Właściwości farmakokinetyczne
Clinimix N17G35E
Produkt leczniczy CLINIMIX N17G35E to dwukomorowy roztwór dożylny zawierający 15 L-aminokwasów (w tym 8 niezbędnych, stanowiących 41,3% całkowitej puli aminokwasów) oraz glukozę i elektrolity (Na, K, Mg, Ca, Cl, octany, fosforany). Aminokwasy mają stosunek niezbędnych do całkowitego azotu 2,83, a aminokwasy rozgałęzione stanowią 19%. Po podaniu dożylnym składniki ulegają typowym procesom farmakokinetycznym: aminokwasy są transportowane do tkanek, gdzie uczestniczą w syntezie białek lub metabolizowane jako źródło energii, natomiast glukoza szybko dystrybuowana i metabolizowana (glikoliza, cykl Krebsa), z nadmiarem magazynowanym jako glikogen. Elektrolity podlegają fizjologicznym mechanizmom regulacyjnym, głównie nerkowym, zapewniając homeostazę.
Właściwości farmakokinetyczne produktu leczniczego CLINIMIX N17G35E
Produkt leczniczy CLINIMIX N17G35E zawiera aminokwasy, elektrolity i glukozę, które po podaniu dożylnym podlegają procesom farmakokinetycznym charakterystycznym dla każdego z tych komponentów. Składniki te są dystrybuowane, metabolizowane i wydalane w identyczny sposób, jak podczas podawania dożylnego osobnych roztworów aminokwasów, elektrolitów i glukozy. 1
Skład produktu wpływający na właściwości farmakokinetyczne
CLINIMIX N17G35E jest pakowany w dwukomorowe plastikowe worki, gdzie jedna komora zawiera roztwór aminokwasów z elektrolitami, a druga – roztwór glukozy z wapniem. 2 Roztwór aminokwasów zawiera 15 L-aminokwasów, w tym 8 niezbędnych, które są kluczowe dla syntezy białka. 3
Farmakokinetyka aminokwasów
Aminokwasy zawarte w produkcie CLINIMIX N17G35E charakteryzują się specyficznym profilem, gdzie aminokwasy niezbędne stanowią 41,3% wszystkich aminokwasów, a stosunek aminokwasów niezbędnych do całkowitego azotu wynosi 2,83. 4 Warto zauważyć, że aminokwasy o łańcuchach rozgałęzionych (L-leucyna, L-izoleucyna, L-walina) stanowią 19% wszystkich aminokwasów. 5
Po podaniu dożylnym aminokwasy są transportowane przez krążenie systemowe do tkanek, gdzie ulegają włączeniu w procesy syntezy białek ustrojowych lub są metabolizowane jako źródło energii. Metabolizm aminokwasów obejmuje procesy transaminacji, deaminacji i przekształcania w substraty cyklu mocznikowego, zależnie od konkretnego aminokwasu.
Farmakokinetyka glukozy
Glukoza podana dożylnie zostaje szybko rozprowadzona w organizmie. Jest podstawowym substratem energetycznym dla większości komórek organizmu. Po podaniu dożylnym ulega dystrybucji i metabolizmowi (glikoliza, cykl Krebsa), a nadmiar może być magazynowany w postaci glikogenu, głównie w wątrobie i mięśniach. Produkty metabolizmu glukozy są ostatecznie wydalane przez płuca w postaci dwutlenku węgla i przez nerki w postaci wody.
Farmakokinetyka elektrolitów
Elektrolity zawarte w preparacie (sód, potas, magnez, wapń, chlorki, octany i fosforany) są dystrybuowane zgodnie z fizjologicznymi gradientami w przestrzeniach płynowych organizmu. Ich metabolizm i wydalanie podlegają fizjologicznym mechanizmom regulacyjnym, głównie poprzez nerki, które są odpowiedzialne za utrzymanie homeostazy elektrolitowej.
Dane ilościowe składników po zmieszaniu komór
| Składnik | 1 l | 1,5 l | 2 l |
|---|---|---|---|
| Azot (g) | 8,3 | 12,4 | 16,5 |
| Aminokwasy (g) | 50 | 75 | 100 |
| Glukoza (g) | 175 | 263 | 350 |
| Wartość energetyczna całkowita (kcal) | 900 | 1350 | 1800 |
| Wartość energetyczna glukozy (kcal) | 700 | 1050 | 1400 |
| Sód (mmol) | 35 | 53 | 70 |
| Potas (mmol) | 30 | 45 | 60 |
| Magnez (mmol) | 2,5 | 3,8 | 5 |
| Wapń (mmol) | 2,3 | 3,4 | 4,5 |
| Octan (mmol) | 75 | 113 | 150 |
| Chlorek (mmol) | 40 | 60 | 80 |
| Fosforan jako HPO4— (mmol) | 15 | 23 | 30 |
Roztwór po zmieszaniu zawartości obu komór charakteryzuje się pH wynoszącym 6 oraz osmolarnością 1625 mOsm/l. 6
Cechy fizyczno-chemiczne wpływające na farmakokinetykę
Roztwór CLINIMIX N17G35E przed zmieszaniem zawartości obu komór charakteryzuje się tym, że roztwory aminokwasów i glukozy są przejrzyste i bezbarwne lub lekko żółte. 7 Te fizyczne właściwości roztworu wpływają na jego dystrybucję i wchłanianie po podaniu dożylnym.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania – Clinimix N17G35E
- Działania niepożądane – Clinimix N17G35E
- Interakcje leku – Clinimix N17G35E
- Profil bezpieczeństwa leku – Clinimix N17G35E
- Przeciwwskazania – Clinimix N17G35E
- Przedawkowanie – Clinimix N17G35E
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Clinimix N17G35E
- Skład i postać leku – Clinimix N17G35E
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne – Clinimix N17G35E
- Właściwości farmakokinetyczne – Clinimix N17G35E
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Clinimix N17G35E
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Clinimix N17G35E
- Wskazania do stosowania – Clinimix N17G35E