Interakcje leku
Clofarabine Norameda 1 mg/ml

Klofarabina, stosowana w dawce 52 mg/m²/dobę podawanej dożylnie, nie wykazuje istotnych interakcji farmakokinetycznych z enzymami układu cytochromu P450 (CYP 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 3A4), co minimalizuje ryzyko wpływu na metabolizm innych leków metabolizowanych przez te izoformy. Lek jest głównie wydalany przez nerki, co stwarza wysokie ryzyko interakcji farmakokinetycznych i farmakodynamicznych z innymi substancjami nefrotoksycznymi lub wydalanymi drogą kanalikową. Szczególnie należy unikać jednoczesnego stosowania klofarabiny z niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi, amfoterycyną B, metotreksatem, aminoglikozydami, pochodnymi platyny, foskarnetem, pentamidyną, cyklosporyną, takrolimusem oraz lekami przeciwwirusowymi (acyklowir, walgancyklowir), ze względu na wysokie ryzyko nasilenia nefrotoksyczności lub konkurencję o wydzielanie nerkowe. Ponadto, klofarabina może wykazywać działanie hepatotoksyczne, dlatego należy unikać kojarzenia jej z innymi lekami o potencjale hepatotoksycznym, takimi jak statyny czy azole przeciwgrzybicze.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Dotychczas nie przeprowadzono formalnych badań interakcji lekowych dla klofarabiny. Brak jednak danych wskazujących na jakiekolwiek klinicznie istotne interakcje z innymi lekami lub wpływ na wyniki badań laboratoryjnych. 1

Interakcje farmakokinetyczne

Klofarabina nie jest metabolizowana w wykrywalnym zakresie przez enzymy układu cytochromu P450 (CYP), co znacząco minimalizuje potencjalne interakcje z substancjami będącymi inhibitorami lub induktorami enzymów CYP. 2

Badania wykazały, że lek w stężeniach osiąganych w osoczu po infuzji dożylnej dawki 52 mg/m²/dobę prawdopodobnie nie hamuje aktywności 5 głównych izoform CYP (1A2, 2C9, 2C19, 2D6 i 3A4) ani nie indukuje 2 z tych izoform (1A2 i 3A4). W związku z tym nie przewiduje się, aby klofarabina wpływała na metabolizm leków będących substratami tych enzymów. 3

Wydalanie nerkowe i potencjalne interakcje

Klofarabina jest głównie wydalana przez nerki, co stwarza ryzyko istotnych interakcji z lekami również eliminowanymi tą drogą. Szczególnie istotne jest unikanie, zwłaszcza podczas 5-dniowego okresu leczenia klofarabiną, jednoczesnego stosowania produktów leczniczych wykazujących działanie nefrotoksyczne i wydalanych drogą wydzielania kanalikowego. 4

Do leków, których należy unikać podczas terapii klofarabiną należą:

5

Interakcje związane z hepatotoksycznością

Wątroba jest potencjalnym narządem docelowym dla działania toksycznego klofarabiny. Z tego powodu zaleca się unikanie, o ile to możliwe, jednoczesnego stosowania produktów leczniczych mogących mieć działanie hepatotoksyczne. 6

Interakcje wpływające na układ krążenia

Podczas leczenia klofarabiną pacjenci przyjmujący leki wpływające na ciśnienie krwi lub czynność serca powinni pozostawać pod ścisłą obserwacją. Dotyczy to w szczególności leków przeciwnadciśnieniowych, beta-adrenolityków, glikozydów nasercowych oraz blokerów kanału wapniowego. Wymaga to szczególnej uwagi ze względu na potencjalne działania klofarabiny na układ sercowo-naczyniowy. 7

Interakcje klofarabiny z alkoholem

Nie przeprowadzono specyficznych badań dotyczących interakcji klofarabiny z alkoholem. Jednakże, biorąc pod uwagę mechanizm działania klofarabiny oraz jej potencjalne działanie hepatotoksyczne, alkohol może dodatkowo zwiększać obciążenie wątroby i nasilać działania niepożądane leku.

Alkohol etylowy, podobnie jak klofarabina, może wywoływać działanie hepatotoksyczne, a jednoczesne stosowanie obu substancji może prowadzić do synergistycznego uszkodzenia wątroby. Ponadto, alkohol może nasilać niektóre działania niepożądane klofarabiny takie jak nudności, wymioty czy zaburzenia neurologiczne.

Pacjentom otrzymującym klofarabinę zdecydowanie zaleca się całkowitą abstynencję od alkoholu w trakcie leczenia oraz przez co najmniej tydzień po jego zakończeniu, aby uniknąć potencjalnie niebezpiecznych interakcji.

Tabela interakcji klofarabiny z innymi lekami

Grupa leków/Lek Rodzaj interakcji Opis interakcji Poziom istotności
Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) Farmakokinetyczna/Farmakodynamiczna NLPZ mogą nasilać nefrotoksyczność klofarabiny. Oba leki są wydalane drogą nerkową, co może prowadzić do kumulacji substancji czynnych. Wysoki – należy unikać jednoczesnego stosowania
Amfoterycyna B Farmakodynamiczna Addytywne działanie nefrotoksyczne. Zwiększone ryzyko uszkodzenia nerek. Wysoki – należy unikać jednoczesnego stosowania
Metotreksat Farmakokinetyczna Konkurencja o wydzielanie kanalikowe w nerkach, możliwe zwiększenie stężenia obu leków. Wysoki – należy unikać jednoczesnego stosowania
Aminoglikozydy Farmakodynamiczna Addytywne działanie nefrotoksyczne, zwiększające ryzyko uszkodzenia nerek. Wysoki – należy unikać jednoczesnego stosowania
Pochodne platyny (cisplatyna, karboplatyna) Farmakodynamiczna Synergistyczne działanie nefrotoksyczne. Wysoki – należy unikać jednoczesnego stosowania
Cyklosporyna, takrolimus Farmakodynamiczna Addytywne działanie nefrotoksyczne. Wysoki – należy unikać jednoczesnego stosowania
Acyklowir, walgancyklowir Farmakokinetyczna Konkurencja o wydzielanie nerkowe, potencjalne podwyższenie stężenia obu leków. Umiarkowany – monitorować funkcję nerek
Leki hepatotoksyczne (statyny, azole przeciwgrzybicze, itp.) Farmakodynamiczna Zwiększone ryzyko uszkodzenia wątroby przez addytywne działanie hepatotoksyczne. Wysoki – unikać jednoczesnego stosowania
Leki wpływające na ciśnienie krwi lub czynność serca Farmakodynamiczna Możliwe nasilenie działań niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego. Umiarkowany – ścisłe monitorowanie pacjenta
Alkohol Farmakodynamiczna Synergistyczne działanie hepatotoksyczne, nasilenie działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego. Wysoki – zalecana abstynencja
Inhibitory/Induktory CYP Farmakokinetyczna Klofarabina nie jest znacząco metabolizowana przez enzymy CYP, interakcje mało prawdopodobne. Niski – interakcje mało prawdopodobne
  1. 23.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl