Przeciwwskazania
Citabax 40 40 mg

Produkt leczniczy Citabax zawiera cytalopram w postaci bromowodorku i jest dostępny w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na cytalopram lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (odpowiednio 20 mg, 40 mg i 80 mg w dawkach 10 mg, 20 mg i 40 mg) oraz glikol propylenowy (0,277 mg, 0,554 mg i 1,108 mg). Citabax nie może być stosowany jednocześnie z inhibitorami monoaminooksydazy (MAO), w tym selegiliną w dawce powyżej 10 mg/dobę, ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego. Po zakończeniu terapii nieodwracalnymi inhibitorami MAO należy zachować co najmniej 14-dniowy okres karencji przed rozpoczęciem cytalopramu, a po zakończeniu cytalopramu – minimum 7 dni przed podaniem inhibitorów MAO. W przypadku odwracalnych inhibitorów MAO (RIMA) okres karencji powinien być zgodny z charakterystyką danego leku. Skojarzone stosowanie cytalopramu z linezolidem jest zasadniczo przeciwwskazane, chyba że możliwa jest ścisła kontrola kliniczna i monitorowanie ciśnienia tętniczego.

Przeciwwskazania stosowania leku Citabax – kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?

Produkt leczniczy Citabax (dostępny w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg) zawierający substancję czynną cytalopram (w postaci bromowodorku) jest przeciwwskazany w ściśle określonych przypadkach, które wymagają szczególnej uwagi lekarza przy kwalifikacji pacjenta do terapii tym lekiem. Poniżej przedstawiono szczegółowy wykaz przeciwwskazań, które jednoznacznie wykluczają możliwość zastosowania leku Citabax.1

Nadwrażliwość na składniki leku

Citabax nie może być stosowany u pacjentów wykazujących nadwrażliwość na substancję czynną (cytalopram) lub na którąkolwiek z substancji pomocniczych zawartych w produkcie. Należy pamiętać, że tabletki Citabax zawierają m.in. laktozę jednowodną (20 mg w tabletce 10 mg, 40 mg w tabletce 20 mg, 80 mg w tabletce 40 mg) oraz glikol propylenowy (0,277 mg w tabletce 10 mg, 0,554 mg w tabletce 20 mg, 1,108 mg w tabletce 40 mg).23

Przeciwwskazania związane z inhibitorami MAO

Citabax jest przeciwwskazany w przypadku jednoczesnego stosowania z inhibitorami monoaminooksydazy (MAO). Jest to niezwykle istotne ograniczenie, ponieważ skojarzone stosowanie tych leków może prowadzić do wystąpienia objawów podobnych do zespołu serotoninowego, który jest potencjalnie zagrażającym życiu stanem klinicznym.4

Szczegółowe ograniczenia dotyczące stosowania cytalopramu w odniesieniu do inhibitorów MAO:

  • Cytalopram nie może być stosowany jednocześnie z inhibitorami MAO, w tym z selegiliną w dawce przekraczającej 10 mg na dobę.5
  • Po zakończeniu terapii nieodwracalnymi inhibitorami MAO należy zachować okres karencji wynoszący minimum 14 dni przed rozpoczęciem podawania cytalopramu.6
  • W przypadku odwracalnych inhibitorów MAO (RIMA) okres karencji powinien być zgodny z informacją podaną w charakterystyce produktu leczniczego dla danego inhibitora RIMA.7
  • Po zakończeniu podawania cytalopramu należy zachować minimum 7-dniowy odstęp przed rozpoczęciem terapii inhibitorami MAO.8

Przeciwwskazanie dotyczące linezolidu

Skojarzone leczenie cytalopramem i linezolidem jest zasadniczo przeciwwskazane. Wyjątek stanowią sytuacje, w których możliwe jest zapewnienie ścisłej obserwacji klinicznej pacjenta oraz monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi. W takim przypadku lekarz musi zapewnić stały nadzór nad pacjentem i regularnie kontrolować jego parametry życiowe.9

Przeciwwskazania związane z wydłużeniem odstępu QT

Szczególnie ważne są przeciwwskazania związane z wpływem cytalopramu na układ sercowo-naczyniowy. Citabax jest przeciwwskazany u:

  • Pacjentów ze stwierdzonym wydłużeniem odstępu QT w zapisie EKG.10
  • Pacjentów z wrodzonym zespołem wydłużonego odstępu QT.11
  • Pacjentów jednocześnie przyjmujących inne produkty lecznicze powodujące wydłużenie odstępu QT – takie połączenie jest całkowicie przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia poważnych zaburzeń rytmu serca.12

Podane przeciwwskazania mają na celu zapewnienie bezpieczeństwa pacjentom, u których zastosowanie cytalopramu mogłoby wiązać się z istotnym zwiększeniem ryzyka wystąpienia groźnych dla życia działań niepożądanych. Przed podjęciem decyzji o włączeniu leku Citabax należy dokładnie przeanalizować historię medyczną pacjenta oraz stosowane przez niego leki, aby wykluczyć obecność wymienionych przeciwwskazań.13

Dawka produktu Citabax Zawartość cytalopramu Zawartość cytalopramu bromowodorku Laktoza jednowodna Glikol propylenowy
Citabax 10 mg 10 mg 12,50 mg 20 mg 0,277 mg
Citabax 20 mg 20 mg 25 mg 40 mg 0,554 mg
Citabax 40 mg 40 mg 50 mg 80 mg 1,108 mg
  1. 27.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl