Profil bezpieczeństwa leku
Clindamycin-MIP 600 600 mg
Klindamycyna przenika do mleka kobiecego, co może prowadzić u noworodków do nadwrażliwości, biegunek oraz zakażeń drożdżakowych, dlatego stosowanie u kobiet karmiących wymaga dokładnej oceny korzyści i ryzyka. U pacjentów z niewydolnością nerek i wątroby okres półtrwania leku jest wydłużony; w lekkiej i umiarkowanej niewydolności modyfikacja dawki zwykle nie jest konieczna, natomiast w ciężkiej niewydolności zaleca się monitorowanie stężenia klindamycyny w osoczu oraz ewentualne zmniejszenie dawki lub wydłużenie odstępów między dawkami. W przypadku seniorów brak szczegółowych danych, jednak ze względu na ryzyko zaburzeń czynności narządów i działań niepożądanych, wskazane jest zachowanie ostrożności i kontrola parametrów laboratoryjnych podczas długotrwałej terapii.
- odzębowe zapalenie kości szczęki i żuchwy
- płonica
- zakażenie dolnych dróg oddechowych
- zakażenie gardła
- zakażenie kości i stawu
- zakażenie nosa
- zakażenie skóry
- zakażenie tkanki miękkiej
- zakażenie ucha
- zakażenie w obrębie jamy brzusznej
- zakażenie w obrębie miednicy
- zakażenie w obrębie zęba
- zakażenie żeńskiego narządu płciowego
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćKlindamycyna przenika do mleka kobiecego. U noworodka karmionego piersią może wystąpić nadwrażliwość, biegunka oraz zakażenie drożdżakami. Stosowanie wymaga starannego rozważenia korzyści i ryzyka.Prowadzenie Pojazdów
Można stosowaćClindamycin-MIP nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.Interakcje z Alkoholem
Brak danychBrak danych w dokumentacji dotyczących interakcji klindamycyny z alkoholem.Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożnośćBrak szczegółowych danych dotyczących stosowania u seniorów, jednak ze względu na możliwość zaburzeń czynności wątroby i nerek oraz ryzyko działań niepożądanych, zaleca się ostrożność i monitorowanie parametrów laboratoryjnych podczas długotrwałego stosowania.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z niewydolnością nerek okres półtrwania klindamycyny jest wydłużony. W lekkiej i średnio ciężkiej niewydolności nerek nie jest konieczna modyfikacja dawki, ale w ciężkiej niewydolności lub bezmoczu należy kontrolować stężenie leku w osoczu i ewentualnie zmniejszyć dawkę lub wydłużyć odstępy między dawkami.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów ze średnio ciężką lub ciężką niewydolnością wątroby okres półtrwania klindamycyny jest wydłużony. Zwykle nie jest konieczna modyfikacja dawki, ale w ciężkiej niewydolności należy kontrolować stężenie leku w osoczu i ewentualnie zmniejszyć dawkę lub wydłużyć odstępy między dawkami. Zaleca się ostrożność.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa pacjentów / sytuacja | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Zachować ostrożność | Klindamycyna przenika do mleka kobiecego. U noworodka karmionego piersią może wystąpić nadwrażliwość, biegunka oraz zakażenie drożdżakami. Stosowanie wymaga starannego rozważenia korzyści i ryzyka. |
| Prowadzenie Pojazdów | Można stosować | Clindamycin-MIP nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. |
| Interakcje z Alkoholem | Brak danych | Brak danych w dokumentacji dotyczących interakcji klindamycyny z alkoholem. |
| Stosowanie u Seniorów | Zachować ostrożność | Brak szczegółowych danych dotyczących stosowania u seniorów, jednak ze względu na możliwość zaburzeń czynności wątroby i nerek oraz ryzyko działań niepożądanych, zaleca się ostrożność i monitorowanie parametrów laboratoryjnych podczas długotrwałego stosowania. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Zachować ostrożność | U pacjentów z niewydolnością nerek okres półtrwania klindamycyny jest wydłużony. W lekkiej i średnio ciężkiej niewydolności nerek nie jest konieczna modyfikacja dawki, ale w ciężkiej niewydolności lub bezmoczu należy kontrolować stężenie leku w osoczu i ewentualnie zmniejszyć dawkę lub wydłużyć odstępy między dawkami. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Zachować ostrożność | U pacjentów ze średnio ciężką lub ciężką niewydolnością wątroby okres półtrwania klindamycyny jest wydłużony. Zwykle nie jest konieczna modyfikacja dawki, ale w ciężkiej niewydolności należy kontrolować stężenie leku w osoczu i ewentualnie zmniejszyć dawkę lub wydłużyć odstępy między dawkami. Zaleca się ostrożność. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania – Clindamycin
- Działania niepożądane – Clindamycin
- Interakcje leku – Clindamycin
- Profil bezpieczeństwa leku – Clindamycin
- Przeciwwskazania – Clindamycin
- Przedawkowanie – Clindamycin
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Clindamycin
- Skład i postać leku – Clindamycin
- Specjalne ostrzeżenia – Clindamycin
- Właściwości farmakodynamiczne – Clindamycin
- Właściwości farmakokinetyczne – Clindamycin
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Clindamycin
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Clindamycin
- Wskazania do stosowania – Clindamycin