Dawkowanie i sposób podawania
Clarithromycin Adamed 500 mg
Clarithromycin Adamed w dawce 500 mg w postaci proszku do sporządzania roztworu do infuzji zawiera klarytromycynę w formie laktobionianu. Preparat jest przeznaczony wyłącznie do podawania dożylnego w infuzji trwającej minimum 60 minut, z zalecaną dawką u dorosłych i młodzieży (12-18 lat) wynoszącą 500 mg dwa razy na dobę, co daje łączną dobową dawkę 1 g. Terapia dożylna powinna trwać od 2 do 5 dni, po czym należy przejść na formę doustną. U pacjentów z klirensem kreatyniny poniżej 30 ml/min dawkę należy zmniejszyć o połowę (250 mg dwa razy na dobę). Nie zaleca się podawania leku w formie bolusa ani domięśniowo. Brak jest danych dotyczących stosowania u dzieci poniżej 12 lat oraz u pacjentów z obniżoną odpornością w formie infuzji dożylnej.
- Dawkowanie klarytromycyny do infuzji
- Dawkowanie u pacjentów dorosłych
- Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów
- Dawkowanie u dzieci i młodzieży
- Dawkowanie u pacjentów z niewydolnością nerek
- Dawkowanie u pacjentów z obniżoną odpornością
- Sposób podawania leku
- Tabela dawkowania klarytromycyny
- Istotne informacje dotyczące podawania
- rozsiane zakażenie Mycobacterium avium
- rozsiane zakażenie Mycobacterium intracellulare
- zakażenie dolnych dróg oddechowych
- zakażenie górnych dróg oddechowych
- zakażenie skóry i tkanek miękkich
- zlokalizowane zakażenie Mycobacterium avium
- zlokalizowane zakażenie Mycobacterium chelonae
- zlokalizowane zakażenie Mycobacterium fortuitum
- zlokalizowane zakażenie Mycobacterium intracellulare
- zlokalizowane zakażenie Mycobacterium kansasii
Dawkowanie klarytromycyny do infuzji
Produkt leczniczy Clarithromycin Adamed (500 mg, proszek do sporządzania roztworu do infuzji) zawiera jako substancję czynną klarytromycynę w postaci laktobionianu klarytromycyny. Preparat podawany jest wyłącznie drogą dożylną w formie infuzji i wymaga odpowiedniego przygotowania przed podaniem. Poniżej przedstawiono szczegółowe informacje dotyczące dawkowania tego leku w zależności od grupy pacjentów oraz sposobu jego podawania.1
Dawkowanie u pacjentów dorosłych
U pacjentów dorosłych zalecana dobowa dawka klarytromycyny do infuzji wynosi 1 gram, którą należy podawać w dwóch dawkach podzielonych po 500 mg. Lek musi być podawany w formie infuzji dożylnej trwającej nie krócej niż 60 minut. Bardzo ważne jest przestrzeganie zaleceń dotyczących sposobu podawania – nie wolno podawać produktu w pojedynczym, szybkim wstrzyknięciu (bolus) ani w iniekcji domięśniowej.2
Czas podawania klarytromycyny w infuzji dożylnej należy ograniczyć do 2-5 dni, w zależności od nasilenia zakażenia. Po tym okresie, tak szybko jak to możliwe, należy przejść na doustną formę leku zgodnie z zaleceniami lekarza.3
Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów
Dawkowanie u dzieci i młodzieży
W przypadku dzieci poniżej 12. roku życia brak jest odpowiednio udokumentowanych danych dotyczących stosowania i dawkowania klarytromycyny podawanej w postaci infuzji. U młodzieży w przedziale wiekowym od 12 do 18 lat stosuje się takie samo dawkowanie jak u pacjentów dorosłych.4
Dawkowanie u pacjentów z niewydolnością nerek
U pacjentów z klirensem kreatyniny poniżej 30 ml/min konieczna jest modyfikacja dawkowania. W tej grupie pacjentów należy zmniejszyć dawkę klarytromycyny o połowę w stosunku do dawki standardowej.5
Dawkowanie u pacjentów z obniżoną odpornością
Obecnie brak jest danych klinicznych dotyczących stosowania klarytromycyny w formie infuzji dożylnej u pacjentów z obniżoną odpornością. Dostępne są natomiast dane odnoszące się do stosowania doustnych postaci klarytromycyny u pacjentów zakażonych HIV. W przypadku leczenia rozsianych lub zlokalizowanych zakażeń wywołanych przez prątki należące do gatunków M. avium, M. intracellulare, M. chelonae, M. fortuitum lub M. kansasii u dorosłych zalecana dawka wynosi 500 mg klarytromycyny podawana dwa razy na dobę.6
Sposób podawania leku
Produkt Clarithromycin Adamed przeznaczony jest wyłącznie do podawania w formie infuzji dożylnej. Przed podaniem konieczne jest odpowiednie przygotowanie leku, które obejmuje rekonstytucję (rozpuszczenie) proszku, a następnie rozcieńczenie w odpowiednim rozpuszczalniku.7
Prawidłowo przygotowany roztwór klarytromycyny do infuzji powinien być bezbarwny i klarowny. Po przygotowaniu, roztwór należy podawać dożylnie w infuzji trwającej co najmniej 60 minut. Bardzo istotne jest przestrzeganie minimalnego czasu infuzji, aby zapewnić bezpieczeństwo i skuteczność terapii.89
Tabela dawkowania klarytromycyny
| Grupa pacjentów | Dawka jednorazowa | Częstość podawania | Dobowa dawka całkowita | Czas infuzji | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 500 mg | 2 razy na dobę | 1 g | ≥ 60 minut | Maksymalny czas terapii dożylnej: 2-5 dni |
| Młodzież (12-18 lat) | 500 mg | 2 razy na dobę | 1 g | ≥ 60 minut | Jak u dorosłych |
| Dzieci (poniżej 12 lat) | Brak odpowiednio udokumentowanych danych dotyczących stosowania i dawkowania | ||||
| Pacjenci z niewydolnością nerek (klirens kreatyniny < 30 ml/min) | 250 mg | 2 razy na dobę | 500 mg | ≥ 60 minut | Dawka zmniejszona o 50% |
| Pacjenci z obniżoną odpornością zakażeni drobnoustrojami z rodzaju Mycobacterium | Brak danych klinicznych dla podania dożylnego; dla podania doustnego: 500 mg dwa razy na dobę | ||||
Istotne informacje dotyczące podawania
- Produkt musi być podawany wyłącznie w infuzji dożylnej – nie wolno podawać domięśniowo ani w postaci pojedynczego, szybkiego wstrzyknięcia (bolus).10
- Terapię dożylną klarytromycyną należy ograniczyć do 2-5 dni, a następnie, gdy tylko pozwala na to stan pacjenta, przejść na leczenie doustne.11
- Przed podaniem leku konieczne jest odpowiednie przygotowanie roztworu poprzez rozpuszczenie proszku, a następnie rozcieńczenie w odpowiednim rozpuszczalniku.12
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania