Clobederm
Krem, 0,5 mg/g
Produkt leczniczy zawiera 0,5 mg klobetazolu propionianu w 1 g kremu oraz substancje pomocnicze takie jak glikol propylenowy, chlorokrezol i alkohol cetostearylowy. Jest to biały krem o charakterystycznym zapachu, przeznaczony do miejscowego stosowania. Preparat stosuje się w krótkotrwałym leczeniu ostrych i ciężkich, nie zakażonych oraz wilgotnych stanów zapalnych skóry, które reagują na glikokortykosteroidy. Wskazany jest także w leczeniu różnych postaci zapalenia skóry, łuszczycy oraz innych schorzeń skórnych przebiegających z uporczywym świądem i nadmiernym rogowaceniem.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Propionian klobetazolu w stężeniu 0,5 mg/g, zawarty w kremie Clobederm, należy do najsilniejszych miejscowo stosowanych kortykosteroidów (grupa IV). Ze względu na jego wysoką skuteczność i potencjał do wywoływania poważnych działań niepożądanych, terapia powinna być prowadzona z zachowaniem szczególnej ostrożności. Maksymalny czas stosowania kremu wynosi 2 tygodnie, z dawkowaniem 1-2 razy dziennie na zmienione chorobowo miejsca skóry. Po uzyskaniu poprawy klinicznej zaleca się przerwanie terapii lub przejście na kortykosteroidy o mniejszej sile działania. Stosowanie u dzieci poniżej 12 lat jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.
Podczas aplikacji kremu Clobederm należy stosować niewielkie ilości produktu, delikatnie wmasowując go do całkowitego wchłonięcia, a po aplikacji dokładnie myć ręce. Nie zaleca się stosowania pod opatrunkiem okluzyjnym. W przypadku zaostrzenia choroby możliwe jest krótkotrwałe ponowne zastosowanie propionianu klobetazolu, jednak z szybkim przejściem na preparaty o mniejszej sile działania. Przestrzeganie tych zaleceń jest kluczowe dla minimalizacji ryzyka działań niepożądanych i zapewnienia bezpieczeństwa terapii u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Clobederm 0,5 mg/g
-
Działania niepożądane
Krem Clobederm zawierający klobetazolu propionian (0,5 mg/g) jest silnym kortykosteroidem stosowanym miejscowo, którego profil bezpieczeństwa obejmuje liczne działania niepożądane, zarówno miejscowe, jak i ogólnoustrojowe. Do najczęstszych miejscowych reakcji należą zmiany w strukturze skóry, takie jak zanik tkanki podskórnej, rozstępy, teleangiektazje oraz plamica posteroidowa. Istotnym zagrożeniem są wtórne zakażenia skóry oraz uogólniona łuszczyca krostkowa u pacjentów z łuszczycą. Stosowanie kremu w okolicy oczu może prowadzić do poważnych powikłań okulistycznych, w tym jaskry i zaćmy. Miejscowe działania niepożądane obejmują również pieczenie, świąd, podrażnienie, zmiany trądzikopodobne, suchość skóry, odbarwienia oraz reakcje alergiczne na substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy, chlorokrezol i alkohol cetostearylowy.
Pomimo miejscowego zastosowania, klobetazolu propionian może ulegać wchłanianiu ogólnoustrojowemu, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu, aplikacji na duże powierzchnie skóry, pod opatrunkiem okluzyjnym oraz u dzieci. Do poważnych ogólnoustrojowych działań niepożądanych należą: zahamowanie osi podwzgórze–przysadka–nadnercza prowadzące do niewydolności nadnerczy, zespół Cushinga, hamowanie wzrostu i rozwoju u dzieci, hiperglikemia, cukromocz, obrzęki, nadciśnienie tętnicze oraz immunosupresja zwiększająca podatność na infekcje. Ze względu na ryzyko poważnych powikłań konieczne jest ścisłe monitorowanie pacjentów, a wszelkie działania niepożądane powinny być zgłaszane do odpowiednich instytucji nadzoru farmakologicznego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Clobederm 0,5 mg/g
alkohol cetostearylowy, chlorokrezol, ciśnienie wewnątrzgałkowe, cukromocz, glikol propylenowy, hiperglikemia, jaskra, klobetazol propionian, kortykosteroid, łuszczyca krostkowa, nadciśnienie tętnicze, nieostre widzenie, niewydolność nadnerczy, obniżona odporność, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, plamica posteroidowa, pokrzywka, rozstęp skórny, supresja kortyzolu, teleangiektazja, wtórne zakażenie skóry, wysypka plamisto-grudkowa, zaćma, zahamowanie wzrostu, zahamowanie wzrostu naskórka, zanik tkanki podskórnej, zapalenie mieszków włosowych, zespół Cushinga, zmętnienie soczewki, zmiany trądzikopodobne -
Profil bezpieczeństwa leku
Clobederm krem, będący silnym glikokortykosteroidem, wymaga ostrożności w stosowaniu u wybranych grup pacjentów. Szczególnie u kobiet karmiących piersią nie zaleca się jego stosowania ze względu na brak danych dotyczących przenikania substancji czynnej do mleka matki. Również u osób w podeszłym wieku, zwłaszcza z zanikiem tkanki podskórnej, należy zachować ostrożność z uwagi na ryzyko zwiększonego wchłaniania leku i potencjalnych działań niepożądanych. W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby brak jest dostępnych danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania Clobedermu, co wymaga indywidualnej oceny ryzyka i korzyści.
Stosowanie Clobedermu nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn, co jest istotne w kontekście codziennych aktywności pacjentów. Dokumentacja nie zawiera informacji o interakcjach z alkoholem, co wskazuje na brak potwierdzonych danych w tym zakresie. W praktyce klinicznej zaleca się monitorowanie pacjentów z grup podwyższonego ryzyka oraz unikanie stosowania kremu u kobiet karmiących, a także ostrożne podejście do terapii u seniorów, aby minimalizować ryzyko działań niepożądanych związanych z miejscowym stosowaniem silnych glikokortykosteroidów.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Clobederm 0,5 mg/g
-
Przeciwwskazania
Propionian klobetazolu w kremie o stężeniu 0,5 mg/g to silnie działający miejscowy glikokortykosteroid, którego stosowanie wymaga ścisłego przestrzegania przeciwwskazań. Preparat Clobederm jest bezwzględnie przeciwwskazany w aktywnych infekcjach skórnych bakteryjnych, wirusowych (np. opryszczka, półpasiec) i grzybiczych (kandydoza, dermatofitozy), gdyż może maskować objawy i nasilać infekcję. Nie należy go stosować w trądziku zwykłym i różowatym oraz zapaleniu skóry dookoła ust, gdzie może powodować zaostrzenia i rozwój postaci steroidozależnych. Przeciwwskazania obejmują także nadwrażliwość na klobetazol, inne glikokortykosteroidy oraz substancje pomocnicze takie jak glikol propylenowy, chlorokrezol i alkohol cetostearylowy, które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Preparat nie powinien być aplikowany na okolice anorektalne i genitalne ze względu na zwiększone ryzyko miejscowych i ogólnoustrojowych działań niepożądanych, takich jak atrofia skóry czy teleangiektazje.
Stosowanie Clobedermu jest przeciwwskazane u dzieci poniżej 12 lat z powodu zwiększonego ryzyka ogólnoustrojowego wchłaniania i działań niepożądanych wynikających z większego stosunku powierzchni ciała do masy ciała oraz cieńszej skóry. Preparat nie powinien być stosowany pod opatrunkiem okluzyjnym ani po szczepieniach ochronnych, gdyż zwiększa to penetrację i może osłabiać odpowiedź immunologiczną. Długotrwałe stosowanie, zwłaszcza na rozległe powierzchnie lub w miejscach o zwiększonej penetracji (twarz, fałdy skórne), niesie ryzyko atrofii, rozstępów, teleangiektazji oraz supresji osi podwzgórze-przysadka-nadnercza. W sytuacjach klinicznych takich jak uszkodzenie bariery naskórkowej, przewlekłe dermatozy, cukrzyca, zaburzenia krążenia obwodowego czy osteoporoza, należy rozważyć alternatywne terapie, np. słabsze kortykosteroidy, inhibitory kalcyneuryny, emolienty czy fototerapię, zawsze indywidualizując decyzję terapeutyczną pod kątem korzyści i ryzyka.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Clobederm 0,5 mg/g
absorpcja systemowa, acne vulgaris, alkohol cetostearylowy, atrofia skóry, brodawka wirusowa, chlorokrezol, dermatitis perioralis, dermatofitoza, emolient, fototerapia, glikol propylenowy, grzybica skóry, infekcja skórna, infekcja wirusowa, inhibitor kalcyneuryny, kandydoza skórna, lek przeciwhistaminowy, miejscowy glikokortykosteroid, odpowiedź immunologiczna, opatrunek okluzyjny, opryszczka, pimekrolimus, półpasiec, proces zapalny, propionian klobetazolu, przewlekła dermatoza, rosacea, rozstęp, supresja osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, szczepienie ochronne, takrolimus, teleangiektazja, terapia dermatologiczna, trądzik posteroidowy, trądzik różowaty, trądzik zwykły, zaburzenie krążenia obwodowego, zakażenie bakteryjne skóry, zakażenie grzybicze, zapalenie skóry dookoła ust -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Ocena bezpieczeństwa przedklinicznego kremu Clobederm (0,5 mg/g), zawierającego klobetazol propionian, opiera się głównie na badaniach tolerancji miejscowej przeprowadzonych na królikach, które wykazały brak widocznych zmian skórnych po aplikacji, co wskazuje na dobrą tolerancję miejscową. Jednakże, w dokumentacji produktu brak jest szczegółowych danych dotyczących standardowych badań przedklinicznych, takich jak toksyczność ostra i przewlekła, genotoksyczność, rakotwórczość oraz wpływ na rozród i rozwój potomstwa, które są kluczowe dla pełnej oceny bezpieczeństwa leku przed wprowadzeniem do badań klinicznych na ludziach.
W związku z ograniczonymi danymi przedklinicznymi, ocena bezpieczeństwa Clobederm powinna opierać się na znanej farmakologii i toksykologii kortykosteroidów o wysokiej sile działania, do których należy klobetazol propionian, oraz na danych klinicznych i doświadczeniach postmarketingowych. Pomimo braku szczegółowych badań toksykologicznych, pozytywny wynik badania tolerancji miejscowej oraz szerokie doświadczenie kliniczne z klobetazolem propionianem wspierają stosowanie tego preparatu z zachowaniem ogólnych zasad bezpieczeństwa dotyczących miejscowego stosowania silnych kortykosteroidów. W praktyce klinicznej należy monitorować pacjentów pod kątem potencjalnych działań niepożądanych charakterystycznych dla tej grupy leków.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Clobederm 0,5 mg/g
badanie kliniczne, badanie przedkliniczne, działanie drażniące na skórę, genotoksyczność, klobetazolu propionian, kortykosteroid, nadzór postmarketingowy, praktyka medyczna, profil bezpieczeństwa, rakotwórczość, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, toksyczny wpływ na rozród, tolerancja miejscowa -
Skład i postać leku
Produkt leczniczy Clobederm w postaci kremu zawiera klobetazol propionian w stężeniu 0,5 mg/g, będący kortykosteroidem o bardzo silnym działaniu stosowanym miejscowo w dermatologii. Krem ma postać białą, jednolitą z charakterystycznym zapachem i jest przeznaczony do aplikacji na skórę. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak glikol propylenowy, chlorokrezol oraz alkohol cetostearylowy, które mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości u pacjentów predysponowanych. Opakowanie standardowe to tuba aluminiowa o pojemności 25 g, z membraną zabezpieczającą i zakrętką z HDPE. Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, nie zamrażać, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji, z zachowaniem stabilności przez 3 miesiące po otwarciu tuby.
Zaleca się unikanie jednoczesnego stosowania Clobedermu z innymi miejscowymi produktami leczniczymi ze względu na ryzyko interakcji wpływających na skuteczność i bezpieczeństwo terapii. Substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy, chlorokrezol i alkohol cetostearylowy, wymagają szczególnej uwagi ze względu na potencjał do wywoływania reakcji alergicznych. Po zakończeniu terapii niewykorzystane resztki preparatu należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami, bez konieczności stosowania specjalnych procedur utylizacji. Clobederm jest wskazany do stosowania miejscowego, a jego właściwości fizykochemiczne i stabilność są zapewnione przez odpowiednio dobrane składniki pomocnicze i warunki przechowywania.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Clobederm 0,5 mg/g
alkohol cetostearylowy, aplikacja miejscowa, bezpieczeństwo terapii, chlorokrezol, disodu edetynian, glicerolu monostearynian, glikol propylenowy, interakcja lekowa, klobetazolu propionian, kortykosteroid, krzemionka koloidalna, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, parafina ciekła, polisorbat, reakcja nadwrażliwości, sodu cytrynian, triglicerydy kwasów tłuszczowych, wazelina biała -
Specjalne ostrzeżenia
Produkt leczniczy Clobederm zawierający klobetazol propionian 0,5 mg/g jest silnym miejscowym kortykosteroidem, którego stosowanie powinno być ograniczone do maksymalnie 2 tygodni ciągłej terapii. Dłuższe stosowanie wymaga rozważenia zamiany na słabszy kortykosteroid. Ze względu na ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych, takich jak obrzęki, nadciśnienie tętnicze, hiperglikemia oraz immunosupresja, należy unikać aplikacji na duże powierzchnie skóry oraz zachować szczególną ostrożność u pacjentów pediatrycznych powyżej 12. roku życia, u których istnieje zwiększone ryzyko zaburzeń osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, zespołu Cushinga oraz zahamowania wzrostu. W trakcie terapii wskazane jest monitorowanie czynności kory nadnerczy poprzez oznaczanie poziomów kortyzolu we krwi i moczu po stymulacji ACTH.
Stosowanie Clobedermu wymaga ostrożności w określonych lokalizacjach, takich jak okolice oczu, powieki, błony śluzowe, rany oraz delikatna skóra twarzy, pach i pachwin, ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych, w tym jaskry, zaćmy, teleangiektazji i dermatitis perioralis. W przypadku wystąpienia zakażeń bakteryjnych lub grzybiczych w miejscu aplikacji konieczne jest wdrożenie odpowiedniego leczenia i ewentualne przerwanie terapii. Długotrwałe lub nieprawidłowe stosowanie może prowadzić do poważnych powikłań, takich jak martwica kości, ciężkie zakażenia czy immunosupresja ogólnoustrojowa. U pacjentów z łuszczycą stosowanie preparatu wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko nawrotu choroby, uogólnionej łuszczycy krostkowej oraz toksycznych działań ogólnych. Produkt zawiera substancje pomocnicze (glikol propylenowy, chlorokrezol, alkohol cetostearylowy), które mogą wywoływać podrażnienia lub reakcje alergiczne, co wymaga natychmiastowego przerwania terapii w przypadku ich wystąpienia.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Clobederm
ACTH, centralna chorioretinopatia surowicza, chlorokrezol, działania ogólnoustrojowe, glikol propylenowy, hiperglikemia, hormon adrenokortykotropowy, immunosupresant, immunosupresja, jaskra, klobetazol, kontaktowe zapalenie skóry, kortykosteroid miejscowy, kortyzol, leczenie przeciwgrzybicze, łuszczyca, łuszczyca krostkowa, martwica kości, martwicze zapalenie powięzi, metotreksat, mięsak Kaposiego, mykofenolan mofetylu, nadciśnienie tętnicze, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, teleangiektazja, wchłanianie kortykosteroidów przez skórę, zaćma, zakażenie skórne, zapalenie okołoustne, zespół Cushinga -
Właściwości farmakodynamiczne
Propionian klobetazolu, substancja czynna kremu CLOBEDERM 0,5 mg/g, jest syntetycznym glikokortykosteroidem o bardzo silnym działaniu miejscowym, klasyfikowanym w grupie ATC D07AD. Preparat wykazuje silne właściwości przeciwzapalne, przeciwświądowe, przeciwalergiczne oraz obkurczające naczynia krwionośne, co czyni go skutecznym w terapii dermatoz o podłożu zapalnym i alergicznym. Dzięki lipofilnym właściwościom klobetazol propionian efektywnie przenika przez barierę skórną, zapewniając szybkie działanie terapeutyczne, jednakże zwiększa to ryzyko działań ogólnoustrojowych, w tym wpływu na oś nadnerczowo-przysadkową.
Stosowanie 2 g kremu CLOBEDERM może hamować wydzielanie hormonu adrenokortykotropowego (ACTH) przez przysadkę, co jest istotne przy długotrwałej terapii lub aplikacji na duże powierzchnie skóry. Krem zawiera 0,5 mg klobetazolu propionianu na 1 g podłoża oraz substancje pomocnicze takie jak glikol propylenowy, chlorokrezol i alkohol cetostearylowy, które mogą wywoływać reakcje u pacjentów z nadwrażliwością. W związku z tym, planując leczenie, należy uwzględnić potencjalne ryzyko działań niepożądanych oraz monitorować funkcję osi nadnerczowo-przysadkowej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Clobederm 0,5 mg/g
alkohol cetostearylowy, chlorokrezol, dermatoza, działanie przeciwalergiczne, działanie przeciwświądowe, działanie przeciwzapalne, glikokortykosteroid, glikol propylenowy, hormon adrenokortykotropowy, kortykosteroid, krem, obkurczanie naczyń krwionośnych, oś nadnerczowo-przysadkowa, propionian klobetazolu, właściwości lipofilne -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Propionian klobetazolu, zawarty w kremie Clobederm w stężeniu 0,5 mg/g, jest glikokortykosteroidem o bardzo silnym działaniu, co wymaga szczególnej ostrożności przy stosowaniu u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Badania na modelach zwierzęcych wykazały potencjalne działanie teratogenne nawet przy małych dawkach doustnych oraz po miejscowej aplikacji silnych glikokortykosteroidów, jednak brak jest kontrolowanych badań klinicznych u kobiet ciężarnych. Stosowanie Clobederm kremu w ciąży jest dopuszczalne jedynie przy bezwzględnych wskazaniach medycznych, po dokładnej analizie stosunku korzyści do ryzyka i pod ścisłą kontrolą lekarską. Ponadto, brak jest jednoznacznych danych dotyczących przenikania propionianu klobetazolu do mleka kobiecego, co skutkuje zaleceniem unikania stosowania preparatu podczas laktacji lub rozważeniem czasowego przerwania karmienia piersią.
W kontekście stosowania u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych i karmiących piersią, lekarz powinien stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas, ograniczyć powierzchnię aplikacji do niezbędnego minimum oraz rozważyć alternatywne, bezpieczniejsze metody leczenia. Konieczne jest również szczegółowe poinformowanie pacjentki o potencjalnych zagrożeniach i konieczności natychmiastowego zgłaszania niepokojących objawów. W przypadku konieczności terapii preparatem Clobederm, wskazany jest ścisły monitoring stanu klinicznego matki i dziecka w celu wczesnego wykrycia ewentualnych działań niepożądanych. Brak danych dotyczących wpływu propionianu klobetazolu na płodność u ludzi powinien być uwzględniony w procesie informowania pacjentki.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Clobederm 0,5 mg/g
-
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Clobederm to krem zawierający propionian klobetazolu w stężeniu 0,5 mg/g, będący silnym glikokortykosteroidem do stosowania miejscowego. Preparat nie wykazuje wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn, co jest istotną informacją kliniczną. Miejscowe stosowanie Clobedermu minimalizuje ryzyko efektów ogólnoustrojowych, w tym zaburzeń koncentracji, czasu reakcji czy koordynacji wzrokowo-ruchowej. Substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy, chlorokrezol i alkohol cetostearylowy, mogą stanowić potencjalne alergeny, o których należy poinformować pacjenta.
W praktyce klinicznej lekarz powinien wyraźnie poinformować pacjenta o braku wpływu kremu Clobederm (0,5 mg/g propionian klobetazolu) na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, co zwiększa komfort psychiczny i adherencję terapeutyczną. Dokumentacja medyczna powinna zawierać potwierdzenie przekazania tej informacji, co zabezpiecza lekarza pod względem prawnym. Kompleksowa edukacja pacjenta w tym zakresie jest kluczowa dla skuteczności terapii i budowania zaufania w relacji lekarz-pacjent.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Clobederm 0,5 mg/g
adherencja terapeutyczna, alergen, alkohol cetostearylowy, charakterystyka produktu leczniczego, chlorokrezol, dokumentacja medyczna, edukacja pacjenta, efekt ogólnoustrojowy, glikokortykosteroid miejscowy, glikol propylenowy, koordynacja wzrokowo-ruchowa, lek dermatologiczny, preparat dermatologiczny, propionian klobetazolu, relacja lekarz-pacjent, silny glikokortykosteroid, substancja pomocnicza, zdolność psychomotoryczna -
Wskazania do stosowania
Clobederm, zawierający 0,5 mg/g klobetazolu propionianu, jest silnym glikokortykosteroidem do stosowania miejscowego, przeznaczonym do krótkotrwałego leczenia ostrych i ciężkich stanów zapalnych skóry, które nie reagują na słabsze kortykosteroidy. Wskazania obejmują m.in. łojotokowe zapalenie skóry, wyprysk kontaktowy, atopowe zapalenie skóry, łuszczycę zadawnioną, liszaj rumieniowaty, rumień wielopostaciowy, toczeń rumieniowy dyskoidalny, liszaj płaski z nasilonym świądem oraz wyprysk zliszajowaciały. Preparat jest szczególnie zalecany do stosowania na wilgotne, sączące zmiany skórne, a jego kremowa postać ułatwia penetrację substancji czynnej i działa łagodząco na świąd oraz stan zapalny. Przed zastosowaniem należy wykluczyć zakażenia bakteryjne, wirusowe i grzybicze, a także uwzględnić możliwość reakcji alergicznych na substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy, chlorokrezol i alkohol cetostearylowy.
Stosowanie Clobedermu powinno być ograniczone do okresu nie dłuższego niż 2 tygodnie ze względu na ryzyko działań niepożądanych związanych z silnym działaniem glikokortykosteroidowym. Lek należy przepisywać wyłącznie w przypadkach, gdy wcześniejsze leczenie słabszymi kortykosteroidami okazało się nieskuteczne. Po uzyskaniu poprawy klinicznej zaleca się stopniowe odstawianie preparatu lub przejście na słabszy steroid. Decyzja o zastosowaniu Clobedermu powinna uwzględniać bilans korzyści terapeutycznych i potencjalnych działań niepożądanych, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu lub aplikacji na duże powierzchnie skóry.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Clobederm 0,5 mg/g
alkohol cetostearylowy, atopowe zapalenie skóry, chlorokrezol, dysfagia, działanie niepożądane, glikol propylenowy, klobetazolu propionian, leczenie glikokortykosteroidami, lichenifikacja, liszaj płaski, liszaj rumieniowaty, łojotokowe zapalenie skóry, łuszczyca zadawniona, miejscowa reakcja skórna, nadmierne rogowacenie, nadwrażliwość IgE-zależna, niepowodzenie terapeutyczne, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, sącząca zmiana skórna, silny glikokortykosteroid, toczeń rumieniowy dyskoidalny, uporczywy świąd, wyprysk kontaktowy, wyprysk zliszajowaciały