Profil bezpieczeństwa leku
Claritine Active 5 mg + 120 mg
Produkt leczniczy Claritine Active, zawierający loratadynę i pseudoefedrynę, jest przeciwwskazany u kobiet karmiących, pacjentów powyżej 60. roku życia oraz osób z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek i wątroby, ze względu na brak możliwości indywidualnego dostosowania dawkowania oraz potencjalne ryzyko działań niepożądanych. Loratadyna i pseudoefedryna/metabolity przenikają do mleka matki, co stanowi zagrożenie dla noworodków i niemowląt. U seniorów bezpieczeństwo i skuteczność preparatu nie zostały potwierdzone, a ryzyko działań niepożądanych jest zwiększone.
Substancja czynna
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Zabronione przyjmowanie lekuStosowanie produktu Claritine Active jest zabronione u kobiet karmiących piersią. Zarówno loratadyna, jak i pseudoefedryna/metabolity przenikają do mleka ludzkiego, a nie można wykluczyć zagrożenia dla noworodków/dzieci. W dokumentacji wyraźnie wskazano, że nie należy stosować tego produktu leczniczego u kobiet karmiących piersią.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćClaritine Active nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednakże, u niektórych osób bardzo rzadko występuje senność, która może zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Należy zachować ostrożność, szczególnie na początku leczenia lub przy indywidualnej reakcji na lek.Interakcje z Alkoholem
Można stosowaćLoratadyna stosowana jednocześnie z alkoholem nie nasila jego działania, jak wykazano w badaniach sprawności psychoruchowej. W dokumentacji nie wskazano przeciwwskazań ani szczególnych ostrzeżeń dotyczących interakcji z alkoholem.Stosowanie u Seniorów
Zabronione przyjmowanie lekuProdukt leczniczy Claritine Active nie powinien być stosowany u pacjentów w wieku powyżej 60 lat. U pacjentów w tej grupie wiekowej istnieje większe prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych związanych z lekami sympatykomimetycznymi, a bezpieczeństwo i skuteczność produktu nie zostały ustalone. Brak wystarczających danych dotyczących dawkowania.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Zabronione przyjmowanie lekuProdukt leczniczy Claritine Active jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką, ostrą lub przewlekłą chorobą nerek lub niewydolnością nerek. Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności produktu w tej grupie pacjentów, a dawkowanie nie może być indywidualnie dostosowywane.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Zabronione przyjmowanie lekuProdukt leczniczy Claritine Active jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami wątroby. Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności produktu w tej grupie pacjentów, a dawkowanie nie może być indywidualnie dostosowywane.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa pacjentów / sytuacja | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Stosowanie zabronione | Stosowanie produktu Claritine Active jest zabronione u kobiet karmiących piersią. Zarówno loratadyna, jak i pseudoefedryna/metabolity przenikają do mleka ludzkiego, a nie można wykluczyć zagrożenia dla noworodków/dzieci. |
| Prowadzenie Pojazdów | Należy zachować ostrożność | Claritine Active nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, ale bardzo rzadko może powodować senność, która może zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów. |
| Interakcje z Alkoholem | Można stosować | Loratadyna stosowana jednocześnie z alkoholem nie nasila jego działania. Brak przeciwwskazań ani szczególnych ostrzeżeń dotyczących interakcji z alkoholem. |
| Stosowanie u Seniorów | Stosowanie zabronione | Produkt leczniczy Claritine Active nie powinien być stosowany u pacjentów w wieku powyżej 60 lat. Istnieje większe ryzyko działań niepożądanych, a bezpieczeństwo i skuteczność nie zostały ustalone. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Stosowanie zabronione | Produkt jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką, ostrą lub przewlekłą chorobą nerek lub niewydolnością nerek. Brak możliwości indywidualnego dostosowania dawkowania. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Stosowanie zabronione | Produkt jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami wątroby. Brak możliwości indywidualnego dostosowania dawkowania. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania