Dawkowanie i sposób podawania
Clindanea 600 mg
Clindanea to produkt leczniczy zawierający 600 mg klindamycyny w postaci chlorowodorku, dostępny w formie tabletek powlekanych o wymiarach 19,3 mm x 8,9 mm x 8,4 mm, podzielnych na równe dawki. Dawkowanie u dorosłych i młodzieży powyżej 14 lat wynosi od 600 mg do 1800 mg na dobę, podawane w 3-4 dawkach podzielonych, zależnie od ciężkości i lokalizacji zakażenia. Produkt nie jest przeznaczony dla dzieci i młodzieży poniżej 14 roku życia ze względu na brak możliwości odpowiedniego dawkowania. Tabletki należy podawać doustnie, popijając co najmniej jedną szklanką wody.
- płonica
- posocznica
- zakażenie dolnych dróg oddechowych
- zakażenie jamy brzusznej
- zakażenie jamy ustnej
- zakażenie kości i stawu
- zakażenie skóry
- zakażenie tkanki miękkiej
- zakażenie w obrębie miednicy
- zakażenie zęba
- zakażenie żeńskich narządów płciowych
- zapalenie gardła
- zapalenie ucha środkowego
- zapalenie wsierdzia
- zapalenie zatoki
Dawkowanie leku Clindanea
Produkt leczniczy Clindanea, zawierający 600 mg klindamycyny w postaci chlorowodorku, jest dostępny w formie tabletek powlekanych. Biała, owalna tabletka powlekana z kreską dzielącą, podzielna z obu stron, umożliwia podział na równe dawki. Tabletka ma wymiary 19,3 mm x 8,9 mm x 8,4 mm.1
Dawkowanie u dorosłych i młodzieży
U pacjentów dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 14 lat dawkowanie uzależnione jest od ciężkości i lokalizacji zakażenia. Zalecana dawka dobowa wynosi od 600 mg do 1800 mg klindamycyny, podawana w 3-4 dawkach podzielonych.2
Ograniczenia stosowania u dzieci
Należy podkreślić, że produkt Clindanea w postaci tabletek powlekanych 600 mg nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 14 roku życia. Ograniczenie to wynika z braku możliwości odpowiedniego dawkowania leku w tej grupie wiekowej.3
Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby
U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby o średnim i znacznym stopniu ciężkości obserwuje się wydłużenie okresu półtrwania klindamycyny. Standardowo nie jest konieczne zmniejszenie dawki, jeśli produkt Clindanea podawany jest co 8 godzin. Istotne jest jednak, że u pacjentów z zaawansowaną niewydolnością wątroby zaleca się monitorowanie stężenia klindamycyny w osoczu. W zależności od wyników tych badań może być konieczne dostosowanie dawkowania poprzez zmniejszenie dawki lub wydłużenie odstępów między kolejnymi dawkami.4
Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek
U pacjentów z niewydolnością nerek dochodzi do niewielkiego wydłużenia okresu półtrwania klindamycyny, jednak zwykle nie powoduje to konieczności redukcji dawki. Również u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek standardowo nie jest wymagane zmniejszenie dawki, gdy Clindanea podawana jest co 8 godzin. Należy jednak zaznaczyć, że u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek lub bezmoczem wskazane jest monitorowanie stężenia klindamycyny w osoczu. W oparciu o wyniki monitorowania może zaistnieć potrzeba modyfikacji schematu dawkowania poprzez zmniejszenie dawki lub wydłużenie odstępów między dawkami do 8 lub nawet 12 godzin.5
Dawkowanie u pacjentów poddawanych hemodializie
Ważna informacja dla pacjentów poddawanych hemodializie – klindamycyna nie ulega eliminacji z organizmu podczas zabiegu hemodializy. W związku z tym nie ma konieczności podawania dodatkowej dawki leku ani przed dializą, ani po jej zakończeniu.6
Sposób podawania
Clindanea przeznaczona jest do podania doustnego. Tabletki należy połykać w całości, popijając odpowiednią ilością płynu (zaleca się co najmniej 1 szklankę wody).7
Tabela dawkowania leku Clindanea
| Grupa pacjentów | Dawkowanie | Częstotliwość podawania | Uwagi specjalne |
|---|---|---|---|
| Dorośli i młodzież >14 lat | 600-1800 mg/dobę | 3-4 dawki podzielone | Dawka zależna od ciężkości i lokalizacji zakażenia |
| Dzieci i młodzież <14 lat | Nie dotyczy | Nie dotyczy | Produkt nie jest przeznaczony dla tej grupy wiekowej |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby (średniego i znacznego stopnia) | 600-1800 mg/dobę | Co 8 godzin | Przy zaawansowanej niewydolności wątroby konieczne monitorowanie stężenia w osoczu i ewentualna modyfikacja dawkowania |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek | 600-1800 mg/dobę | Co 8 godzin | Przy ciężkiej niewydolności nerek lub bezmoczu konieczne monitorowanie stężenia w osoczu i ewentualne wydłużenie odstępów do 8-12 godzin |
| Pacjenci poddawani hemodializie | 600-1800 mg/dobę | Jak u pacjentów bez hemodializy | Brak konieczności podawania dodatkowych dawek przed i po dializie |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania