Przeciwwskazania
Claritine Active 5 mg + 120 mg
Claritine Active, zawierający 5 mg loratadyny i 120 mg pseudoefedryny siarczanu w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, posiada liczne przeciwwskazania kliniczne. Lek jest niewskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki, stosujących inhibitory monoaminooksydazy (IMAO) oraz w okresie 14 dni po ich odstawieniu. Ze względu na działanie α-adrenergiczne pseudoefedryny, preparat jest przeciwwskazany u chorych z jaskrą z wąskim kątem przesączania, zatrzymaniem moczu, ciężką lub przewlekłą niewydolnością nerek, chorobą niedokrwienną serca, tachyarytmiami, ciężkim i niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, nadczynnością tarczycy oraz u osób z udarem krwotocznym w wywiadzie lub wysokim ryzykiem jego wystąpienia. Ponadto, nie zaleca się łączenia leku z innymi środkami zwężającymi naczynia krwionośne, takimi jak agoniści dopaminy, pochodne ergotaminy czy leki obkurczające błonę śluzową nosa, ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych układu sercowo-naczyniowego i ośrodkowego układu nerwowego.
- Przeciwwskazania stosowania leku Claritine Active
- Nadwrażliwość i idiosynkrazja
- Interakcje z inhibitorami monoaminooksydazy
- Schorzenia okulistyczne
- Zaburzenia układu moczowego
- Schorzenia układu sercowo-naczyniowego
- Zaburzenia endokrynologiczne
- Ryzyko powikłań neurologicznych
- Interakcje z innymi lekami o działaniu naczyniowoaktywnym
- Zaburzenia połykania i patologie przewodu pokarmowego
- Ciąża
- Sytuacje kliniczne wymagające odradzenia pacjenta od stosowania leku
Przeciwwskazania stosowania leku Claritine Active
Claritine Active (5 mg loratadyny + 120 mg pseudoefedryny siarczanu) w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu nie może być stosowany u wszystkich pacjentów. Istnieje szereg przeciwwskazań, które lekarz powinien uwzględnić przed przepisaniem tego leku. 1
Nadwrażliwość i idiosynkrazja
Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością lub idiosynkrazją na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w charakterystyce produktu. Dotyczy to również nadwrażliwości na leki adrenomimetyczne. 2
Interakcje z inhibitorami monoaminooksydazy
Ze względu na zawartość pseudoefedryny w preparacie, Claritine Active jest przeciwwskazany u pacjentów przyjmujących inhibitory monoaminooksydazy (IMAO). Co istotne, przeciwwskazanie obejmuje również okres 14 dni po zakończeniu terapii IMAO, co wynika z utrzymującego się działania tych leków. 3
Schorzenia okulistyczne
Pacjenci z jaskrą z wąskim kątem przesączania nie powinni przyjmować leku Claritine Active. Działanie α-adrenergiczne pseudoefedryny może powodować wzrost ciśnienia wewnątrzgałkowego, co jest szczególnie niebezpieczne u tych pacjentów. 4
Zaburzenia układu moczowego
Claritine Active jest przeciwwskazany u pacjentów z zatrzymaniem moczu. Pseudoefedryna, jako lek sympatykomimetyczny, może nasilać to schorzenie. Przeciwwskazanie dotyczy również pacjentów z ciężką, ostrą lub przewlekłą chorobą nerek oraz niewydolnością nerek. 5
Schorzenia układu sercowo-naczyniowego
Ze względu na działanie pseudoefedryny na układ krążenia, lek nie powinien być stosowany u pacjentów z następującymi schorzeniami:
- Choroba niedokrwienna serca – pseudoefedryna może nasilać niedokrwienie mięśnia sercowego
- Tachyarytmie – lek może nasilać zaburzenia rytmu serca
- Ciężkie nadciśnienie tętnicze – pseudoefedryna może istotnie podwyższać ciśnienie krwi
- Niekontrolowane nadciśnienie tętnicze – lek może dodatkowo destabilizować wartości ciśnienia
6
Zaburzenia endokrynologiczne
Pacjenci z nadczynnością tarczycy nie powinni stosować Claritine Active. Pseudoefedryna może nasilać objawy związane z nadmierną aktywnością tarczycy, takie jak tachykardia czy nadpobudliwość. 7
Ryzyko powikłań neurologicznych
Produkt jest przeciwwskazany u pacjentów z udarem krwotocznym w wywiadzie lub z czynnikami ryzyka udaru krwotocznego. Jest to związane z aktywnością alfa-mimetyczną pseudoefedryny, która może zwiększać ryzyko krwawienia śródmózgowego, szczególnie w skojarzeniu z innymi lekami zwężającymi naczynia krwionośne. 8
Interakcje z innymi lekami o działaniu naczyniowoaktywnym
Claritine Active nie powinien być stosowany jednocześnie z innymi lekami zwężającymi naczynia krwionośne, takimi jak:
- Agoniści dopaminy: bromokryptyna, pergolid, lizuryd, kabergolina
- Pochodne ergotaminy: ergotamina, dihydroergotamina
- Leki zmniejszające przekrwienie błony śluzowej nosa, podawane doustnie lub donosowo (np. fenylopropanolamina, fenylefryna, efedryna)
Jednoczesne stosowanie tych leków z pseudoefedryną zwiększa ryzyko działań niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego oraz ośrodkowego układu nerwowego. 9
Zaburzenia połykania i patologie przewodu pokarmowego
Claritine Active jest przeciwwskazany u pacjentów:
- Mających trudności w połykaniu tabletek
- Ze stwierdzonym zwężeniem górnego odcinka przewodu pokarmowego
- Z nieprawidłową perystaltyką przełyku
Postać preparatu (tabletki o przedłużonym uwalnianiu) stwarza ryzyko zatrzymania tabletek w przełyku lub innej części przewodu pokarmowego, co może prowadzić do miejscowego uszkodzenia śluzówki. 10
Ciąża
Produktu leczniczego Claritine Active nie należy stosować u kobiet w ciąży. Działanie pseudoefedryny, która zwęża naczynia krwionośne, może negatywnie wpływać na ukrwienie macicy i płodu. 11
Sytuacje kliniczne wymagające odradzenia pacjenta od stosowania leku
Poza wymienionymi bezwzględnymi przeciwwskazaniami, lekarz powinien rozważyć odradzenie stosowania Claritine Active pacjentom z następującymi sytuacjami klinicznymi:
Łagodne nadciśnienie tętnicze
Choć bezwzględnym przeciwwskazaniem jest ciężkie i niekontrolowane nadciśnienie, nawet u pacjentów z łagodnym nadciśnieniem należy zachować ostrożność, ponieważ pseudoefedryna może powodować wzrost wartości ciśnienia tętniczego. 12
Nietolerancja substancji pomocniczych
Claritine Active zawiera laktozę jednowodną i sacharozę jako substancje pomocnicze. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub z zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, a także z nietolerancją fruktozy czy niedoborem sacharazy-izomaltazy nie powinni przyjmować tego leku. 13
Pacjenci ze skrajnych grup wiekowych
Należy zachować szczególną ostrożność przy przepisywaniu Claritine Active pacjentom w podeszłym wieku. Starsi pacjenci mogą być bardziej wrażliwi na działanie pseudoefedryny, szczególnie w zakresie jej wpływu na układ krążenia i nerwowy. Podobnie, stosowanie leku u dzieci powinno być starannie rozważone z uwagi na zwiększone ryzyko działań niepożądanych.
Osoby uprawiające sport wyczynowy
Pseudoefedryna jest substancją znajdującą się na liście środków zakazanych przez Światową Agencję Antydopingową (WADA). Sportowcy powinni być poinformowani, że przyjmowanie leku Claritine Active może skutkować pozytywnym wynikiem testu antydopingowego.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania