Wskazania do stosowania
Clarithromycin Adamed 500 mg
Clarithromycin Adamed w dawce 500 mg, dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu do infuzji, jest antybiotykiem makrolidowym przeznaczonym do dożylnego podawania u dorosłych i młodzieży powyżej 12. roku życia. Wskazania obejmują zakażenia górnych i dolnych dróg oddechowych (np. zapalenie gardła, zatok, płuc, zaostrzenia POChP), zakażenia skóry i tkanek miękkich (np. ropnie, zapalenie tkanki łącznej) oraz zakażenia atypowymi mykobakteriami (Mycobacterium avium, intracellulare, chelonae, fortuitum, kansasii). Przed zastosowaniem konieczna jest ocena wrażliwości drobnoustrojów zgodnie z punktami 4.4 i 5.1 charakterystyki produktu leczniczego, szczególnie w przypadku zakażeń dolnych dróg oddechowych i skóry.
- rozsiane zakażenie Mycobacterium avium
- rozsiane zakażenie Mycobacterium intracellulare
- zakażenie dolnych dróg oddechowych
- zakażenie górnych dróg oddechowych
- zakażenie skóry i tkanek miękkich
- zlokalizowane zakażenie Mycobacterium avium
- zlokalizowane zakażenie Mycobacterium chelonae
- zlokalizowane zakażenie Mycobacterium fortuitum
- zlokalizowane zakażenie Mycobacterium intracellulare
- zlokalizowane zakażenie Mycobacterium kansasii
Wskazania do stosowania leku Clarithromycin Adamed 500 mg
Clarithromycin Adamed w postaci proszku do sporządzania roztworu do infuzji jest antybiotykiem makrolidowym przeznaczonym do stosowania w formie dożylnej. Lek ten znajduje zastosowanie w sytuacjach klinicznych, gdy konieczna jest terapia pozajelitowa i podanie antybiotyku drogą dożylną. Jest wskazany do stosowania u dorosłych pacjentów oraz młodzieży od 12. roku życia, u których zdiagnozowano zakażenia wywołane przez drobnoustroje wrażliwe na klarytromycynę.1
Zakres wskazań terapeutycznych
Zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, Clarithromycin Adamed 500 mg w postaci proszku do sporządzania roztworu do infuzji może być stosowany w leczeniu następujących zakażeń:2
- Zakażenia górnych dróg oddechowych – obejmuje zakażenia takie jak zapalenie gardła, zapalenie zatok, zapalenie migdałków, które wymagają dożylnej antybiotykoterapii
- Zakażenia dolnych dróg oddechowych – w tym zapalenie płuc, zapalenie oskrzeli, zaostrzenia przewlekłej obturacyjnej choroby płuc, przy czym przed zastosowaniem leku należy uwzględnić ocenę wrażliwości drobnoustrojów zgodnie z punktem 4.4 i 5.1 charakterystyki produktu leczniczego
- Zakażenia skóry i tkanek miękkich – takie jak zakażenia ran, ropnie, zapalenie tkanki łącznej, przy czym konieczne jest uwzględnienie oceny wrażliwości drobnoustrojów zgodnie z punktem 4.4 i 5.1 charakterystyki produktu leczniczego
- Zakażenia mykobakteriami atypowymi:
- Rozsiane lub zlokalizowane zakażenia wywołane przez Mycobacterium avium lub Mycobacterium intracellulare
- Zlokalizowane zakażenia wywołane przez Mycobacterium chelonae
- Zlokalizowane zakażenia wywołane przez Mycobacterium fortuitum
- Zlokalizowane zakażenia wywołane przez Mycobacterium kansasii
Okoliczności zastosowania leku
Clarithromycin Adamed 500 mg w postaci roztworu do infuzji powinien być stosowany w sytuacjach, gdy konieczne jest parenteralne podanie antybiotyku. Dotyczy to przypadków, gdy:3
- Pacjent nie może przyjmować antybiotyków doustnie (np. z powodu zaburzeń połykania, nieprzytomności)
- Istnieje konieczność szybkiego osiągnięcia stężenia terapeutycznego leku w organizmie
- Zakażenie ma charakter ciężki i wymaga intensywnej antybiotykoterapii pozajelitowej
- Terapia doustna okazała się nieskuteczna
Zasady stosowania antybiotyku
Przy stosowaniu klarytromycyny w postaci roztworu do infuzji należy uwzględnić oficjalne wytyczne dotyczące prawidłowego stosowania antybiotyków. Obejmuje to stosowanie się do zasad racjonalnej antybiotykoterapii, co ma na celu ograniczenie rozwoju antybiotykooporności.4
Przed zastosowaniem leku Clarithromycin Adamed 500 mg w postaci dożylnej, lekarz powinien:
- Ocenić zasadność terapii dożylnej w danym przypadku klinicznym
- Rozważyć możliwość wykonania badań mikrobiologicznych w celu potwierdzenia wrażliwości patogenu na klarytromycynę
- W przypadku zakażeń dolnych dróg oddechowych oraz skóry i tkanek miękkich szczególnie istotna jest ocena wrażliwości drobnoustrojów zgodnie z wytycznymi z punktu 4.4 i 5.1 charakterystyki produktu leczniczego
- Zaplanować możliwe przejście na terapię doustną po uzyskaniu poprawy stanu klinicznego pacjenta
Warto podkreślić, że po rozpuszczeniu proszku w wodzie do wstrzykiwań powstaje bezbarwny, klarowny roztwór, który należy następnie podawać w formie infuzji dożylnej zgodnie z charakterystyką produktu.5
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania