Profil bezpieczeństwa leku
Clindanea 600 mg
Klindamycyna jest przeciwwskazana u kobiet karmiących piersią ze względu na przenikanie do mleka i ryzyko ciężkich działań niepożądanych u niemowląt. W przypadku osób starszych oraz pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby zaleca się zachowanie ostrożności, monitorowanie stężenia leku i ewentualne dostosowanie dawkowania, szczególnie u pacjentów z ciężką niewydolnością lub bezmoczem. Rutynowa redukcja dawki nie jest konieczna, jednak należy uwzględnić ryzyko rzekomobłoniastego zapalenia jelit u seniorów, które może przebiegać ciężko.
- płonica
- posocznica
- zakażenie dolnych dróg oddechowych
- zakażenie jamy brzusznej
- zakażenie jamy ustnej
- zakażenie kości i stawu
- zakażenie skóry
- zakażenie tkanki miękkiej
- zakażenie w obrębie miednicy
- zakażenie zęba
- zakażenie żeńskich narządów płciowych
- zapalenie gardła
- zapalenie ucha środkowego
- zapalenie wsierdzia
- zapalenie zatoki
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Zabronione przyjmowanie lekuStosowanie klindamycyny u kobiet karmiących piersią jest zabronione. W dokumentacji wyraźnie wskazano, że klindamycyna przenika do mleka ludzkiego w stężeniu od 0,5 do 3,8 μg/ml i z uwagi na ryzyko ciężkich działań niepożądanych u karmionych piersią niemowląt, produktu nie należy stosować u kobiet karmiących piersią.Prowadzenie Pojazdów
Brak danychWpływ produktu leczniczego Clindanea na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn nie był badany. Brak danych w dokumentacji źródłowej na temat wpływu leku na te czynności.Interakcje z Alkoholem
Brak danychW dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji klindamycyny z alkoholem. Brak danych w materiałach źródłowych na temat bezpieczeństwa lub ryzyka spożywania alkoholu podczas stosowania leku.Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożnośćW dokumentacji nie ma osobnej sekcji dotyczącej seniorów, jednak w ostrzeżeniach podkreślono, że u osób w podeszłym wieku lub osłabionych rzekomobłoniaste zapalenie jelit może mieć ciężki przebieg. Należy zachować ostrożność, monitorować stan pacjenta i rozważyć ryzyko powikłań, zwłaszcza biegunki związanej z Clostridioides difficile.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćU osób z niewydolnością nerek dochodzi do niewielkiego wydłużenia okresu półtrwania klindamycyny, niepowodującego konieczności zmniejszenia dawki. Jednakże u pacjentów z ciężką niewydolnością lub bezmoczem należy monitorować stężenie klindamycyny w osoczu i w razie potrzeby zmniejszyć dawkę lub wydłużyć odstępy między dawkami. W ostrzeżeniach zaleca się ostrożność i kontrolę czynności nerek, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćU osób z zaburzeniami czynności wątroby okres półtrwania klindamycyny wydłuża się, ale nie jest konieczne zmniejszenie dawki, gdy lek podaje się co 8 godzin. U pacjentów z zaawansowaną niewydolnością wątroby należy monitorować stężenie klindamycyny w osoczu i w razie potrzeby dostosować dawkowanie. W ostrzeżeniach zaleca się ostrożność i regularne badania czynności wątroby przy długotrwałym stosowaniu.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa pacjentów / sytuacja | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Zabronione | Stosowanie klindamycyny u kobiet karmiących piersią jest zabronione. Klindamycyna przenika do mleka ludzkiego i może powodować ciężkie działania niepożądane u niemowląt. |
| Prowadzenie Pojazdów | Brak danych | Wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn nie był badany. Brak informacji w dokumentacji. |
| Interakcje z Alkoholem | Brak danych | Brak informacji w dokumentacji na temat interakcji klindamycyny z alkoholem. |
| Stosowanie u Seniorów | Należy zachować ostrożność | U osób w podeszłym wieku rzekomobłoniaste zapalenie jelit może mieć ciężki przebieg. Zaleca się ostrożność i monitorowanie stanu pacjenta. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Należy zachować ostrożność | Nie jest konieczne rutynowe zmniejszenie dawki, ale u pacjentów z ciężką niewydolnością lub bezmoczem należy monitorować stężenie leku i w razie potrzeby dostosować dawkowanie. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Należy zachować ostrożność | Nie jest konieczne rutynowe zmniejszenie dawki, ale u pacjentów z zaawansowaną niewydolnością wątroby należy monitorować stężenie leku i w razie potrzeby dostosować dawkowanie. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania