Właściwości farmakodynamiczne
Clindanea 600 mg

Klindamycyna, półsyntetyczna pochodna linkomycyny z grupy linkozamidów (kod ATC J01FF01), wykazuje głównie działanie bakteriostatyczne, choć w zależności od stężenia i wrażliwości patogenów może mieć efekt bakteriobójczy. Wrażliwość na klindamycynę wykazują tlenowe ziarenkowce Gram-dodatnie (m.in. Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus spp.), beztlenowe pałeczki Gram-ujemne (Bacteroides spp., Fusobacterium spp.), beztlenowe pałeczki Gram-dodatnie (Propionibacterium spp., Eubacterium spp., Actinomyces spp.) oraz beztlenowe ziarenkowce Gram-dodatnie (Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., mikroaerofilne paciorkowce). Szczepy Clostridium wykazują zmienną wrażliwość, z większą opornością u gatunków takich jak C. sporogenes i C. tertium, co wymaga oznaczenia wrażliwości. Oporność na klindamycynę obserwuje się u Enterococcus spp., tlenowych pałeczek Gram-ujemnych, Nocardia, Neisseria meningitidis oraz metycylinoopornych szczepów S. aureus i niektórych Haemophilus influenzae. Klindamycyna wykazuje antagonizm wobec erytromycyny i innych makrolidów, a oporność krzyżowa występuje z linkomycyną, lecz nie z penicylinami.

Charakterystyka farmakodynamiczna klindamycyny

Klindamycyna jest półsyntetyczną pochodną linkomycyny, należącą do grupy linkozamidów, które są pochodnymi piranozydu i nie wykazują podobieństwa strukturalnego do innych obecnie stosowanych antybiotyków. Substancja ta charakteryzuje się działaniem przede wszystkim bakteriostatycznym, jednak w zależności od stężenia w miejscu zakażenia oraz wrażliwości patogenów może również wykazywać efekt bakteriobójczy.1

Grupa farmakoterapeutyczna i kod ATC

Klindamycyna jest klasyfikowana jako lek przeciwbakteryjny do stosowania ogólnego, należący do podgrupy linkozamidów. Jej kod ATC to J01FF01.2

Spektrum przeciwbakteryjne klindamycyny

Drobnoustroje wrażliwe na działanie klindamycyny

W badaniach in vitro wykazano wrażliwość następujących grup drobnoustrojów na klindamycynę:3

  • Ziarenkowce tlenowe Gram-dodatnie:
    • Staphylococcus aureus – zarówno szczepy wytwarzające penicylinazę, jak i jej niewytwarzające4
    • Staphylococcus epidermidis – obejmując szczepy produkujące i nieprodukujące penicylinazę. Warto zaznaczyć, że w warunkach laboratoryjnych niektóre szczepy pierwotnie oporne na erytromycynę szybko nabywają oporność również na klindamycynę5
    • Streptococcus spp. – szczególnie Streptococcus pneumoniae oraz Streptococcus pyogenes z grupy A6
  • Pałeczki beztlenowe Gram-ujemne:
    • Bacteroides spp., w tym Bacteroides melaninogenicus oraz Bacteroides fragilis7
    • Fusobacterium spp.8
  • Pałeczki beztlenowe Gram-dodatnie, niezarodnikujące:
    • Propionibacterium spp.9
    • Eubacterium spp.10
    • Actinomyces spp.11
  • Ziarenkowce beztlenowe i mikroaerofilne Gram-dodatnie:
    • Peptococcus spp.12
    • Peptostreptococcus spp.13
    • Paciorkowce mikroaerofilne14
    • Laseczki rodzaju Clostridium – wykazują większą oporność na klindamycynę w porównaniu z innymi bakteriami beztlenowymi. Większość szczepów Clostridium perfringens pozostaje wrażliwa, natomiast inne gatunki, jak Clostridium sporogenes i Clostridium tertium, często wykazują oporność. W przypadku tych drobnoustrojów zaleca się wykonanie oznaczenia wrażliwości na antybiotyki15
  • Inne drobnoustroje wrażliwe:
    • Mobiluncus spp.16
    • Gardnerella vaginalis17
    • Mycoplasma hominis18

Drobnoustroje zwykle oporne na klindamycynę

Wśród drobnoustrojów wykazujących zwykle oporność na klindamycynę znajdują się:19

  • Enterococcus spp.20
  • Pałeczki tlenowe Gram-ujemne21
  • Rodzaj Nocardia22
  • Neisseria meningitidis23
  • Metycylinooporne szczepy Staphylococcus aureus i szczepy Haemophilus influenzae (wrażliwość może różnić się w zależności od ośrodka badawczego)24

Mechanizmy interakcji i oporności

Klindamycyna wykazuje działanie antagonistyczne w stosunku do erytromycyny oraz innych antybiotyków makrolidowych. Jest to istotna obserwacja kliniczna, która ma wpływ na wybór terapii skojarzonej.25

W kontekście oporności krzyżowej, należy zauważyć, że bakterie oporne na klindamycynę nie wykazują oporności krzyżowej na penicyliny, co pozwala na zastosowanie tych antybiotyków w przypadku nieskuteczności klindamycyny.26

Istotne jest, że drobnoustroje oporne na linkomycynę wykazują całkowitą oporność krzyżową na klindamycynę. Z kolei drobnoustroje oporne na erytromycynę często prezentują częściową oporność krzyżową na klindamycynę.27

Specyficzne właściwości farmakokinetyczne

Przenikanie przez łożysko

Klindamycyna przenika przez barierę łożyska, osiągając we krwi pępowinowej stężenie wynoszące około 50% stężenia mierzonego w surowicy krwi matki. Właściwość ta sugeruje, że lek może osiągać stężenie terapeutyczne w organizmie płodu, co ma istotne znaczenie w leczeniu zakażeń wewnątrzmacicznych.28

Przenikanie do mleka matki

Wykazano, że klindamycyna przenika do mleka matki, osiągając stężenie do 4 μg/ml podczas podawania w maksymalnej dawce 600 mg oraz do 2 μg/ml po podaniu w dawce 300 mg. Z wyjątkiem pojedynczego przypadku opisanego w literaturze, nie zaobserwowano działań niepożądanych produktu u niemowląt karmionych piersią przez matki przyjmujące klindamycynę.29

Parametr Stężenie klindamycyny w mleku matki
Dawka 600 mg (maksymalna) do 4 μg/ml
Dawka 300 mg do 2 μg/ml
  1. 12.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl