Wpływ na płodność, ciążę i laktację
CitraFleet (0,01 g + 3,5 g + 10,97 g)/160 ml

Preparat CitraFleet w postaci roztworu doustnego, zawierający 0,01 g pikosiarczanu sodu, 3,50 g tlenku magnezu lekkiego oraz 10,97 g kwasu cytrynowego na butelkę, stosowany do przygotowania jelita do badań endoskopowych, wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Brak jest danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w ciąży oraz wpływu na reprodukcję, co skutkuje zaleceniem unikania preparatu w tym okresie ze względu na przeczyszczające działanie pikosiarczanu sodu. W sytuacjach, gdy badanie jest niezbędne, lekarz powinien indywidualnie ocenić stosunek korzyści do ryzyka oraz rozważyć alternatywne metody przygotowania jelita. W przypadku laktacji, mimo braku szczegółowych danych, farmakokinetyka substancji czynnych sugeruje ograniczone ryzyko przenikania do mleka, jednak konieczne jest poinformowanie pacjentki o możliwości czasowego wstrzymania karmienia oraz zapewnieniu odpowiedniego nawodnienia.

Wpływ CitraFleet na płodność, ciążę i karmienie piersią

Produkty służące do przygotowania jelita do badań endoskopowych, takie jak CitraFleet roztwór doustny (zawierający 0,01 g pikosiarczanu sodu, 3,50 g tlenku magnezu lekkiego i 10,97 g kwasu cytrynowego), wymagają szczególnej uwagi przy stosowaniu u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Istotne jest, aby lekarz przeprowadził dokładną ocenę korzyści i ryzyka przed zleceniem tego preparatu pacjentkom z tych grup.1

Stosowanie CitraFleet w okresie ciąży

Obecnie brak jest dostępnych danych klinicznych dotyczących ekspozycji na CitraFleet w postaci roztworu doustnego w czasie ciąży. Nie przeprowadzono również badań oceniających potencjalny toksyczny wpływ tego produktu leczniczego na reprodukcję.2

Ze względu na przeczyszczające działanie pikosiarczanu sodu, jednej z substancji czynnych preparatu, zaleca się unikanie stosowania produktu leczniczego CitraFleet w okresie ciąży. Jest to rekomendacja podyktowana względami bezpieczeństwa dla matki i rozwijającego się płodu.3

Lekarz powinien rozważyć alternatywne metody przygotowania pacjentki w ciąży do badań endoskopowych, które wiążą się z mniejszym ryzykiem dla przebiegu ciąży. W przypadku bezwzględnej konieczności wykonania badania wymagającego oczyszczenia jelita, należy indywidualnie rozpatrzyć stosunek korzyści do ryzyka.

Stosowanie CitraFleet podczas karmienia piersią

Aktualnie brak jest szczegółowych danych dotyczących stosowania produktu leczniczego CitraFleet w postaci roztworu doustnego u kobiet karmiących piersią.4 Jednak analizując właściwości farmakokinetyczne substancji czynnych zawartych w preparacie, można rozważyć zastosowanie CitraFleet u pacjentek w okresie laktacji.5

Lekarz zlecający preparat powinien poinformować pacjentkę karmiącą o:

  • Potencjalnym przenikaniu substancji czynnych do mleka matki (choć związku z właściwościami farmakokinetycznymi ryzyko to wydaje się ograniczone)
  • Możliwości czasowego wstrzymania karmienia piersią po przyjęciu preparatu
  • Konieczności odpowiedniego nawodnienia organizmu przed, w trakcie i po zastosowaniu preparatu

Wpływ CitraFleet na płodność

W charakterystyce produktu leczniczego CitraFleet brak jest bezpośrednich danych dotyczących wpływu preparatu na płodność zarówno u kobiet, jak i u mężczyzn. Lekarz powinien przekazać tę informację pacjentom planującym potomstwo, którzy mają przyjąć preparat przed badaniem endoskopowym.

Dodatkowe informacje dla lekarza zlecającego CitraFleet

Przepisując CitraFleet kobietom w wieku rozrodczym, należy zwrócić uwagę na skład preparatu, który zawiera:

  • Pikosiarczan sodu (0,01 g/butelkę) – substancja o działaniu przeczyszczającym
  • Tlenek magnezu lekki (3,50 g/butelkę)
  • Kwas cytrynowy (10,97 g/butelkę)

Dodatkowo preparat zawiera substancje pomocnicze, które mogą mieć znaczenie przy zlecaniu leku kobietom w ciąży lub karmiącym piersią:

  • Sód (3,4 g/butelkę)
  • Sodu pirosiarczyn (E 223) – 0,83 g/butelkę
  • Metylu parahydroksybenzoesan sodowy (E 219) – 0,17 g/butelkę
  • Etanol (0,066 g/butelkę)
  • Propylu parahydroksybenzoesan sodowy (E 217) – 0,02 g/butelkę
  • Glikol propylenowy (E 1520) – 0,013 g/butelkę

Lekarz powinien rozważyć potencjalne działania niepożądane każdego ze składników, zwłaszcza w kontekście stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią.

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl