Profil bezpieczeństwa leku
Clindamycin-MIP 300 300 mg
Klindamycyna przenika do mleka kobiecego, co może prowadzić u noworodków karmionych piersią do nadwrażliwości, biegunek oraz zakażeń drożdżakowych, dlatego stosowanie u kobiet karmiących wymaga dokładnej oceny stosunku korzyści do ryzyka. U seniorów oraz pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby zaleca się ostrożność ze względu na wydłużony okres półtrwania leku. W przypadku ciężkiej niewydolności nerek lub wątroby konieczne jest monitorowanie stężenia klindamycyny w osoczu i ewentualna korekta dawki lub odstępów między dawkami. W lekkiej i umiarkowanej niewydolności nerek oraz wątroby zmniejszenie dawki zwykle nie jest wymagane.
- odzębowe zapalenie kości szczęki i żuchwy
- płonica
- zakażenie dolnych dróg oddechowych
- zakażenie gardła
- zakażenie kości i stawu
- zakażenie nosa
- zakażenie skóry
- zakażenie tkanki miękkiej
- zakażenie ucha
- zakażenie w obrębie jamy brzusznej
- zakażenie w obrębie miednicy
- zakażenie w obrębie zęba
- zakażenie żeńskiego narządu płciowego
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćKlindamycyna przenika do mleka kobiecego. U noworodka karmionego piersią może wystąpić nadwrażliwość, biegunka oraz zakażenie drożdżakami. Stosowanie wymaga starannego rozważenia współczynnika korzyści i zagrożeń.Prowadzenie Pojazdów
Można stosowaćClindamycin-MIP nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.Interakcje z Alkoholem
Brak danychW dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji klindamycyny z alkoholem.Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożnośćBrak szczegółowych danych dotyczących stosowania u seniorów, jednak ze względu na możliwość zaburzeń czynności wątroby i nerek oraz ryzyko działań niepożądanych, zaleca się ostrożność i monitorowanie funkcji narządów podczas długotrwałego stosowania.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z niewydolnością nerek okres półtrwania klindamycyny jest wydłużony. Zmniejszenie dawki nie jest konieczne w przypadku lekkiej lub średnio ciężkiej niewydolności, ale w ciężkiej niewydolności nerek lub bezmoczu należy kontrolować stężenie leku w osoczu i ewentualnie zmniejszyć dawkę lub wydłużyć odstęp między dawkami.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów ze średnio ciężką lub ciężką niewydolnością wątroby okres półtrwania klindamycyny jest wydłużony. Zwykle nie jest konieczne zmniejszenie dawki, ale w ciężkiej niewydolności wątroby należy kontrolować stężenie leku w osoczu i w razie potrzeby zmniejszyć dawkę lub wydłużyć odstęp między dawkami.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Obszar | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Należy zachować ostrożność | Klindamycyna przenika do mleka kobiecego. U noworodka karmionego piersią może wystąpić nadwrażliwość, biegunka oraz zakażenie drożdżakami. Stosowanie wymaga starannego rozważenia współczynnika korzyści i zagrożeń. |
| Prowadzenie Pojazdów | Można stosować | Clindamycin-MIP nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. |
| Interakcje z Alkoholem | Brak danych | W dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji klindamycyny z alkoholem. |
| Stosowanie u Seniorów | Należy zachować ostrożność | Brak szczegółowych danych dotyczących stosowania u seniorów, jednak ze względu na możliwość zaburzeń czynności wątroby i nerek oraz ryzyko działań niepożądanych, zaleca się ostrożność i monitorowanie funkcji narządów podczas długotrwałego stosowania. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Należy zachować ostrożność | U pacjentów z niewydolnością nerek okres półtrwania klindamycyny jest wydłużony. Zmniejszenie dawki nie jest konieczne w przypadku lekkiej lub średnio ciężkiej niewydolności, ale w ciężkiej niewydolności nerek lub bezmoczu należy kontrolować stężenie leku w osoczu i ewentualnie zmniejszyć dawkę lub wydłużyć odstęp między dawkami. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Należy zachować ostrożność | U pacjentów ze średnio ciężką lub ciężką niewydolnością wątroby okres półtrwania klindamycyny jest wydłużony. Zwykle nie jest konieczne zmniejszenie dawki, ale w ciężkiej niewydolności wątroby należy kontrolować stężenie leku w osoczu i w razie potrzeby zmniejszyć dawkę lub wydłużyć odstęp między dawkami. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania – Clindamycin
- Działania niepożądane – Clindamycin
- Interakcje leku – Clindamycin
- Profil bezpieczeństwa leku – Clindamycin
- Przeciwwskazania – Clindamycin
- Przedawkowanie – Clindamycin
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Clindamycin
- Skład i postać leku – Clindamycin
- Specjalne ostrzeżenia – Clindamycin
- Właściwości farmakodynamiczne – Clindamycin
- Właściwości farmakokinetyczne – Clindamycin
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Clindamycin
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Clindamycin
- Wskazania do stosowania – Clindamycin