Profil bezpieczeństwa leku
Clindavag 100 mg
Produkt leczniczy Clindavag, zawierający klindamycynę, wymaga zachowania ostrożności u kobiet karmiących piersią. Klindamycyna jest wchłaniana ogólnoustrojowo w około 30% (zakres 6-70%) po podaniu dopochwowym, a po podaniu ogólnoustrojowym wykrywana jest w mleku matki, co może prowadzić do działań niepożądanych u niemowląt, takich jak biegunka, obecność krwi w kale oraz wysypka. Stosowanie leku w tej grupie jest dopuszczalne jedynie wtedy, gdy korzyści terapeutyczne dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla dziecka.
Wskazania
Substancja czynna
Kategoria leku
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćNie wiadomo, czy klindamycyna przenika do mleka matki po podaniu dopochwowym, ale jest wchłaniana ogólnoustrojowo w ok. 30% (6-70%). Po podaniu ogólnoustrojowym klindamycyna była wykrywana w mleku matki i może powodować działania niepożądane u dziecka (biegunka, krew w kale, wysypka). Stosowanie możliwe tylko, jeśli korzyści dla matki przewyższają ryzyko dla dziecka.Prowadzenie Pojazdów
Można stosowaćProdukt leczniczy Clindavag nie ma wpływu lub wywiera niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.Interakcje z Alkoholem
Brak danychBrak danych w dokumentacji dotyczących interakcji produktu Clindavag z alkoholem.Stosowanie u Seniorów
Brak danychStosowanie produktu Clindavag nie zostało przebadane u pacjentek w wieku powyżej 65 lat. Brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Brak danychStosowanie produktu Clindavag nie zostało przebadane u pacjentek z zaburzeniami czynności nerek. Brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Brak danychNie prowadzono badań bezpieczeństwa i skuteczności dotyczących stosowania produktu Clindavag u pacjentek z zaburzeniami czynności wątroby. Brak danych.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa | Poziom bezpieczeństwa | Opis |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Należy zachować ostrożność | Nie wiadomo, czy klindamycyna przenika do mleka matki po podaniu dopochwowym, ale jest wchłaniana ogólnoustrojowo w ok. 30% (6-70%). Po podaniu ogólnoustrojowym klindamycyna była wykrywana w mleku matki i może powodować działania niepożądane u dziecka (biegunka, krew w kale, wysypka). Stosowanie możliwe tylko, jeśli korzyści dla matki przewyższają ryzyko dla dziecka. |
| Prowadzenie Pojazdów | Można stosować | Produkt leczniczy Clindavag nie ma wpływu lub wywiera niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. |
| Interakcje z Alkoholem | Brak danych | Brak danych w dokumentacji dotyczących interakcji produktu Clindavag z alkoholem. |
| Stosowanie u Seniorów | Brak danych | Stosowanie produktu Clindavag nie zostało przebadane u pacjentek w wieku powyżej 65 lat. Brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Brak danych | Stosowanie produktu Clindavag nie zostało przebadane u pacjentek z zaburzeniami czynności nerek. Brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Brak danych | Nie prowadzono badań bezpieczeństwa i skuteczności dotyczących stosowania produktu Clindavag u pacjentek z zaburzeniami czynności wątroby. Brak danych. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania