Leksykon leków
Leki, strona 38 z 187
-
Cirrus Duo – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 5 mg + 120 mg
Lek zawiera cetyryzynę dichlorowodorek o natychmiastowym uwalnianiu oraz pseudoefedrynę chlorowodorek o przedłużonym uwalnianiu. Jest przeznaczony do leczenia objawów alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa, takich jak przekrwienie, kichanie, wodnista wydzielina oraz świąd nosa i spojówek. Preparat działa jednocześnie przeciwalergicznie oraz zmniejsza przekrwienie błony śluzowej nosa. Stosuje się go w sezonowym i całorocznym alergicznym nieżycie nosa.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Cisatracurium Accord – Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji – 2 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera cisatrakurium w postaci cisatrakuriowego bezylanu, dostępny w różnych stężeniach od 2 mg/ml do 5 mg/ml. Jest to roztwór przeznaczony do wstrzykiwań lub infuzji, o klarowatej barwie od bezbarwnej do jasnożółtej lub zielonożółtej. Stosuje się go głównie podczas zabiegów chirurgicznych, u pacjentów dorosłych i dzieci powyżej 1 miesiąca życia, oraz w oddziałach intensywnej terapii w celu zwiotczenia mięśni szkieletowych. Lek ułatwia intubację dotchawiczą i wentylację mechaniczną, wspomagając leczenie w warunkach znieczulenia ogólnego lub uspokajającego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Cisatracurium Accord – Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji – 5 mg/ml
Preparat zawiera cisatrakurium w postaci cisatrakuriowego bezylanu, dostępny w różnych stężeniach jako roztwór do wstrzykiwań i infuzji. Stosowany jest u pacjentów dorosłych oraz dzieci powyżej 1 miesiąca życia podczas zabiegów chirurgicznych i procedur medycznych. Wykorzystywany jest również w intensywnej opiece medycznej do zwiotczenia mięśni szkieletowych oraz wspomagania intubacji i wentylacji mechanicznej. Preparat jest stosowany w terapii uzupełniającej znieczulenia ogólnego lub leków uspokajających.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Cisatracurium Kabi – Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji – 2 mg/ml
Jest to roztwór do wstrzykiwań zawierający cisatrakurium w postaci cisatrakuriowego bezylanu. Lek stosowany jest u dorosłych i dzieci powyżej 1 miesiąca życia, głównie podczas zabiegów chirurgicznych oraz innych procedur medycznych. Wykorzystywany jest również w terapii intensywnej opieki medycznej do zwiotczenia mięśni szkieletowych i ułatwienia intubacji oraz wentylacji. Preparat działa wspomagająco podczas znieczulenia ogólnego lub w skojarzeniu z lekami uspokajającymi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Cisatracurium Kabi – Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji – 5 mg/ml
Jest to roztwór do wstrzykiwań zawierający 5 mg/ml cisatrakurium w postaci cisatrakuriowego bezylanu. Lek stosowany jest podczas zabiegów chirurgicznych oraz u pacjentów wymagających intensywnej opieki medycznej, w tym dzieci powyżej 1 miesiąca życia. Umożliwia zwiotczenie mięśni szkieletowych, co ułatwia intubację dotchawiczą oraz wentylację kontrolowaną. Może być podawany jako terapia uzupełniająca podczas znieczulenia ogólnego lub w połączeniu z lekami uspokajającymi na oddziałach intensywnej opieki.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Cisatracurium Kalceks – Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji – 2 mg/ml
Preparat zawiera cisatrakurium w postaci cisatrakuriowego bezylanu, dostępny jako roztwór do wstrzykiwań lub infuzji o stężeniu 2 mg/ml. Stosuje się go podczas zabiegów chirurgicznych oraz w intensywnej opiece medycznej u dorosłych i dzieci powyżej 1 miesiąca życia. Lek służy do zwiotczenia mięśni szkieletowych, ułatwiając intubację dotchawiczą i wentylację mechaniczną. Może być stosowany jako uzupełnienie znieczulenia ogólnego lub leków uspokajających.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Cisplatin – Ebewe – Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – 1 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera cisplatynę jako substancję czynną oraz sód jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji o różnych objętościach. Stosuje się go w chemioterapii skojarzonej nowotworów złośliwych, takich jak nowotwory jajnika, jądra, szyjki macicy, pęcherza moczowego, głowy i szyi oraz płuca. Preparat przeznaczony jest do podawania dożylnego w leczeniu zaawansowanych nowotworów.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Cisplatinum Accord – Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – 1 mg/ml
Preparat zawiera cisplatynę, substancję aktywną stosowaną w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji. Stosuje się go w leczeniu zaawansowanych i przerzutowych nowotworów, takich jak rak jąder, jajników, pęcherza moczowego, głowy i szyi oraz różnych typów raka płuca. Może być podawany samodzielnie lub w skojarzeniu z innymi metodami leczenia, takimi jak chemioterapia czy radioterapia. Substancje pomocnicze zawierają między innymi sód, który jest obecny w roztworze.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Citabax 10 – Tabletki powlekane – 10 mg
Produkt leczniczy zawiera citalopram, substancję czynną w postaci bromowodorku citalopramu w dawkach 10 mg, 20 mg i 40 mg, wraz z substancjami pomocniczymi, takimi jak laktoza jednowodna i glikol propylenowy. Jest dostępny w postaci białych lub prawie białych tabletek powlekanych. Stosuje się go w leczeniu depresji, profilaktyce nawracających zaburzeń depresyjnych oraz w terapii zespołu lęku napadowego, z agorafobią lub bez niej. Lek pomaga łagodzić objawy tych schorzeń, wspomagając zdrowie psychiczne pacjentów.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Citabax 20 – Tabletki powlekane – 20 mg
Produkt leczniczy zawiera cytalopram w dawkach 10 mg, 20 mg lub 40 mg wraz z laktozą jednowodną i glikolem propylenowym jako substancjami pomocniczymi. Jest dostępny w postaci tabletek powlekanych, które stosuje się w leczeniu depresji oraz profilaktyce nawracających zaburzeń depresyjnych. Lek jest również stosowany w terapii zespołu lęku napadowego z agorafobią lub bez niej. Jego działanie polega na wpływie na układ nerwowy w celu złagodzenia objawów tych schorzeń.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Citabax 40 – Tabletki powlekane – 40 mg
Produkt leczniczy zawiera substancję czynną cytalopram w dawkach 10 mg, 20 mg lub 40 mg, oraz substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna i glikol propylenowy. Tabletki powlekane są stosowane w leczeniu depresji, profilaktyce nawracających zaburzeń depresyjnych, a także w leczeniu zespołu lęku napadowego, z agorafobią lub bez niej. Preparat jest dostępny w formie tabletek o okrągłym kształcie, białych lub prawie białych. Stosowanie leku powinno być zgodne z zaleceniami lekarza.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Cital – Tabletki powlekane – 20 mg
Lek zawiera 20 mg citalopramu w formie tabletki powlekanej. Jest stosowany w leczeniu depresji oraz profilaktyce nawrotów zaburzeń depresyjnych nawracających. Może być również stosowany w leczeniu zaburzeń lękowych z napadami lęku, zarówno z agorafobią, jak i bez niej. Produkt wspomaga poprawę stanu psychicznego pacjentów z tymi schorzeniami.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Citalopram Vitabalans – Tabletki powlekane – 20 mg
Preparat zawiera 20 mg citalopramu w postaci bromowodorku, występujący w formie białych, powlekanych tabletek. Stosuje się go w leczeniu depresji oraz różnych zaburzeń lękowych, w tym napadów lęku z agorafobią lub bez niej. Ponadto jest skuteczny w terapii zaburzeń obsesyjno-kompulsyjnych. Lek może być również stosowany w celu zapobiegania nawrotom depresji.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Citaxin – Tabletki powlekane – 20 mg
Produkt zawiera 20 mg citalopramu w postaci bromowodorku, wspomaganego laktozą jednowodną oraz innymi substancjami pomocniczymi. Preparat występuje w formie białych, powlekanych tabletek, które można podzielić na równe dawki. Stosowany jest przede wszystkim w leczeniu depresji oraz profilaktyce nawrotów zaburzeń depresyjnych. Ponadto, znajduje zastosowanie w terapii zaburzeń lękowych z napadami lęku, z agorafobią lub bez niej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
CitraFleet – Proszek do sporządzania roztworu doustnego – (0,01 g + 3,5 g + 10,97 g)/sasz.
Produkt leczniczy zawiera sodu pikosiarczan, tlenek magnezu oraz kwas cytrynowy i potas. Stanowi proszek do sporządzania doustnego roztworu o smaku cytrynowym. Preparat stosuje się w celu oczyszczenia jelita przed badaniami diagnostycznymi, takimi jak kolonoskopia czy obrazowanie radiologiczne. Przeznaczony jest dla dorosłych osób powyżej 18 roku życia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
CitraFleet – Roztwór doustny – (0,01 g + 3,5 g + 10,97 g)/160 ml
Produkt leczniczy jest roztworem doustnym zawierającym sodu pikosiarczan, tlenek magnezu oraz kwas cytrynowy. Składniki te działają przeczyszczająco, co pomaga w oczyszczeniu jelita grubego. Preparat stosuje się przed badaniami diagnostycznymi lub zabiegami, które wymagają czystych jelit, takimi jak kolonoskopia czy obrazowanie radiologiczne. Przeznaczony jest dla dorosłych osób powyżej 18 roku życia, w tym także dla osób starszych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Citrolyt – Granulat do sporządzania roztworu doustnego – (46,4 g + 39,1 g + 14,5 g)/100 g
Produkt leczniczy jest granulatem do sporządzenia roztworu doustnego, który zawiera potasu cytrynian jednowodny, sodu cytrynian dwuwodny oraz kwas cytrynowy jednowodny. Składniki te pomagają w alkalizacji moczu oraz rozpuszczaniu kamieni nerkowych zbudowanych z kwasu moczowego i moczanów. Preparat jest stosowany w leczeniu kamicy dróg moczowych oraz dny moczanowej. Przeznaczony jest dla dorosłych oraz dzieci powyżej 12. roku życia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Kategoria leku -
Citronil – Tabletki powlekane – 10 mg
Lek zawiera 10 mg citalopramu w postaci bromowodorku citalopramu oraz laktozę jednowodną. Preparat jest dostępny w formie białych, powlekanych tabletek. Stosuje się go w leczeniu epizodów ciężkiej depresji oraz lęku napadowego, zarówno z agorafobią, jak i bez niej. Ponadto preparat zapobiega nawrotom epizodów depresji.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Citronil – Tabletki powlekane – 20 mg
Produkt leczniczy zawiera 20 mg cytalopramu w postaci cytalopramu bromowodorku oraz substancję pomocniczą laktozę jednowodną. Stosuje się go w leczeniu epizodów ciężkiej depresji oraz lęku napadowego z agorafobią lub bez niej. Lek ten jest również używany w celu zapobiegania nawrotom epizodów depresji. Tabletki są powlekane i mogą być dzielone na równe dawki.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Citronil – Tabletki powlekane – 40 mg
Produkt zawiera 40 mg cytalopramu, substancji czynnej stosowanej w formie tabletki powlekanej. Lek jest przeznaczony do leczenia epizodów ciężkiej depresji oraz lęku napadowego, zarówno z agorafobią, jak i bez niej. Ponadto służy do zapobiegania nawrotom epizodów depresji. W składzie znajduje się również laktoza jednowodna jako substancja pomocnicza.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Clabilla – Tabletki – 20 mg
Produkt leczniczy zawiera bilastynę w dawce 20 mg w postaci tabletki. Stosowany jest objawowo w leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i spojówek, zarówno sezonowego, jak i całorocznego, a także w terapii pokrzywki. Przeznaczony jest do stosowania u dorosłych oraz młodzieży od 12 roku życia. Tabletki są łatwe do połknięcia dzięki linii podziału, która ułatwia ich przełamanie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Clabilla Gem – Tabletki – 20 mg
Produkt leczniczy zawiera 20 mg bilastyny w każdej tabletce. Jest stosowany w leczeniu objawowym alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i spojówek oraz pokrzywki. Może być stosowany zarówno w przypadku alergii sezonowej, jak i całorocznej. Preparat jest przeznaczony dla dorosłych oraz młodzieży powyżej 12 roku życia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Clariscan – Roztwór do wstrzykiwań – 0,5 mmol/ml
Produkt leczniczy zawiera kwas gadoterowy w postaci soli megluminowej, który jest kompleksem gadolinu i kwasu DOTA. Jest to roztwór do wstrzykiwań stosowany jako środek kontrastowy w badaniach rezonansu magnetycznego (MRI). Wykorzystywany jest do polepszenia jakości obrazów diagnostycznych, szczególnie w przypadku zmian patologicznych w mózgu, kręgosłupie oraz innych tkankach. Stosuje się go również w angiografii MR u dorosłych do oceny zwężeń i zmian w tętnicach poza wieńcowymi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Clariscan – Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – 0,5 mmol/ml
Produkt leczniczy zawiera kwas gadoterowy w postaci soli megluminowej, kompleks gadolinu i kwasu DOTA. Jest to roztwór do wstrzykiwań stosowany jako środek kontrastowy do diagnostyki obrazowej metodą rezonansu magnetycznego (MRI). Wykorzystuje się go do lepszego zobrazowania zmian patologicznych w mózgu, kręgosłupie i otaczających tkankach oraz do angiografii MR u dorosłych. Preparat jest wskazany, gdy nie można uzyskać potrzebnych informacji diagnostycznych bez zastosowania środka kontrastowego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Clarithromycin Adamed – Proszek do sporządzania roztworu do infuzji – 500 mg
Produkt leczniczy zawiera 500 mg klarytromycyny w postaci laktobionianu klarytromycyny, dostępny w formie proszku do sporządzania roztworu do infuzji. Stosuje się go u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat w leczeniu różnorodnych zakażeń bakteryjnych, szczególnie gdy wymagane jest pozajelitowe podawanie antybiotyku. Leczy zakażenia górnych i dolnych dróg oddechowych, skóry oraz tkanek miękkich, a także zakażenia wywołane przez niektóre gatunki Mycobacterium. Preparat powinien być stosowany zgodnie z obowiązującymi wytycznymi dotyczącymi antybiotykoterapii.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- rozsiane zakażenie Mycobacterium avium
- rozsiane zakażenie Mycobacterium intracellulare
- zakażenie dolnych dróg oddechowych
- zakażenie górnych dróg oddechowych
- zakażenie skóry i tkanek miękkich
- zlokalizowane zakażenie Mycobacterium avium
- zlokalizowane zakażenie Mycobacterium chelonae
- zlokalizowane zakażenie Mycobacterium fortuitum
- zlokalizowane zakażenie Mycobacterium intracellulare
- zlokalizowane zakażenie Mycobacterium kansasii
Substancja czynnaKategoria leku -
Clarithromycin Genoptim – Tabletki powlekane – 250 mg
Produkt leczniczy zawiera 250 mg klarytromycyny w postaci tabletki powlekanej oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Jest stosowany u dorosłych i dzieci powyżej 12 lat w leczeniu zakażeń wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na klarytromycynę, takich jak infekcje górnych i dolnych dróg oddechowych, ostre zapalenie ucha środkowego, zakażenia skóry, tkanek miękkich, zębów i jamy ustnej. Lek znajduje także zastosowanie w leczeniu zakażeń wywołanych przez niektóre szczepy mykobakterii, w tym u pacjentów zakażonych HIV. W przypadkach zakażenia Helicobacter pylori jest stosowany łącznie z lekami hamującymi wydzielanie soku żołądkowego i innym antybiotykiem.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- ostre zapalenie ucha środkowego
- owrzodzenie dwunastnicy z zakażeniem Helicobacter pylori
- rozsiane zakażenie Mycobacterium avium
- zakażenie dolnych dróg oddechowych
- zakażenie górnych dróg oddechowych
- zakażenie skóry i tkanek miękkich
- zakażenie zębów i jamy ustnej
- zapobieganie rozsianemu zakażeniu Mycobacterium avium
- zlokalizowane zakażenie Mycobacterium avium
- zlokalizowane zakażenie Mycobacterium chelonae
- zlokalizowane zakażenie Mycobacterium fortuitum
- zlokalizowane zakażenie Mycobacterium intracellulare
- zlokalizowane zakażenie Mycobacterium kansasii
Substancja czynnaKategoria leku -
Clarithromycin Genoptim – Tabletki powlekane – 500 mg
Produkt leczniczy zawiera 500 mg klarytromycyny, która jest antybiotykiem stosowanym w leczeniu zakażeń wywołanych przez wrażliwe na nią drobnoustroje. Składnik aktywny pomaga zwalczać infekcje górnych i dolnych dróg oddechowych, zapalenia ucha środkowego, zakażenia skóry i tkanek miękkich oraz zakażenia związane z prątkami Mycobacterium. Lek jest zalecany dla dorosłych i dzieci powyżej 12 lat oraz może być stosowany w profilaktyce u pacjentów zakażonych HIV. Stosuje się go również w terapii zakażeń Helicobacter pylori, często w skojarzeniu z lekami hamującymi wydzielanie kwasu żołądkowego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- ostre zapalenie ucha środkowego
- owrzodzenie dwunastnicy z zakażeniem Helicobacter pylori
- rozsiane zakażenie Mycobacterium avium
- zakażenie dolnych dróg oddechowych
- zakażenie górnych dróg oddechowych
- zakażenie skóry
- zakażenie tkanek miękkich
- zapobieganie rozsianemu zakażeniu Mycobacterium avium
- zlokalizowane zakażenie Mycobacterium avium
- zlokalizowane zakażenie Mycobacterium chelonae
- zlokalizowane zakażenie Mycobacterium fortuitum
- zlokalizowane zakażenie Mycobacterium intracellulare
- zlokalizowane zakażenie Mycobacterium kansasii
Substancja czynnaKategoria leku -
Clarithromycin hameln – Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji – 500 mg
Produkt zawiera 500 mg klarytromycyny w postaci laktobionianu klarytromycyny, dostępny jako proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji. Stosuje się go u dorosłych i młodzieży od 12 lat w leczeniu różnych zakażeń bakteryjnych wymagających podania pozajelitowego. Wskazania obejmują ostre nasilenie przewlekłego zapalenia oskrzeli, pozaszpitalne zapalenie płuc, ostre bakteryjne zapalenie zatok, paciorkowcowe zapalenie gardła i migdałków oraz zakażenia skóry i tkanek miękkich. Leczenie powinno uwzględniać oficjalne wytyczne dotyczące stosowania antybiotyków.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Claritine – Syrop – 1 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera loratadynę, która jest substancją czynną w stężeniu 1 mg/ml syropu. W skład syropu wchodzą także substancje pomocnicze takie jak maltitol ciekły, sorbitol ciekły, glikol propylenowy oraz benzoesan sodu. Lek stosuje się w celu łagodzenia objawów alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa oraz przewlekłej pokrzywki idiopatycznej. Postać farmaceutyczna to przejrzysty syrop o barwie od bezbarwnej do jasnożółtej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Claritine – Tabletki – 10 mg
Produkt leczniczy zawiera 10 mg loratadyny oraz 71,3 mg laktozy jednowodnej w postaci tabletki. Substancja ta działa przeciwhistaminowo, co pomaga łagodzić objawy alergiczne. Stosuje się go w leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa oraz przewlekłej pokrzywki idiopatycznej. Tabletki są białe lub prawie białe, z linią podziału ułatwiającą ich połknięcie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Claritine Active – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 5 mg + 120 mg
Tabletki o przedłużonym uwalnianiu zawierają 5 mg loratadyny oraz 120 mg pseudoefedryny siarczanu. Składniki te działają przeciwhistaminowo i obkurczająco na błonę śluzową nosa. Lek stosuje się w objawowym leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa, szczególnie w przypadku przekrwienia błony śluzowej. Preparat pomaga złagodzić dolegliwości związane z sezonowymi i okresowymi reakcjami alergicznymi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Claritine Allergy – Syrop – 1 mg/ml
Syrop zawiera loratadynę jako substancję czynną oraz maltitol, sorbitol, glikol propylenowy i benzoesan sodu jako substancje pomocnicze. Preparat stosuje się w leczeniu objawów alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa oraz przewlekłej pokrzywki idiopatycznej. Produkt dostępny jest w postaci przejrzystego syropu o barwie od bezbarwnej do jasnożółtej. Jest przeznaczony do łagodzenia dolegliwości związanych z alergiami.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Claritine Allergy – Tabletki – 10 mg
Lek zawiera 10 mg loratadyny, substancji przeciwhistaminowej, oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosuje się go w celu łagodzenia objawów alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa oraz przewlekłej pokrzywki idiopatycznej. Preparat przyjmuje się w formie tabletek owalnych, łatwych do połknięcia. Jest przeznaczony do objawowego leczenia reakcji alergicznych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Claritine Duo – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 5 mg + 120 mg
Produkt leczniczy zawiera loratadynę oraz pseudoefedrynę siarczan, które działają przeciwhistaminowo i obkurczająco na błonę śluzową nosa. Tabletki o przedłużonym uwalnianiu są stosowane w objawowym leczeniu okresowego, alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa z towarzyszącym przekrwieniem. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną oraz sacharozę. Lek pomaga łagodzić objawy alergiczne takie jak obrzęk i przekrwienie błony śluzowej nosa.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Clarzole – Tabletki powlekane – 2,5 mg
Produkt leczniczy zawiera 2,5 mg letrozolu oraz laktozę jako substancję pomocniczą. Stosuje się go u kobiet po menopauzie w leczeniu hormonozależnego raka piersi, zarówno w pierwszym rzucie, jak i w leczeniu uzupełniającym. Jest również wskazany w terapii neoadjuwantowej u pacjentek, dla których chemioterapia lub natychmiastowa operacja nie są odpowiednie. Lek ten nie jest skuteczny u pacjentek z rakiem piersi bez receptorów dla hormonów.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Clatexo – Tabletki – 20 mg
Produkt zawiera 20 mg bilastyny w każdej tabletce oraz substancje pomocnicze. Stosowany jest w leczeniu objawów alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i spojówek, zarówno sezonowego, jak i całorocznego. Może być również używany w terapii pokrzywki. Preparat przeznaczony jest dla dorosłych oraz młodzieży powyżej 12 lat.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Clatra – Krople do oczu, roztwór – 6 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera bilastynę w stężeniu 6 mg/mL, podawaną w formie kropli do oczu. Jest to przezroczysty, bezbarwny roztwór przeznaczony do leczenia objawów alergicznego zapalenia spojówek, zarówno sezonowego jak i całorocznego. Substancja czynna skutecznie łagodzi oczne dolegliwości związane z alergiami. Lek jest przeznaczony do stosowania u dorosłych pacjentów.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Clatra – Roztwór doustny – 2,5 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera bilastynę w stężeniu 2,5 mg/mL oraz substancje pomocnicze, takie jak metylu i propylu parahydroksybenzoesan oraz niewielką ilość etanolu. Jest dostępny w postaci przezroczystego roztworu doustnego o lekko kwaśnym pH. Stosuje się go w objawowym leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i spojówek oraz pokrzywki. Preparat jest przeznaczony dla dzieci w wieku od 6 do 11 lat, ważących co najmniej 20 kg.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Clatra – Tabletki – 20 mg
Preparat zawiera 20 mg bilastyny w formie tabletki do stosowania doustnego. Jest przeznaczony do objawowego leczenia uczuleniowego zapalenia błony śluzowej nosa i spojówek oraz pokrzywki. Może być stosowany u dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i powyżej. Tabletki mają białą, obustronnie wypukłą formę z linią podziału ułatwiającą połykanie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Clatra – Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej – 10 mg
Produkt leczniczy zawiera 10 mg bilastyny jako substancję czynną oraz niewielką ilość etanolu jako substancję pomocniczą. Tabletki są przeznaczone do rozpadu w jamie ustnej, co ułatwia ich przyjmowanie. Lek stosuje się w objawowym leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i spojówek oraz pokrzywki. Przeznaczony jest dla dzieci w wieku od 6 do 11 lat, o masie ciała co najmniej 20 kg.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Clatra – Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej – 20 mg
Produkt leczniczy zawiera bilastynę jako substancję czynną oraz niewielką ilość etanolu jako substancję pomocniczą. Tabletki ulegają rozpadowi w jamie ustnej, co ułatwia ich przyjmowanie. Lek stosuje się w objawowym leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i spojówek oraz pokrzywki. Przeznaczony jest dla dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i powyżej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Clatra Allergy – Tabletki – 20 mg
Lek zawiera 20 mg bilastyny w jednej tabletce, co stanowi substancję czynną. Tabletki są przeznaczone do stosowania doustnego i przeznaczone są dla osób dorosłych oraz młodzieży powyżej 12 lat. Preparat stosuje się w leczeniu objawowym uczuleniowego zapalenia błony śluzowej nosa i spojówek oraz pokrzywki. Pomaga w łagodzeniu objawów alergii sezonowej oraz całorocznej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Clatra Allergy Fast – Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej – 20 mg
Produkt zawiera 20 mg bilastyny oraz niewielką ilość etanolu jako substancji pomocniczej. Jest dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, co ułatwia przyjmowanie. Stosuje się go w objawowym leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i spojówek oraz pokrzywki. Może być stosowany u dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i powyżej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Clazicon – Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu – 30 mg
Produkt leczniczy zawiera gliklazyd jako substancję czynną oraz laktozę jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w postaci tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, które umożliwiają stopniowe uwalnianie składnika aktywnego. Stosuje się go u dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2, u których dieta, ćwiczenia fizyczne oraz kontrola masy ciała nie są wystarczające do utrzymania prawidłowego poziomu glukozy we krwi. Lek wspomaga kontrolę stężenia glukozy w organizmie, pomagając w leczeniu insulinoniezależnej cukrzycy.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Clazicon – Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu – 60 mg
Produkt leczniczy zawiera gliklazyd, substancję czynną stosowaną w cukrzycy typu 2. Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu pomagają kontrolować poziom glukozy we krwi. Preparat jest wskazany u dorosłych, gdy dieta, aktywność fizyczna i redukcja masy ciała nie zapewniają odpowiedniej kontroli stężenia glukozy. Ponadto zawiera laktozę jako substancję pomocniczą.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Clefirem – Tabletki powlekane – 14 mg
Produkt leczniczy zawiera 14 mg teriflunomidu oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w postaci jasnoniebieskich, powlekanych tabletek. Stosuje się go w leczeniu dorosłych oraz dzieci i młodzieży powyżej 10 roku życia z rzutowo-ustępującym stwardnieniem rozsianym. Lek ma na celu zmniejszenie aktywności choroby u pacjentów spełniających określone kryteria masy ciała i wieku.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Clemastinum Aflofarm – Syrop – 0,5 mg/5 ml
Produkt leczniczy w postaci syropu zawiera klemastynę fumaranu, substancję czynną o działaniu przeciwhistaminowym, a także sorbitol, glikol propylenowy, etanol, oraz parabeny jako konserwanty. Stosowany jest w leczeniu objawów alergicznego nieżytu nosa, takich jak wodnista wydzielina, kichanie, łzawienie i świąd nosa. Ponadto łagodzi objawy alergii skórnych, w tym pokrzywkę, zapalenie kontaktowe skóry, wyprysk atopowy oraz świąd i obrzęk Quinckego. Syrop polecany jest w celu złagodzenia uciążliwych dolegliwości związanych z reakcjami alergicznymi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Clemastinum Hasco – Syrop – 1 mg/10 ml
Produkt leczniczy zawiera 1 mg klemastyny w postaci klemastyny fumaranu na 10 ml syropu, wraz z substancjami pomocniczymi, takimi jak maltitol, glikol propylenowy oraz parabeny. Syrop jest stosowany do łagodzenia objawów alergii skórnych, takich jak pokrzywka, świąd czy obrzęk naczynioruchowy. Wskazany jest także przy alergicznym zapaleniu błony śluzowej nosa, objawiającym się kichaniem, wodnistą wydzieliną oraz łzawieniem. Preparat pomaga redukować uciążliwe symptomy alergii, poprawiając komfort pacjenta.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Clemastinum Hasco – Tabletki – 1 mg
Produkt leczniczy zawiera 1 mg klemastyny w postaci klemastyny fumaranu oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosowany jest w łagodzeniu objawów alergii skórnych, takich jak zapalenie kontaktowe skóry, pokrzywka, świąd oraz obrzęk naczynioruchowy. Pomaga także w leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa, objawiającego się wodnistą wydzieliną, kichaniem i łzawieniem. Tabletki mają postać białych, jednolitych tabletek przeznaczonych do stosowania doustnego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Clemastinum WZF – Roztwór do wstrzykiwań – 1 mg/ml
Preparat zawiera 1 mg/ml klemastyny w postaci fumaranu, a także substancje pomocnicze takie jak sorbitol, etanol i glikol propylenowy. Jest dostępny w postaci bezbarwnego roztworu do wstrzykiwań. Stosuje się go w celu leczenia wspomagającego wstrząsu anafilaktycznego oraz obrzęku naczynioruchowego. Może być również podawany profilaktycznie przed zabiegami mogącymi wywołać uwolnienie histaminy.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku