat znajduje zastosowanie także w zapobieganiu powstawania skrzepów podczas hemodializy oraz w leczeniu ostrych zespołów wieńcowych. Używa się go u pacjentów chirurgicznych, internistycznych oraz z aktywną chorobą nowotworową, zwłaszcza tych z podwyższonym ryzykiem powikłań zakrzepowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Climara-50 – System transdermalny – 50 mcg/24 h (3,8 mg)
Produkt leczniczy zawiera estradiol, który jest uwalniany przez system transdermalny w dawce 50 mikrogramów na dobę. Stosuje się go w hormonalnej terapii zastępczej u kobiet po menopauzie, które doświadczają objawów niedoboru estrogenów. Lek wykorzystywany jest także w zapobieganiu osteoporozie u kobiet z wysokim ryzykiem złamań, gdy inne metody leczenia są niewskazane lub źle tolerowane. Forma farmaceutyczna to system transdermalny, co umożliwia stałe dostarczanie hormonów przez skórę.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Clindacne – Żel – 10 mg/g
Produkt leczniczy w postaci żelu zawiera 10 mg klindamycyny w 1 g żelu, podawany jako klindamycyny fosforan. Zawiera także substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy oraz metylu parahydroksybenzoesan. Preparat stosuje się miejscowo w leczeniu łagodnych i umiarkowanie nasilonych postaci trądziku pospolitego. Używanie jego pomaga redukować zmiany skórne związane z trądzikiem.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Clindalin – Żel – 10 mg/g
Produkt leczniczy zawiera 10 mg klindamycyny w postaci klindamycyny fosforanu w 1 g żelu, a także substancje pomocnicze takie jak glikol propylenowy i metylu parahydroksybenzoesan. Preparat ma postać bezbarwnego, przeźroczystego żelu o jednolitej konsystencji. Stosowany jest miejscowo w leczeniu trądziku pospolitego. Dzięki swojemu składnikowi aktywnemu działa przeciwbakteryjnie na zmiany skórne.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Clindamycin hameln – Roztwór do wstrzykiwań lub infuzji – 150 mg/ml
Preparat zawiera fosforan klindamycyny w stężeniu 150 mg/ml jako substancję czynną oraz składniki pomocnicze takie jak alkohol benzylowy i sód. Jest dostępny w formie roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Stosowany jest w leczeniu ciężkich zakażeń bakteryjnych, m.in. kości i stawów, dolnych dróg oddechowych oraz powikłanych zakażeń skóry i tkanek miękkich. Lek jest przeznaczony dla dorosłych oraz dzieci powyżej 4 tygodnia życia, w przypadkach infekcji wywołanych drobnoustrojami wrażliwymi na klindamycynę.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Clindamycin Kabi – Roztwór do wstrzykiwań / koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – 150 mg/ml
Preparat zawiera klindamycynę w postaci fosforanu, o stężeniu 150 mg/ml, oraz substancje pomocnicze takie jak alkohol benzylowy i sód. Jest dostępny w formie roztworu do wstrzykiwań lub koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji. Stosuje się go w leczeniu ciężkich zakażeń wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na klindamycynę, zwłaszcza w przypadkach alergii na penicyliny lub nieskuteczności innych antybiotyków. Leczy zakażenia kości, stawów, dolnych dróg oddechowych, jamy brzusznej, miednicy, żeńskich narządów płciowych oraz skóry i tkanek miękkich.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- martwicze zapalenie płuca
- przewlekłe zapalenie zatok
- ropień brzuszny
- ropień jajowodowo-jajnikowy
- ropień płuca
- ropniak
- zachłystowe zapalenie płuca
- zakażenie dolnych dróg oddechowych
- zakażenie kości i stawu
- zakażenie okołopochwowe
- zakażenie skóry
- zakażenie tkanki miękkiej
- zakażenie w obrębie jamy brzusznej
- zakażenie w obrębie miednicy
- zapalenie błony śluzowej macicy
- zapalenie jajowodu
- zapalenie miednicy
- zapalenie otrzewnej
- zapalenie przymacicza
Substancja czynnaKategoria leku -
Clindamycin Mylan – Kapsułki twarde – 300 mg
Produkt leczniczy zawiera 300 mg klindamycyny w postaci chlorowodorku oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosowany jest w leczeniu ciężkich zakażeń bakteriami beztlenowymi, w tym zakażeń jamy brzusznej, skóry i tkanek miękkich. Wskazany jest także przy zapaleniu migdałków i zakażeniach zębów. Terapia może być łączona z innymi antybiotykami w przypadku obecności tlenowych bakterii Gram-ujemnych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Clindamycin Noridem – Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji – 150 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera klindamycynę w postaci fosforanu, dostępną w formie roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Stosuje się go w leczeniu ciężkich zakażeń bakteriami wrażliwymi na klindamycynę, takich jak zakażenia kości, stawów, dolnych dróg oddechowych oraz tkanek miękkich. Lek jest również wskazany w przypadku zakażeń jamy brzusznej, miednicy mniejszej, zakażeń zębopochodnych oraz oportunistycznych infekcji u osób z obniżoną odpornością. Jest szczególnie użyteczny, gdy inne antybiotyki są nieskuteczne lub przeciwwskazane, a także w zakażeniach spowodowanych przez bakterie beztlenowe.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- bakteriemia
- przewlekłe zapalenie zatoka przynosowa
- zakażenie dolnych dróg oddechowych
- zakażenie kości i stawu
- zakażenie oportunistyczne wywołane przez Pneumocystis jirovecii
- zakażenie oportunistyczne wywołane przez Toxoplasma gondii
- zakażenie skóry i tkanki miękkiej
- zakażenie w obrębie jamy brzusznej
- zakażenie w obrębie miednicy mniejszej
- zakażenie zębopochodne
- zakażenie żeńskich narządów rozrodczych
Substancja czynnaKategoria leku -
Clindamycin-MIP 150 mg/ml – Roztwór do wstrzykiwań i infuzji – 150 mg/ml
Jest to roztwór do wstrzykiwań i infuzji zawierający klindamycynę w postaci fosforanu, wspomagany alkoholem benzylowym i sodem. Preparat stosuje się w leczeniu różnorodnych zakażeń bakteryjnych wywołanych przez szczepy wrażliwe na klindamycynę. Wskazania obejmują między innymi infekcje kości i stawów, dolnych dróg oddechowych oraz skóry i tkanek miękkich. Lek jest używany także przy zakażeniach w obrębie jamy brzusznej, ucha, nosa, gardła, a także w leczeniu posocznicy i zapalenia wsierdzia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- odzębowe zapalenie kości szczęki i żuchwy
- płonica
- posocznica
- zakażenie dolnych dróg oddechowych
- zakażenie kości i stawu
- zakażenie skóry i tkanki miękkiej
- zakażenie ucho, nos oraz gardło
- zakażenie w obrębie jamy brzusznej
- zakażenie w obrębie miednicy
- zakażenie w obrębie zęba
- zakażenie żeńskich narządów płciowych
- zapalenie wsierdzia
Substancja czynnaKategoria leku -
Clindamycin-MIP 300 – Tabletki powlekane – 300 mg
Produkt leczniczy zawiera klindamycynę w postaci chlorowodorku, dostępną w tabletkach powlekanych o dawkach 300 mg i 600 mg. Jest stosowany w leczeniu różnego rodzaju zakażeń bakteryjnych, takich jak infekcje kości, stawów, ucha, nosa, gardła oraz dolnych dróg oddechowych. Pomaga także w zwalczaniu zakażeń jamy brzusznej, miednicy, żeńskich narządów płciowych oraz skóry i tkanek miękkich. W przypadku ciężkich zakażeń rekomendowane jest zastosowanie formy dożylnej zamiast doustnej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- odzębowe zapalenie kości szczęki i żuchwy
- płonica
- zakażenie dolnych dróg oddechowych
- zakażenie gardła
- zakażenie kości i stawu
- zakażenie nosa
- zakażenie skóry
- zakażenie tkanki miękkiej
- zakażenie ucha
- zakażenie w obrębie jamy brzusznej
- zakażenie w obrębie miednicy
- zakażenie w obrębie zęba
- zakażenie żeńskiego narządu płciowego
Substancja czynnaKategoria leku -
Clindamycin-MIP 600 – Tabletki powlekane – 600 mg
Produkt leczniczy zawiera klindamycynę w postaci chlorowodorku klindamycyny w dawkach 300 mg lub 600 mg w tabletkach powlekanych. Stosuje się go w leczeniu różnych zakażeń bakteryjnych wywołanych przez wrażliwe szczepy bakterii. Wskazania obejmują infekcje kości, stawów, dróg oddechowych, ucha, nosa, gardła, jamy brzusznej, miednicy, skóry oraz tkanek miękkich. Lek jest używany doustnie, a w ciężkich zakażeniach stosuje się formę dożylną.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- odzębowe zapalenie kości szczęki i żuchwy
- płonica
- zakażenie dolnych dróg oddechowych
- zakażenie gardła
- zakażenie kości i stawu
- zakażenie nosa
- zakażenie skóry
- zakażenie tkanki miękkiej
- zakażenie ucha
- zakażenie w obrębie jamy brzusznej
- zakażenie w obrębie miednicy
- zakażenie w obrębie zęba
- zakażenie żeńskiego narządu płciowego
Substancja czynnaKategoria leku -
Clindanea – Tabletki powlekane – 600 mg
Produkt leczniczy zawiera 600 mg klindamycyny w postaci klindamycyny chlorowodorku oraz laktozę jako substancję pomocniczą. Stosowany jest w leczeniu różnych ciężkich zakażeń bakteryjnych, takich jak zakażenia kości, stawów, narządów płciowych, skóry, a także zapalenie ucha, gardła, zatok czy dolnych dróg oddechowych. Może być używany również w terapii poważnych stanów, jak posocznica czy zapalenie wsierdzia, często w początkowej fazie dożylnie. Lek ten dedykowany jest wyłącznie dla pacjentów z ciężkimi infekcjami bakteryjnymi wywołanymi przez wrażliwe drobnoustroje.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- płonica
- posocznica
- zakażenie dolnych dróg oddechowych
- zakażenie jamy brzusznej
- zakażenie jamy ustnej
- zakażenie kości i stawu
- zakażenie skóry
- zakażenie tkanki miękkiej
- zakażenie w obrębie miednicy
- zakażenie zęba
- zakażenie żeńskich narządów płciowych
- zapalenie gardła
- zapalenie ucha środkowego
- zapalenie wsierdzia
- zapalenie zatoki
Substancja czynnaKategoria leku -
Clindavag – Globulki – 100 mg
Produkt leczniczy zawiera 100 mg klindamycyny w postaci klindamycyny fosforanu. Jest dostępny w formie globulek o półstałej konsystencji. Stosuje się go w leczeniu waginozy bakteryjnej, w tym infekcji wywołanych przez bakterie beztlenowe oraz bakterie z rodzajów Haemophilus, Gardnerella i Corynebacterium. Preparat jest przeznaczony do miejscowego leczenia tego rodzaju stanów zapalnych pochwy.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Clinimix N17G35E – Roztwór do infuzji – –
Produkt leczniczy jest dwuchomorowym roztworem do infuzji, zawierającym aminokwasy z elektrolitami oraz glukozę z wapniem. Zawiera 15 L-aminokwasów, w tym aminokwasy niezbędne, oraz odpowiednie ilości elektrolitów potrzebnych do prawidłowego funkcjonowania organizmu. Preparat stosuje się do odżywiania pozajelitowego u pacjentów, którzy nie mogą być żywieni doustnie lub dojelitowo, albo gdy takie metody są niewystarczające lub przeciwwskazane. W przypadku długotrwałego stosowania może być uzupełniony emulsją tłuszczową w celu dostarczenia dodatkowych kalorii i niezbędnych kwasów tłuszczowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Clinimix N9G15E – Roztwór do infuzji – –
Jest to roztwór do infuzji, składający się z aminokwasów oraz glukozy z dodatkiem wapnia i elektrolitów. Aminokwasy zawierają niezbędne składniki potrzebne do syntezy białek, a glukoza dostarcza energii. Preparat stosuje się w celu odżywiania pozajelitowego, gdy żywienie doustne lub dojelitowe jest niemożliwe lub niewystarczające. Można go również stosować u pacjentów długotrwale odżywianych pozajelitowo, często z dodatkiem emulsji tłuszczowej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
ClinOleic 20% – Emulsja do infuzji – –
Produkt leczniczy jest emulsją do infuzji zawierającą oczyszczony olej z oliwek oraz olej sojowy, które dostarczają niezbędne kwasy tłuszczowe. Preparat jest bogaty w tłuszcze, stanowiąc ważne źródło energii podczas żywienia pozajelitowego. Stosuje się go u pacjentów, u których żywienie doustne lub dojelitowe jest niemożliwe, niewystarczające lub przeciwwskazane. Emulsja pomaga zapewnić odpowiednią podaż tłuszczów potrzebnych do prawidłowego funkcjonowania organizmu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Cliovelle 1 mg/0,5mg tabletki – Tabletka – 1 mg + 0,5 mg
Preparat zawiera 1 mg walerianianu estradiolu oraz 0,5 mg octanu noretysteronu. Stosowany jest w hormonalnej terapii zastępczej u kobiet co najmniej rok po menopauzie w celu łagodzenia objawów niedoboru estrogenów. Ponadto pomaga zapobiegać osteoporozie u kobiet z podwyższonym ryzykiem złamań, które nie mogą stosować innych leków przeciwdziałających tej chorobie. Tabletki są białe, okrągłe i mają średnicę 6 mm.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Clobederm – Krem – 0,5 mg/g
Produkt leczniczy zawiera 0,5 mg klobetazolu propionianu w 1 g kremu oraz substancje pomocnicze takie jak glikol propylenowy, chlorokrezol i alkohol cetostearylowy. Jest to biały krem o charakterystycznym zapachu, przeznaczony do miejscowego stosowania. Preparat stosuje się w krótkotrwałym leczeniu ostrych i ciężkich, nie zakażonych oraz wilgotnych stanów zapalnych skóry, które reagują na glikokortykosteroidy. Wskazany jest także w leczeniu różnych postaci zapalenia skóry, łuszczycy oraz innych schorzeń skórnych przebiegających z uporczywym świądem i nadmiernym rogowaceniem.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Clobederm – Maść – 0,5 mg/g
Produkt leczniczy zawiera klobetazol propionian w stężeniu 0,5 mg/g oraz glikol propylenowy jako substancję pomocniczą. Maść jest przeznaczona do krótkotrwałego miejscowego leczenia ostrych i ciężkich, nie zakażonych, suchych stanów zapalnych skóry. Stosuje się go w przypadkach uporczywego świądu lub nadmiernego rogowacenia, gdy inne, słabsze glikokortykosteroidy nie przynoszą efektu. Wskazania obejmują m.in. łojotokowe zapalenie skóry, wyprysk kontaktowy oraz łuszczycę zadawnioną.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Clobetaxon – Maść – 0,5 mg/g
Produkt leczniczy jest maścią zawierającą 0,5 mg klobetazolu propionianu w 1 g, kortykosteroid o bardzo silnym działaniu, oraz glikol propylenowy jako substancję pomocniczą. Stosuje się go miejscowo u dorosłych, młodzieży oraz dzieci powyżej 1 roku życia. Wskazany jest do leczenia chorób skóry takich jak łuszczyca, liszaj płaski, toczeń rumieniowaty oraz nawracający wyprysk. Jest dedykowany do terapii trudnych i opornych na leczenie słabszymi kortykosteroidami zmian skórnych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Clobex – Szampon leczniczy – 500 mcg/g
Produkt leczniczy zawiera 500 mikrogramów propionianu klobetazolu w 1 gramie szamponu oraz 100 mg etanolu jako substancję pomocniczą. Jest to szampon leczniczy o gęstej, półprzezroczystej konsystencji i alkoholowym zapachu. Stosuje się go miejscowo w leczeniu umiarkowanej łuszczycy owłosionej skóry głowy u dorosłych. Preparat pomaga złagodzić objawy choroby dzięki działaniu przeciwzapalnemu i immunosupresyjnemu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Clodivac – Zawiesina do wstrzykiwań – nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego i nie mniej niż 5 j.m. toksoidu błoniczego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
Produkt leczniczy to zawiesina do wstrzykiwań zawierająca toksoid tężcowy i błoniczy adsorbowany na wodorotlenku glinu. Stosuje się go do czynnego uodparniania dzieci powyżej 7. roku życia, młodzieży i dorosłych przeciw tężcowi oraz błonicy. Szczepienie podstawowe jest przeznaczone dla osób niezaszczepionych wcześniej przeciw tym chorobom, natomiast dawki przypominające podaje się w określonych grupach wiekowych oraz po zranieniach. Preparat jest wskazany także w ramach Programu Szczepień Ochronnych przy urazach.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Clofarabine Accord – Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – 1 mg/ml
Preparat zawiera klofarabinę w stężeniu 1 mg/ml oraz substancje pomocnicze, w tym sód chlorek. Jest to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, stosowany w leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej u dzieci i młodzieży. Wskazany jest szczególnie u pacjentów z nawrotem lub oporną na leczenie chorobą po zastosowaniu co najmniej dwóch wcześniejszych terapii standardowych. Preparat stosuje się, gdy brak jest innych opcji terapeutycznych umożliwiających długotrwałą odpowiedź.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Clofarabine Norameda – Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – 1 mg/ml
Preparat zawiera klofarabinę w stężeniu 1 mg/ml oraz substancje pomocnicze, w tym sód. Jest to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, który stosuje się w leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej u dzieci i młodzieży ze wznową lub oporną na leczenie chorobą, po zastosowaniu co najmniej dwóch wcześniejszych standardowych terapii. Lek jest przeznaczony dla pacjentów do 21. roku życia, u których brak innych opcji terapeutycznych zapewnia długotrwałą odpowiedź. Roztwór jest klarowny i bezbarwny, gotowy do wlewu dożylnego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Clofarabine Vivanta – Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – 1 mg/ml
Produkt zawiera klofarabinę w stężeniu 1 mg/ml oraz substancje pomocnicze, w tym sód. Jest to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, stosowany głównie w leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej u dzieci i młodzieży. Wskazany jest w przypadku nawrotu choroby lub oporności na wcześniejsze standardowe terapie. Preparat jest zalecany, gdy inne opcje terapeutyczne nie gwarantują długotrwałej odpowiedzi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Clonazepamum TZF – Roztwór do wstrzykiwań – 1 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera 1 mg klonazepamu w 1 ml roztworu do wstrzykiwań, a także alkohol etylowy bezwodny i alkohol benzylowy jako substancje pomocnicze. Jest to bezbarwny lub lekko żółtawo-zielonkawy roztwór. Stosuje się go do przerywania wszystkich postaci klinicznych stanu padaczkowego. Lek ten jest przeznaczony do szybkiego działania w stanach nagłych związanych z padaczką.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Clonazepamum TZF – Tabletki – 0,5 mg
Produkt zawiera klonazepam, substancję działającą uspokajająco i przeciwdrgawkowo, dostępną w tabletkach o dawkach 0,5 mg oraz 2 mg. Tabletki zawierają również laktozę oraz w przypadku dawki 0,5 mg żółcień pomarańczową jako substancje pomocnicze. Lek stosuje się w leczeniu różnych rodzajów padaczki, w tym napadów uogólnionych i częściowych zarówno u dorosłych, jak i u dzieci. Pomaga kontrolować napady akinetyczne, miokloniczne, toniczno-kloniczne oraz napady nieświadomości.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Clonazepamum TZF – Tabletki – 2 mg
Produkt leczniczy zawiera klonazepam w dawkach 0,5 mg lub 2 mg jako substancję czynną. Tabletki zawierają ponadto laktozę jednowodną oraz barwniki, takie jak żółcień pomarańczowa w wersji 0,5 mg. Lek stosuje się w leczeniu różnych typów napadów padaczkowych u dorosłych i dzieci, w tym napadów uogólnionych i częściowych. Jego działanie polega na kontrolowaniu napadów takich jak akinetyczne, miokloniczne, toniczno-kloniczne oraz napady nieświadomości.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Clopamid VP – Tabletki – 20 mg
Lek zawiera 20 mg klopamidu w jednej tabletce, która jest biała i okrągła. Substancja czynna to klopamid, stosowany w celu zmniejszenia obrzęków. Jest szczególnie wskazany w leczeniu obrzęków spowodowanych niewydolnością mięśnia sercowego, nerek oraz wątroby. Preparat pomaga w usuwaniu nadmiaru płynów z organizmu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Clopidix – Tabletki powlekane – 75 mg
Lek zawiera 75 mg klopidogrelu w postaci wodorosiarczanu klopidogrelu oraz substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna i olej roślinny uwodorniony. Stosowany jest w profilaktyce wtórnej powikłań zakrzepowych u dorosłych pacjentów z chorobami sercowo-naczyniowymi, takimi jak zawał mięśnia sercowego, udar niedokrwienny, choroba tętnic obwodowych oraz w ostrych zespołach wieńcowych. Lek pomaga również zapobiegać zakrzepom u osób z migotaniem przedsionków, u których leczenie antagonistami witaminy K jest przeciwwskazane. Jest często stosowany w połączeniu z kwasem acetylosalicylowym w celu zwiększenia skuteczności działania.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Clopidogrel Aurovitas – Tabletki powlekane – 75 mg
Produkt leczniczy zawiera 75 mg klopidogrelu w postaci wodorosiarczanu, a także substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna i uwodorniony olej rycynowy. Lek jest dostępny w formie tabletek powlekanych i stosowany jest w profilaktyce wtórnej powikłań zakrzepowych miażdżycy. Wskazany jest m.in. u dorosłych pacjentów po zawale mięśnia sercowego, udarze niedokrwiennym oraz z ostrym zespołem wieńcowym, a także u osób z migotaniem przedsionków, u których nie można stosować antagonistów witaminy K. Preparat pomaga zapobiegać powstawaniu zakrzepów i zatorów, zmniejszając ryzyko udaru mózgu oraz innych powikłań naczyń krwionośnych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Clopidogrel Bluefish – Tabletki powlekane – 75 mg
Produkt zawiera 75 mg klopidogrelu w postaci bezylanu oraz 2,6 mg laktozy jednowodnej jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w postaci różowych, okrągłych tabletek powlekanych. Lek stosuje się przede wszystkim w profilaktyce wtórnej powikłań zakrzepowych u dorosłych pacjentów po zawale mięśnia sercowego, udarze niedokrwiennym oraz w chorobie tętnic obwodowych. Dodatkowo jest wskazany w leczeniu ostrych zespołów wieńcowych oraz u pacjentów z migotaniem przedsionków, gdy nie można stosować antagonistów witaminy K.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Clopidogrel Genoptim – Tabletki powlekane – 75 mg
Produkt zawiera 75 mg klopidogrelu w postaci bezylanu oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Jest stosowany w profilaktyce powikłań zakrzepowych u dorosłych pacjentów z miażdżycą, zawałem mięśnia sercowego, udarem niedokrwiennym oraz chorobą tętnic obwodowych. Wskazany jest również u pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym, zarówno z uniesieniem, jak i bez uniesienia odcinka ST, często w połączeniu z kwasem acetylosalicylowym. Lek zapobiega także powikłaniom zakrzepowo-zatorowym u osób z migotaniem przedsionków, u których nie można stosować antagonistów witaminy K.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Clopidogrel Medreg – Tabletki powlekane – 75 mg
Preparat zawiera 75 mg klopidogrelu, substancji czynnej w postaci wodorosiarczanu, oraz pomocnicze składniki takie jak laktoza jednowodna i uwodorniony olej rycynowy. Jest stosowany w profilaktyce wtórnej powikłań zakrzepowych miażdżycy u dorosłych pacjentów po zawale mięśnia sercowego, udarze niedokrwiennym oraz chorobie tętnic obwodowych. Wskazania obejmują również leczenie ostrych zespołów wieńcowych oraz zapobieganie powikłaniom u pacjentów z migotaniem przedsionków, u których leczenie antagonistami witaminy K jest niemożliwe. Lek może być stosowany samodzielnie lub w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Clopidogrel MSN – Tabletki powlekane – 75 mg
Produkt leczniczy zawiera 75 mg klopidogrelu w postaci wodorosiarczanu oraz substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna i uwodorniony olej rycynowy. Jest stosowany w profilaktyce wtórnej powikłań zakrzepowych miażdżycy u dorosłych pacjentów po zawale mięśnia sercowego, udarze niedokrwiennym lub z chorobą tętnic obwodowych. Wskazany jest także w leczeniu ostrego zespołu wieńcowego, w tym u pacjentów po przezskórnej angioplastyce wieńcowej oraz u osób z umiarkowanym do wysokiego ryzyka przemijającego niedokrwienia mózgu lub niewielkiego udaru niedokrwiennego. Ponadto stosuje się go u pacjentów z migotaniem przedsionków, którzy nie mogą przyjmować antagonistów witaminy K, w celu zapobiegania zakrzepom oraz zatorom.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Clopidogrel Ranbaxy – Tabletki powlekane – 75 mg
Lek zawiera 75 mg klopidogrelu, substancji czynnej w postaci wodorosiarczanu, oraz substancje pomocnicze, takie jak laktoza i olej rycynowy uwodorniony. Stosowany jest głównie w celu zapobiegania powikłaniom zakrzepowym u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego, takimi jak zawał mięśnia sercowego, udar niedokrwienny czy choroba tętnic obwodowych. Wskazany jest również u pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym oraz u osób z migotaniem przedsionków, które nie mogą przyjmować antagonistów witaminy K. Jego celem jest redukcja ryzyka zakrzepów i zatorów, w tym udaru mózgu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Clopixol – Tabletki powlekane – 10 mg
Lek zawiera zuklopentyksol, substancję czynną o działaniu przeciwpsychotycznym, w dawce 10 mg na tabletkę powlekaną. Dodatkowo w skład leku wchodzą pomocnicze składniki, takie jak laktoza jednowodna i uwodorniony olej rycynowy. Preparat stosuje się w leczeniu ostrych i przewlekłych postaci schizofrenii oraz innych psychoz, objawiających się m.in. omamami, urojeniami i pobudzeniem ruchowym. Ponadto wykorzystywany jest w terapii faz maniakalnych zaburzenia afektywnego dwubiegunowego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Clopixol – Tabletki powlekane – 25 mg
Lek zawiera 25 mg zuklopentyksolu jako substancję czynną, a także laktozę jednowodną i uwodorniony olej rycynowy jako substancje pomocnicze. Stosuje się go w leczeniu ostrych i przewlekłych postaci schizofrenii oraz innych psychoz, objawiających się omamami, urojeniami i zaburzeniami myślenia. Ponadto jest wskazany w fazie maniakalnej zaburzenia afektywnego dwubiegunowego. Preparat dostępny jest w postaci powlekanych tabletek o dawce 25 mg.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Clopixol-Acuphase – Roztwór do wstrzykiwań – 50 mg
Preparat zawiera 50 mg octanu zuklopentyksolu w 1 ml roztworu do wstrzykiwań. Jest to przezroczysty, żółtawy olej o jednorodnej konsystencji. Stosuje się go w leczeniu ostrych psychoz, takich jak mania, oraz w zaostrzeniach przewlekłych psychoz. Lek jest przeznaczony do początkowego leczenia tych zaburzeń.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Clopixol-Depot – Roztwór do wstrzykiwań – 200 mg
Produkt leczniczy zawiera dekanonian zuklopentyksolu jako substancję czynną i jest dostępny w formie roztworu do wstrzykiwań. Preparat ma postać przezroczystego, żółtawego oleju. Stosuje się go w leczeniu podtrzymującym schizofrenii oraz innych psychoz, zwłaszcza przy objawach takich jak omamy, urojenia, zaburzenia myślenia, pobudzenie ruchowe, niepokój, wrogość i agresywność. Lek jest przeznaczony do długotrwałej terapii pacjentów z wymienionymi zaburzeniami psychicznymi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Clopizam – Tabletki – 100 mg
Preparat zawiera klozapinę w dawkach 25 mg, 50 mg, 100 mg oraz 200 mg, a także substancje pomocnicze, w tym laktozę. Stosowany jest w leczeniu schizofrenii opornej na inne leki przeciwpsychotyczne oraz w zaburzeniach psychotycznych towarzyszących chorobie Parkinsona, gdy inne metody leczenia nie przynoszą efektów. Tabletki występują w różnych formach i mogą być dzielone, co ułatwia dawkowanie. Preparat jest przeznaczony dla pacjentów wymagających specjalistycznej terapii przeciwpsychotycznej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku