Skład produktu leczniczego Clemastinum WZF

Clemastinum WZF to produkt leczniczy w postaci tabletek, zawierający 1 mg substancji czynnej klemastyny (Clemastinum) w postaci klemastyny fumaranu w każdej tabletce. Produkt ten ma jasno określony skład jakościowy i ilościowy, co jest kluczowe dla zapewnienia odpowiedniego działania farmakologicznego.¹

Substancje pomocnicze

Oprócz substancji czynnej, tabletki Clemastinum WZF zawierają następujące substancje pomocnicze:

• Laktoza jednowodna – wypełniacz w formulacji tabletki
• Skrobia ryżowa – środek wiążący i dezintegrujący
• Powidon K-25 – substancja wiążąca
• Magnezu stearynian – środek poślizgowy zapobiegający przywieraniu masy tabletkowej do matryc
• Talk – środek poślizgowy i przeciwzbrylający

Należy zwrócić szczególną uwagę, że produkt zawiera laktozę jednowodną, co może mieć znaczenie kliniczne w przypadku pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.^{2 3}

Postać farmaceutyczna i charakterystyka produktu

Clemastinum WZF dostępny jest w postaci tabletek. Są to białe, okrągłe, obustronnie płaskie tabletki ze ściętymi krawędziami. Taka forma farmaceutyczna zapewnia wygodne podawanie doustne i precyzyjne dawkowanie substancji czynnej.⁴

Opakowanie i przechowywanie

Produkt leczniczy Clemastinum WZF jest pakowany w opakowanie zawierające 30 tabletek, umieszczonych w 2 blistrach z folii Al/PVC po 15 tabletek, w tekturowym pudełku. Taki rodzaj opakowania zapewnia odpowiednią ochronę tabletek przed czynnikami zewnętrznymi oraz wygodne dawkowanie.⁵

Istotne jest przestrzeganie zalecanych warunków przechowywania produktu. Clemastinum WZF należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wilgocią, w temperaturze poniżej 25°C. Prawidłowe przechowywanie leku ma kluczowe znaczenie dla utrzymania jego stabilności i skuteczności terapeutycznej.⁶

Okres ważności i informacje dodatkowe

Okres ważności produktu leczniczego Clemastinum WZF wynosi 4 lata od daty produkcji, pod warunkiem przestrzegania zalecanych warunków przechowywania. Po upływie tego okresu lek nie powinien być stosowany ze względu na możliwość obniżenia jego skuteczności lub zmiany właściwości fizykochemicznych.⁷

W zakresie niezgodności farmaceutycznych dla Clemastinum WZF nie stwierdzono szczególnych przeciwwskazań. Również jeśli chodzi o specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania produktu leczniczego do stosowania nie ma szczególnych wymagań.^{8 9}