Właściwości farmakodynamiczne
Clindanea 600 mg
Klindamycyna, półsyntetyczna pochodna linkomycyny z grupy linkozamidów (kod ATC J01FF01), wykazuje głównie działanie bakteriostatyczne, choć w zależności od stężenia i wrażliwości patogenów może mieć efekt bakteriobójczy. Wrażliwość na klindamycynę wykazują tlenowe ziarenkowce Gram-dodatnie (m.in. Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus spp.), beztlenowe pałeczki Gram-ujemne (Bacteroides spp., Fusobacterium spp.), beztlenowe pałeczki Gram-dodatnie (Propionibacterium spp., Eubacterium spp., Actinomyces spp.) oraz beztlenowe ziarenkowce Gram-dodatnie (Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., mikroaerofilne paciorkowce). Szczepy Clostridium wykazują zmienną wrażliwość, z większą opornością u gatunków takich jak C. sporogenes i C. tertium, co wymaga oznaczenia wrażliwości. Oporność na klindamycynę obserwuje się u Enterococcus spp., tlenowych pałeczek Gram-ujemnych, Nocardia, Neisseria meningitidis oraz metycylinoopornych szczepów S. aureus i niektórych Haemophilus influenzae. Klindamycyna wykazuje antagonizm wobec erytromycyny i innych makrolidów, a oporność krzyżowa występuje z linkomycyną, lecz nie z penicylinami.
- płonica
- posocznica
- zakażenie dolnych dróg oddechowych
- zakażenie jamy brzusznej
- zakażenie jamy ustnej
- zakażenie kości i stawu
- zakażenie skóry
- zakażenie tkanki miękkiej
- zakażenie w obrębie miednicy
- zakażenie zęba
- zakażenie żeńskich narządów płciowych
- zapalenie gardła
- zapalenie ucha środkowego
- zapalenie wsierdzia
- zapalenie zatoki
Charakterystyka farmakodynamiczna klindamycyny
Klindamycyna jest półsyntetyczną pochodną linkomycyny, należącą do grupy linkozamidów, które są pochodnymi piranozydu i nie wykazują podobieństwa strukturalnego do innych obecnie stosowanych antybiotyków. Substancja ta charakteryzuje się działaniem przede wszystkim bakteriostatycznym, jednak w zależności od stężenia w miejscu zakażenia oraz wrażliwości patogenów może również wykazywać efekt bakteriobójczy.1
Grupa farmakoterapeutyczna i kod ATC
Klindamycyna jest klasyfikowana jako lek przeciwbakteryjny do stosowania ogólnego, należący do podgrupy linkozamidów. Jej kod ATC to J01FF01.2
Spektrum przeciwbakteryjne klindamycyny
Drobnoustroje wrażliwe na działanie klindamycyny
W badaniach in vitro wykazano wrażliwość następujących grup drobnoustrojów na klindamycynę:3
- Ziarenkowce tlenowe Gram-dodatnie:
- Staphylococcus aureus – zarówno szczepy wytwarzające penicylinazę, jak i jej niewytwarzające4
- Staphylococcus epidermidis – obejmując szczepy produkujące i nieprodukujące penicylinazę. Warto zaznaczyć, że w warunkach laboratoryjnych niektóre szczepy pierwotnie oporne na erytromycynę szybko nabywają oporność również na klindamycynę5
- Streptococcus spp. – szczególnie Streptococcus pneumoniae oraz Streptococcus pyogenes z grupy A6
- Pałeczki beztlenowe Gram-ujemne:
- Bacteroides spp., w tym Bacteroides melaninogenicus oraz Bacteroides fragilis7
- Fusobacterium spp.8
- Pałeczki beztlenowe Gram-dodatnie, niezarodnikujące:
- Propionibacterium spp.9
- Eubacterium spp.10
- Actinomyces spp.11
- Ziarenkowce beztlenowe i mikroaerofilne Gram-dodatnie:
- Peptococcus spp.12
- Peptostreptococcus spp.13
- Paciorkowce mikroaerofilne14
- Laseczki rodzaju Clostridium – wykazują większą oporność na klindamycynę w porównaniu z innymi bakteriami beztlenowymi. Większość szczepów Clostridium perfringens pozostaje wrażliwa, natomiast inne gatunki, jak Clostridium sporogenes i Clostridium tertium, często wykazują oporność. W przypadku tych drobnoustrojów zaleca się wykonanie oznaczenia wrażliwości na antybiotyki15
- Inne drobnoustroje wrażliwe:
- Mobiluncus spp.16
- Gardnerella vaginalis17
- Mycoplasma hominis18
Drobnoustroje zwykle oporne na klindamycynę
Wśród drobnoustrojów wykazujących zwykle oporność na klindamycynę znajdują się:19
- Enterococcus spp.20
- Pałeczki tlenowe Gram-ujemne21
- Rodzaj Nocardia22
- Neisseria meningitidis23
- Metycylinooporne szczepy Staphylococcus aureus i szczepy Haemophilus influenzae (wrażliwość może różnić się w zależności od ośrodka badawczego)24
Mechanizmy interakcji i oporności
Klindamycyna wykazuje działanie antagonistyczne w stosunku do erytromycyny oraz innych antybiotyków makrolidowych. Jest to istotna obserwacja kliniczna, która ma wpływ na wybór terapii skojarzonej.25
W kontekście oporności krzyżowej, należy zauważyć, że bakterie oporne na klindamycynę nie wykazują oporności krzyżowej na penicyliny, co pozwala na zastosowanie tych antybiotyków w przypadku nieskuteczności klindamycyny.26
Istotne jest, że drobnoustroje oporne na linkomycynę wykazują całkowitą oporność krzyżową na klindamycynę. Z kolei drobnoustroje oporne na erytromycynę często prezentują częściową oporność krzyżową na klindamycynę.27
Specyficzne właściwości farmakokinetyczne
Przenikanie przez łożysko
Klindamycyna przenika przez barierę łożyska, osiągając we krwi pępowinowej stężenie wynoszące około 50% stężenia mierzonego w surowicy krwi matki. Właściwość ta sugeruje, że lek może osiągać stężenie terapeutyczne w organizmie płodu, co ma istotne znaczenie w leczeniu zakażeń wewnątrzmacicznych.28
Przenikanie do mleka matki
Wykazano, że klindamycyna przenika do mleka matki, osiągając stężenie do 4 μg/ml podczas podawania w maksymalnej dawce 600 mg oraz do 2 μg/ml po podaniu w dawce 300 mg. Z wyjątkiem pojedynczego przypadku opisanego w literaturze, nie zaobserwowano działań niepożądanych produktu u niemowląt karmionych piersią przez matki przyjmujące klindamycynę.29
| Parametr | Stężenie klindamycyny w mleku matki |
|---|---|
| Dawka 600 mg (maksymalna) | do 4 μg/ml |
| Dawka 300 mg | do 2 μg/ml |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania